連體雙胞胎

連體雙胞胎

連體雙胞胎指出生時有兩個(或多個)胎兒未分開來,一般只發生在同卵雙胞胎的受精卵上,醫界認為受精卵在第12天—14天分裂造成不完全分裂,會形成連體嬰兒,發生幾率大約是20萬分之一。美國雙頭連體雙胞胎姐妹有兩個頭顱、兩個大腦和兩根在骨盆處融合的脊柱,但卻只有一個身體。因此,姐妹倆要共用兩隻胳膊、兩條腿和一個肝臟、一個膀胱、一個子宮和一個陰道等身體部位。她們出生時,醫生表示,以前曾有過兩例此類病例,但連體嬰兒全都沒有活過24小時,她們生存的希望也並不樂觀。然而,在她們的母親帕蒂(Patty)的關懷和精心照顧下,她們表現出頑強的生命力。

基本信息

簡介

連體嬰兒是非常罕見的情況,出生機率僅為20萬分之一,而他們在嬰兒階段順利健康成長的機率更低,僅為1000萬分之一。其中,連體女嬰的成活機率稍高,約為連體男嬰的3倍。

歷史記載

 連體雙胞胎 連體雙胞胎
在西方,連體雙胞胎的歷史記載可追溯到945年[來源請求]的亞美尼亞(Armenia),而在中國,西漢平帝元始元年六月(公元1年)時已有連體雙胞胎的記錄,乾寶搜神記》卷六中記載:“長安有女子生兒,兩頭、兩頸,面俱相向,四臂,共胸,俱前向,上有目,長二寸所。”
連體雙胞胎最早被看作是妖魔化身不祥的徵兆,往往受到非人待遇。能夠存活下來的連體雙胞胎,大多被用來當怪物展出,或被商人買走,在馬戲團表演。16世紀醫師巴雷(Ambroise Paré)首先在其醫學專著中寫到連體雙胞胎現象。
1811年暹羅(今泰國)誕生了一對男性連體人,一個叫恩(Eng),另一個叫昌(Chang),在1829年英國商人羅伯特(Robert Hunter)發現,進入馬戲團,在全世界各地表演,演出了一場又一場的悲喜劇,後來與馬戲團契約結束後,他們訪問處於美國南部北卡羅萊那州的馬戲團團長巴納姆(Phineas Taylor Barnum),成為“玲玲馬戲團”(Ringling Brothers and Barnum and Bailey Circus)的台柱,最後成為美國公民1843年4月13日跟英國一對姐妹(Adelaide Yates & Sarah Anne Yates)結婚,一共生了22名子女1874年兄弟兩人均於63歲去世。從此之後“暹羅雙胞胎”(Siamese twins)就成了連體人的代名詞。
音樂劇《Side Show》由真人真事改編,描述一對連體雙胞胎從被賣到馬戲團表演怪物秀,描述其成長過程的點點滴滴。
1689年巴塞爾(Basel)首度有“連體雙胞胎切割”成功的紀錄,連體雙胞胎切割牽涉到全身器官的重組,與全身血液流向的重新分配,是醫學界最高難度的手術之一。1979年9月10日台大醫院成功將“張忠仁、忠義連體雙胞胎”分割,是亞洲成功的第一例,也是全世界成功的第四例。

切割案例

1979年9月10日08:30,台大醫院開始進行男性三腿坐骨連體雙胞胎張忠仁、張忠義的分割手術。中視在開刀房內設定臨時主播台,設定主播、解說員各一人,報導手術實況12小時。最後,分割成功,張忠仁、張忠義成為全球第一對分割成功的男性三腿坐骨連體雙胞胎兄弟。
值得注意的是班傑明?卡森博士(Benjamin Carson, M.D.)於1987年,世界第一位成功分離後腦連結的連體嬰,且兩者皆存活的小兒神經外科醫師。
2000年5月27日,義大利西西里的外科醫生為一對3個月大的秘魯連體女嬰進行分體手術,這對連體女嬰胸部
連在一起、共用一個心臟肝臟,不幸手術失敗,不久死去。
2002年8月6日,在美國馬特爾兒童醫院瓜地馬拉連體女嬰瑪麗亞·特雷莎和瑪麗亞·赫蘇斯姐妹的手術分離,頭頂相連、面部相背。手術成功。
2003年6月28日,在台灣花蓮慈濟醫院成功為一對[來源請求]自菲律賓貧鄉的腹部相連女娃莉亞(Lea)和瑞秋(Rachel)完成分割手術,手術成功。
2003年7月6日,新加坡萊佛士醫院為伊朗連體雙胞胎拉丹和拉蕾做分體手術,在兩姐妹頭顱完全分開後因大量出血而在7月9日相繼死去。
2003年10月9日,中國廣東省深圳市兒童醫院首次成功分離連體雙胞胎,也是深圳市的首例連體嬰分離術。
2007年11月6日,印度南部班加羅爾普萊許醫院為下半身連胎的兩歲女嬰拉克希米·塔特瑪進行歷時27小時的手術,並成功分割已死去的下半身肢體。
2008年11月26日,中國深圳市兒童醫院為連體女嬰龐書雯和龐書婷手術分離,肚臍連體,腹腔相連,成功分離。

罕見病詞條庫

罕見病百科
2015年8月底,互動百科正式對外發布罕見病詞條庫,為罕見病關愛行動貢獻力量。罕見病詞條由專業志願者認領編輯,此次發布的200個詞條共經歷了5000次的編輯行為,1000多位志願者參與其中,引導社會各界參與到關愛罕見病的行動之中。這也標誌著國內在罕見病領域最大規模的中文詞條資料庫正式建成。
成骨不全 龐貝氏症 線粒體病 重症肌無力 黏多糖貯積症
結節性硬化症 早老症 戈謝病 血小板無力症 地中海貧血症
淚血症 血友病 白化病 高雪氏症 血小板無力症
罕見病詞條庫(部分):
雙陰莖
皮克氏病
多肢畸形
男性乳癌
Tay-sachs
楓糖尿症
結節病
菊池病
貝賽特氏症
連體雙胞胎
組氨酸血症
唐氏綜合症
楓糖尿症
丙酸血症
卟啉病
黏脂質症
色素失調症
乾燥綜合症
斑色魚鱗癬
瓜胺酸血症
囊性纖維化
黏多醣症
楓糖尿症
水過敏症
侏儒症
組氨酸血症
膀胱外翻
庫欣綜合徵
皮膚炎
硬皮病
脊索瘤
猝倒症
石骨症
鈣化胎兒
獸皮痣
發作性睡病
肺鱗癌
menetrier病
脊髓性肌萎縮
心手綜合徵
胱氨酸尿症
高胱氨酸尿症
威爾森氏症
煙霧病
克雅氏病
神經鞘瘤
甘迺迪氏症
遺傳性腎炎
克羅恩病
毛囊角化病
色素失調症
桿狀體肌病
變形性骨炎
范可尼貧血
白塞氏綜合症
IPEX症候群
布加綜合徵
原始侏儒症
侏儒綜合徵
努南綜合徵
法布瑞氏症
威廉氏綜合症
貓叫綜合症
尼曼匹克症
斑色魚鱗癬
根達綜合症
亞歷山大症
腎源性尿崩症
自動釀酒綜合症
視網膜母細胞瘤
威廉氏綜合症
天使人綜合症
戊二酸尿症1型
戊二酸尿症2型
半乳糖血症
3-MCC缺乏症
馬凡氏綜合症
瑞特氏症候群
片層狀魚鱗癬
白胺酸代謝異常
眼睛皮膚白化症
異戊酸血症
MELAS綜合徵
皮爾羅賓氏症
粘脂貯積症1型
高賴氨酸血症
管理者綜合症
遺傳性腎炎
腹膜假黏液瘤
虹膜異色症
蘇薩克氏症候群
肺泡蛋白沉積症
was綜合症
Dravet綜合徵
管理者綜合症
T細胞淋巴瘤
亞歷山大病
慢性肉芽腫病
腎上腺皮質癌
淋巴管平滑肌瘤
嗜血細胞綜合徵
Β-谷固醇血症
肺淋巴管肌瘤病
高甲硫氨酸血症
異己手綜合症
低磷酸酯酶症
Lowe氏症候群
Bartter綜合徵
莫比斯綜合症
Meleda島病
掌跖角化症
多發性骨髓瘤
腎因型尿崩症
大田園綜合徵
系統性紅斑狼瘡
生長激素缺乏症
特納氏綜合症
wolfram綜合徵
肢端肥大症
小頜畸形綜合徵
法洛氏四聯症
肝豆狀核變性
腦腱性黃瘤症
歌舞伎化妝綜合徵
結節性硬化症
精氨基琥珀酸尿症
腺苷脫氨酶缺乏症
大皰性表皮鬆解症
普瑞德威利綜合症
外國口音綜合症
致死性家族失眠症
多種羧化酶缺乏症
運動神經元疾病
原發性肉鹼缺乏症
亨汀頓氏舞蹈症
X染色體脆折症
Rett綜合徵
紅斑肢痛症
肝豆狀核變性病
卡爾曼氏綜合症
HOLT-ORAM氏症
高離胺基酸血症
原發性免疫缺陷病
高甲硫氨酸血症
粘脂貯積症1型
Ehlers-Danlos綜合徵
外周T細胞淋巴瘤
軟骨發育不全
過敏性紫癜綜合徵
神經內分泌腫瘤
巨球蛋白血症
莫旺氏綜合徵
馬凡綜合徵
Apert氏綜合徵
遺傳性酪氨酸血症
著色性乾皮病
先天性無痛無汗症
肺淋巴管肌瘤病
膀胱副神經節瘤
肺泡蛋白沉積症
先天性高乳酸血症
胼胝體發育不全症
遺傳性果糖不耐受 Menkes氏綜合徵 神經母細胞瘤 青少年型帕金森病 家族性低血鉀症 先天性角化不全症 脊髓小腦性共濟失調 強直性肌營養不良 先天性脛骨假關節 進行性骨化性肌炎 瓦登伯革氏症候群 Loeys-Dietz綜合徵 Ehlers-Danlos綜合徵 X連鎖高IgM綜合徵 格-斯二氏綜合徵 先天性腎上腺增生症 多骨纖維發育不良 假性副甲狀腺低能症 先天小瞼裂綜合症 丑角樣魚鱗病
柯凱因氏綜合症
C型尼曼匹克氏症
吉特曼氏綜合症
李德爾氏綜合徵
肺出血腎炎綜合徵
Dravet綜合徵
岩藻糖苷貯積症
阿爾斯特倫綜合症
腎上腺腦白質失養症
機關槍噴嚏症
常染色體顯性多囊腎
酪氨酸羥化酶缺乏症
卡恩斯-賽爾綜合徵
骨髓增生異常綜合症
神經鞘磷脂沉積病
特發性嬰兒動脈硬化
原發性肺動脈高壓症
亞硫酸鹽氧化酶缺乏
ALSTROM氏症候群
異染性腦白質退化症
遺傳性高酪胺酸血症 遺傳性果糖不耐受 原發性肺動脈高壓症 卡恩斯-賽爾綜合徵 周期性嗜睡貪食綜合徵 神經系統功能性失調 Lennox-Gastaut綜合徵 腎上腺皮質功能不全 多囊性卵巢症候群 Denys-Drash綜合徵 妊娠滋養細胞疾病 脂肪酸氧化作用缺陷 希佩爾-林道綜合徵 ANDERSEN氏症候群 HOLT-ORAM氏症候群 特發性嬰兒動脈硬化 小兒糖原貯積病Ⅰ型 小兒糖原貯積病Ⅱ型 小兒糖原貯積病Ⅲ型小兒糖原貯積病Ⅳ型 小兒糖原貯積病Ⅴ型 小兒糖原貯積病Ⅵ型 小兒糖原貯積病Ⅶ型 多發性神經纖維瘤 中樞換氣不足綜合症 遺傳性痙攣性截癱 進行性肌營養不良症 外胚層增生不良症 腦三叉神經血管瘤病 三好氏遠端肌肉病變 多發性骨骺發育異常 先天性軟骨發育不全 杜氏肌營養不良症 假肥大性肌營養不良症 嚴重複合型免疫缺乏症 高免疫球蛋白E綜合徵 維生素D依賴性佝僂病 亞斯伯格綜合症 Bardet-Biedl氏症候群 CHARGE聯合畸形 拉塞爾·西爾弗綜合徵
面肩胛肱型肌營養不良症
肌萎縮性脊髓側索硬化症
5號染色體長臂缺失綜合症
Léri-Weill軟骨骨生成障礙綜合症
先天性四肢切斷綜合症
先天性痛覺不敏感合併無汗症
肌抽躍癲癇合併紅色襤褸肌纖維症
原發性CD4+淋巴細胞減少症
葡萄糖轉運子1缺乏綜合徵 3-羥基-3-甲基戊二酸尿症 短鏈醯基輔酶A脫氫酶缺乏症 中鏈醯基輔酶A脫氫酶缺乏症 腎上腺腦白質失養症 嬰兒型全身性玻璃樣變性 原發性肺血鐵質沉積症 遺傳性表皮分解性水皰症 脊髓小腦性共濟失調 芳香族L-胺基酸類脫羧 遺傳性表皮分解性水皰症 非酮性高甘胺酸血症 亞硫酸鹽氧化酶缺乏 朗格漢斯細胞組織細胞增多症 GM2神經節苷脂沉積症 GM1神經節苷脂貯積症 線粒體神經胃腸型腦肌病 泛酸激酶依賴型神經退行性疾病 濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合徵 淋巴血管平滑肌肉增生症 小兒X-連鎖無丙種球蛋白血症 小兒尖頭並指趾綜合徵 先天性腎上腺皮質增生症 先天性肝內膽管發育不良症 窒息性胸骨發育不良綜合症 遺傳性出血性毛細血管擴張 朗格漢斯組織細胞增多症 三甲基巴豆醯輔酶A羧化酶缺乏症 精胺丁二酸酵素缺乏症 Aicardi-Goutieres綜合徵 下丘腦功能障礙綜合徵 遺傳性出血性毛細血管擴張症 小兒球形細胞腦白質營養不良 家族性澱粉樣多發性神經病變 窒息性胸骨發育不良綜合症 Α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病 常染色體隱性遺傳性多囊腎 嬰兒型全身性玻璃樣變性 水泡型先天性魚鱗癬樣紅皮症 遺傳性細胞漿內體肌病變 陣發性睡眠性血紅蛋白尿症 Schwartz-Jampel氏綜合徵 顱骨鎖骨發育不全綜合症 先天性多發性關節攣縮症 先天性純紅細胞再生障礙性貧血 同基因合子蛋白質C缺乏症 Wiskott-Aldrich氏症候群 布魯頓氏低免疫球蛋白血症 家族性高乳糜微粒血症 遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏 性聯遺傳型低磷酸鹽佝僂症 克斯提洛氏彈性蛋白缺陷症 貝克型進行性肌營養不良

相關詞條

相關搜尋

熱門詞條

聯絡我們