假性副甲狀腺低能症

假性副甲狀腺低能症(Pseudohypoparathyroidism)罕見病之一。

病因學

副甲狀腺位於頸部的甲狀腺後方,雖與甲狀腺同屬內分泌系統,但分泌不同的賀爾蒙,主掌不同的功能。副甲狀腺的主要功能為分泌副甲狀腺素(parathyroidhormone,PTH),促使鈣離子自腸管、骨骼及腎小管等處釋出到血液中,同時增加磷在尿中之排除,以維持血中鈣與磷的平衡。副甲狀腺體本身的發育不全或頸部手術的不慎切除,常是造成副甲狀腺功能低下的主因。
假性副甲狀腺低下症(Pseudohypoparathyroidism;PHP)患者,主要是因為20q13.2位置上Gαs蛋白基因(guaninenucleotidebindingprotein(Gprotein),alphastimulatingactivitypolypeptide1;GNAS1)的缺陷,導致Gαs蛋白的表現異常,造成副甲狀腺素(PTH)應該發揮作用的標的器官,對PTH產生了阻抗性(resistance)。
假性副甲狀腺低下症依GNAS1基因上不同位置的缺陷及不同的臨床表征,可再分為三型:PHPtypeIa,PHPtypeIb及偽-假性副甲狀腺低下症(Pseudo-pseudohypoparathyroidism;P-PHP)。

發生率

根據臨床個案的回溯統計,日本於1997年估算該症的發生率約百萬分之3.4。但目前未有全球發生率的統計或好發特定種族的相關研究。

臨床上表征

患者由於Gαs蛋白異常,無法對PTH的指令產生反應,使得PTH無法在標的器官發揮作用,造成血中的PTH值升高,導致低血鈣及高血磷;患者可能因此產生感覺異常(paresthesia)、肌肉痙攣、僵直、抽等症狀。此外,依疾病分型有以下不同的臨床表征:
PHP-Ia:
此型患者會有身材短小、肥胖、圓臉、皮下骨化現象和短指(尤其是掌部與跖部)等特徵,因此又稱為Albright遺傳性骨發育不全症(Albrighthereditaryosteodystrophy;AHO)。
由於此症是因為Gαs蛋白異常所致,其它與Gαs蛋白有關的激素亦可能出現功能不足的症狀;這些與Gαs蛋白有關的激素包括:促甲狀腺激素(TSH)、抗利尿激素(antidiuretichormone)、促性腺激素(gonadotropins)、升糖素(glucagon)等,可能因此造成甲狀腺功能低下及不孕等問題。
P-PHP:
通常是表現在PHP-Ia患者的後代親屬上,此型患者只有AHO的臨床表征,且不會有其它內分泌激素的異常。
PHP-Ib:
此型患者沒有AHO的臨床表征,也沒有其它內分泌激素的異常。患者主要為腎臟對PTH產生阻抗性,造成低血鈣的症狀;同一家族內可能嚴重度不一。

遺傳模式

位於20q13.2位置上的與Gαs蛋白基因(GNAS1),只有單一條染色體會有選單現產生Gαs蛋白,另一條染色體則受到調控而不表現。因此當GNAS1基因發生缺陷時,便會致病。患者生育下一代時,會以體染色體顯性遺傳的模式傳遞下去,因此每一胎不分性別會有1/2的機率罹病。

診斷

實驗室檢查:
除監測患者血中鈣及磷的數值外,在疾病分型上,患者需同時檢測TSH、抗利尿激素、促性腺激素(gonadotropins)、升糖素(glucagon)等。
X光攝影檢查:
若出現AHO,可發現患者手掌的末端指骨第四與第五節異常的短,也可能出現軟組織的骨化現象。
基因檢查:
可抽血經分子生物技術,檢測是否帶有GNAS1的缺陷基因

治療與預防

治療
治療目標為維持患者體內鈣與磷的平衡,平時患者需口服鈣片與活性型維生素D3(Calcitriol),並定期抽血監測。當發生嚴重低血鈣時,可經靜脈注射補充鈣,但速度不可過快,以免造成心臟的傳導異常。
預後
患者平時活動及飲食均不受限,若能及早診斷及治療,維持血中鈣磷的平衡,除了可預防低血鈣及高血磷的發生,並可增加骨頭的再形塑(boneremodeling),維持正常的骨密度。

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