克羅恩病

克羅恩病

節段性腸炎是一種慢性肉芽腫性炎症,可以累及胃腸道的任何部分,而以末端迴腸最常見,故又稱“末端迴腸炎”。此病根據其他特點還被稱為“小腸結腸炎”、“肉芽腫性腸炎”等。至今其發病原因還不清楚。病變腸管增厚變粗,如為多發病變,病變之間往往間隔一段正常腸管。急性期,黏膜充血水腫,慢性期出現潰瘍。

基本信息

可發生於任何年齡,20~40歲最多見,男女發病大致相等。多數發病隱匿,病程較長,主要症狀為腹痛和腹瀉。鋇餐和鋇灌腸檢查目前仍是診斷本病的重要方法。目前尚缺乏根治的療法。內科治療包括支持療法和藥物治療,一般在有某些併發症時採用外科治療。  

罕見病詞條庫

2015年8月底,互動百科正式對外發布罕見病詞條庫,為罕見病關愛行動貢獻力量。罕見病詞條由專業志願者認領編輯,此次發布的200個詞條共經歷了5000次的編輯行為,1000多位志願者參與其中,引導社會各界參與到關愛罕見病的行動之中。這也標誌著國內在罕見病領域最大規模的中文詞條資料庫正式建成。
成骨不全龐貝氏症線粒體病重症肌無力黏多糖貯積症
結節性硬化症早老症戈謝病血小板無力症地中海貧血症
淚血症血友病白化病高雪氏症血小板無力症
罕見病詞條庫(部分):    
雙陰莖
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多肢畸形
男性乳癌
Tay-sachs
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菊池病
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楓糖尿症
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楓糖尿症
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組氨酸血症
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皮膚炎
硬皮病
脊索瘤
猝倒症
石骨症
鈣化胎兒
獸皮痣
發作性睡病
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脊髓性肌萎縮
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遺傳性腎炎
克羅恩病
毛囊角化病
色素失調症
桿狀體肌病
變形性骨炎
范可尼貧血
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尼曼匹克症
斑色魚鱗癬
根達綜合症
亞歷山大症
腎源性尿崩症
自動釀酒綜合症
視網膜母細胞瘤
威廉氏綜合症
天使人綜合症
戊二酸尿症1型
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片層狀魚鱗癬
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眼睛皮膚白化症
異戊酸血症
MELAS綜合徵
皮爾羅賓氏症
粘脂貯積症1型
高賴氨酸血症
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遺傳性腎炎
腹膜假黏液瘤
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管理者綜合症
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腎上腺皮質癌
淋巴管平滑肌瘤
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Β-谷固醇血症
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大田園綜合徵
系統性紅斑狼瘡
生長激素缺乏症
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法洛氏四聯症
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致死性家族失眠症
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運動神經元疾病
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HOLT-ORAM氏症
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高甲硫氨酸血症
粘脂貯積症1型
Ehlers-Danlos綜合徵
外周T細胞淋巴瘤
軟骨發育不全
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神經內分泌腫瘤
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馬凡綜合徵
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常染色體顯性多囊腎
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原發性肺動脈高壓症
亞硫酸鹽氧化酶缺乏
ALSTROM氏症候群
異染性腦白質退化症
遺傳性高酪胺酸血症 遺傳性果糖不耐受 原發性肺動脈高壓症 卡恩斯-賽爾綜合徵 周期性嗜睡貪食綜合徵 神經系統功能性失調 Lennox-Gastaut綜合徵 腎上腺皮質功能不全 多囊性卵巢症候群 Denys-Drash綜合徵 妊娠滋養細胞疾病 脂肪酸氧化作用缺陷 希佩爾-林道綜合徵 ANDERSEN氏症候群 HOLT-ORAM氏症候群 特發性嬰兒動脈硬化 小兒糖原貯積病Ⅰ型小兒糖原貯積病Ⅱ型小兒糖原貯積病Ⅲ型 小兒糖原貯積病Ⅳ型 小兒糖原貯積病Ⅴ型 小兒糖原貯積病Ⅵ型 小兒糖原貯積病Ⅶ型 多發性神經纖維瘤 中樞換氣不足綜合症 遺傳性痙攣性截癱 進行性肌營養不良症 外胚層增生不良症 腦三叉神經血管瘤病 三好氏遠端肌肉病變 多發性骨骺發育異常 先天性軟骨發育不全 杜氏肌營養不良症 假肥大性肌營養不良症 嚴重複合型免疫缺乏症 高免疫球蛋白E綜合徵 維生素D依賴性佝僂病 亞斯伯格綜合症 Bardet-Biedl氏症候群 CHARGE聯合畸形 拉塞爾·西爾弗綜合徵
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先天性四肢切斷綜合症
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