小兒先天性卵巢發育不全

小兒先天性卵巢發育不全

小兒先天性卵巢發育不全,又稱Turner綜合徵(Turners syndrome),主要特徵為女性外表,在青春期不發育,原發性閉經、身材矮小、頸蹼、肘外翻等,其性腺呈纖維條索狀。小兒先天性卵巢發育不全是最常見的性染色體病(sex chromosome disease),也是人類惟一能在出生後存活的染色體完全單體的遺傳性疾病。

基本信息

發病原因

小兒先天性卵巢發育不全的染色體核型為45、XO,缺少一個性染色體,另外,還有各種組合的嵌合體,在嵌合體中以XX/XO出現率為最高,染色體屬於嵌合體的患者比較不容易發生流產,比較容易成活,症狀亦較輕,有認為在XO/XX型中,XO細胞比例越高,性染色質的百分比例越低,畸形相對地較多,相反,XX細胞比例較高時,性染色質百分比亦高,畸形也相對較少。其發生是由於減數分裂時,卵子或精子的性染色體不分離,使一個無性染色體的卵子與一個帶X染色體的精子結合,或由一個帶X染色體的卵子與一個無性染色體的精子結合而成,絕大多數有這類異常的胎兒常發生自然流產,活產的遠較睪丸發育不全症為少。

嵌合體:染色體異常類型之一。來自不同合子的細胞系所組成的個體。又稱異源性嵌合體。起源於同一合子發育成不同核型的細胞系所形成的個體則稱同源性嵌合體(mosaic),又稱鑲嵌體。

發病機制

小兒先天性卵巢發育不全是由於細胞內X染色體缺失或結構發生改變所致。有關X單體染色體的遺傳基礎還不清楚,目前已排除遺傳印跡的可能性,認為可能的機制為:①親代生殖細胞的減數分裂發生不分離;②合子卵裂中姐妹染色單體不分離;③在有絲分裂過程中X染色體的部分丟失。

由於在胚胎髮育早期,女性2條X染色體之一就已失活而不轉錄,因此僅有1條X染色體在人體的發育中起積極作用。由此看來,小兒先天性卵巢發育不全表型並非由X單體所致,可能涉及某些至今尚未明確的相關基因的缺陷。這種推測的理論依據有:

1、早期表達學說:在胚胎髮育早期及X染色體失活之前,涉及人體細胞發育的X連鎖基因可能即已表達,並呈雙倍劑量的基因表達。

2、不完全失活學說:失活X染色體上的X連鎖基因似乎並未完全失活,可能存在不完全失活區域,由於該區域的基因表達是造成先天性卵巢發育不全臨床表型的關鍵因素,因此提示先天性卵巢發育不全相關基因很可能位於該區域內。有關Y染色體的研究結果表明,由於部分先天性卵巢發育不全患者伴有Y染色體著絲粒衍生物,因此人們認為性別決定基因和先天性卵巢發育不全相關基因在遺傳學上是兩個完全獨立的基因控制位點。研究還發現,部分患者中存在涉及先天性卵巢發育不全相關的Y染色體基因(RPS4Y)與X染色體基因(RPS4X)連鎖,並能編碼一種40S的蛋白異構體,提示該連鎖基因可能是先天性卵巢發育不全的候選基因。

先天性卵巢發育不全的診斷

除臨床特徵外,首先進行染色體核型檢查染色體為45,X,需有足夠數量的細胞以明確是否有嵌合的存在。若屬結構異常尚需通過分帶技術了解缺失或易位部分的染色體。
鑑別診斷:另有一種臨床表現類似Turner綜合徵有身矮,生殖器不發育及各種軀體的異常但染色體為46,XX,曾稱為XXTurner,亦稱為Ullrich-Noonan綜合徵二者除性染色體外主要區別是Ullrich-Noonan綜合徵在青春期可有正常的性發育和受孕為常染色體顯性遺傳。

早期症狀

1、典型症狀:典型的小兒先天性卵巢發育不全患者在出生時就有身高、體重落後,在新生兒時期可見頸後皮膚過度摺疊以及手、足背發生水腫等特殊症狀。
新生兒的正常體重為3000-4000克,低於2500克屬於未成熟兒。
新生兒在出生時身長約為50厘米,由於寶寶的身長在頭3個月增長較快,在滿月時身長可增加5~6厘米。在滿2個月時,身長要比出生時增加10厘米左右。
2、身材矮小:患者為女性表型,生長緩慢,成年期身高約135~140cm。身材矮小為本病最恆定的特徵。
3、發育異常:除生殖器、乳腺不發育、原發性閉經及缺乏第二性徵之外,尚有呆板面容、智力正常或稍低,約有18%的患者有智慧型落後。頸短,50%有頸蹼,後髮際低,兩乳頭距離增寬,隨年齡增長而乳頭色素變深。
第二性徵:又稱副性徵。人和動物性成熟所表現的、與性別有關的外表特徵。女性表現為乳腺發達、骨盆寬大、皮下脂肪豐富、嗓音尖細等。女性第二性徵出現的年齡順序:一般情況是:8-10歲身高突增開始,子宮開始發育;11-12歲乳房開始發育,出現陰毛,身高突增達到高潮,陰道黏膜出現變化,內外生殖器官發達;13-14歲月經初潮,腋毛出現,聲音變細,乳頭色素沉著,乳房顯著增大;15-16歲月經形成規律,脂肪積累增多,臀部變圓,臉上長粉刺;17-18歲,骨骺閉合,停止長高;19歲以後體態苗條,皮膚細膩。
頸蹼:頸蹼(congenitialwebbedneek)是一種先天性頸部畸形,表現頸部皮膚、皮下組織呈蹼狀增寬。
4、其他異常:還有肘外翻、皮膚多痣等症狀。約35%患兒伴有心臟畸形,以主動脈縮窄為多見。最近有報導,用超聲心動圖檢查小兒先天性卵巢發育不全患者,查出有34%病例並發主動脈瓣二葉型,但無狹窄。患者還可並發腎臟畸形。手的第4、5掌骨較短。
5、診斷:
患者多因生長遲緩、青春期無性徵發育、原發性閉經等而就診,其血清FSH、LH在嬰兒期即已升高,而雌二醇水平很低。
如發現女孩身材矮小,肘外翻,頸蹼,青春期無第二性徵,又伴有某些先天畸形時,應懷疑此病。確診需進行細胞遺傳學檢查。

食療(供參考)

卵巢功能有低下的病情,可以通過飲食療養。
一、二仙羊肉湯
仙茅、仙靈脾各12克,生薑15克,羊肉250克,鹽、食油、味素各少許。將羊肉切片,放砂鍋內加清水適量,再將用紗布包裹的仙茅、仙靈脾、生薑放入鍋內,文火煮羊肉至熟爛,入佐料即成,食時去藥包,食肉喝湯。這種卵巢保養食療方法具有滋腎的功效。
二、參魚瘦肉湯
魚鰾、豬瘦肉各50克,枸杞子、太子參各20克,生地18克。將魚鰾用清水泡軟,切成小條狀;豬瘦肉洗淨,切絲;其餘用料洗淨。將全部用料放鍋內,加清水適量,文火煮1—2小時,加食鹽調味,喝湯吃魚鰾、枸杞子及豬瘦肉,一天之內服完。具有滋陰降火功效,幫助女性保養卵巢。
小兒先天性卵巢發育不全吃那些對身體好?
1、攝取牛乳製品好過食用肉類。
2、多食用蔬菜、水果、堅果類及果實。
3、多吃含有植物雌激素的食物。除大豆及豆製品外,小麥、黑米、扁豆、洋蔥、蘋果、石榴、銀杏、茴香、葵花子、咖啡和橙汁等食物中,植物雌激素含量也很多。
4、宜選用對卵巢功能的生理性周期調節有益的食品,如鮑魚、鴿蛋、烏賊、章魚、鵪鶉、烏骨雞、海參、魚翅、燕窩等。
小兒先天性卵巢發育不全最好不要吃那些食物?
1、少吃冰冷、辛辣刺激性食物。
2、少吃甜食:過量的糖分會造成情緒不穩,焦慮,從而使內分泌紊亂。
3、少喝碳酸飲料:此類飲料影響鈣質吸收,降低腸胃消化能力。
4、不要吃生冷的、油膩的、油炸的、醃製的、煙燻的食物等。
5、不要抽菸喝酒。

療前注意事項

預防

先天性卵巢發育不全是性染色體病,病因仍不清楚,參照遺傳病的有關預防措施:
1、禁止近親結婚。
2、婚前檢查以期發現不應結婚的遺傳病或其他疾病。
3、攜帶者的檢出通過群體普查、家系調查及系譜分析、實驗室檢查等手段確定是否為遺傳病,並確定遺傳方式等。
4、遺傳諮詢
(1)遺傳諮詢對象:
①確診為遺傳性疾病的患者及其親屬。
②連續發生原因不明疾病的家庭。
③先天性原發性智慧型低下,懷疑與遺傳有關者。
平衡易位染色體或致病基因的攜帶者。
⑤原因不明反覆流產的婦女。
⑥性發育異常者。
⑦具有遺傳性疾病家族史而擬結婚與生育者。
(2)遺傳諮詢的主要目標:
①對患者本人:
A、確定疾病的診斷、發病原因、遺傳方式、治療及預後,並進一步分析患者的致病基因或染色體異常是新突變引起的還是上代遺傳的。
B、減輕患者身體和精神上的痛苦及不安心理。
C、對於未發病的患者給予及早注意,並給予必要的處理。
②對於雙親及親屬:
A、檢出家族中攜帶者及隱性病例。
B、判斷家庭某一成員的發病風險。
C、對有生育遺傳病子女風險的夫婦,幫助他們科學地,並根據計畫生育的規定,考慮生育計畫。
(3)小兒疾病的遺傳估計:
①對小兒所患疾病既要區別是宮內環境因素、分娩損傷及缺氧缺血致病還是遺傳因素致病。因此要了解患兒雙親的有關病史(如服用藥物、工作性質等等)、母親的妊娠史、患兒出生史等以除外各種理化、生物因素對胚胎及胎兒的損害。
②詢問家族史及分析家譜是遺傳諮詢的基本方法之一。
③根據臨床表現,結合有關實驗室檢查,做出明確的診斷。如為染色體異常性疾病必須結合核型分析才可確定。
(4)明確各遺傳病的遺傳特點:對於指導生育具有重大意義。
5、產前診斷產前診斷或宮內診斷,是預防性優生學的一項重要措施。所用產前診斷技術有:①羊水細胞培養及有關生化檢查(羊膜穿刺時間以妊娠16~20周為宜);②孕婦血及羊水甲胎蛋白測定;③超音波顯像(妊娠4個月左右即可套用);④X線檢查(妊娠5個月後),對診斷胎兒骨骼畸形有利;⑤絨毛細胞的性染色質測定(受孕40~70天時),預測胎兒性別,以幫助對X連鎖遺傳病的診斷;⑥套用基因連鎖分析;⑦胎兒鏡檢查。

檢查 

一、實驗室檢查
1、外周血細胞染色體核型分析:用外周血淋巴細胞培養技術和染色體標本製作方法可對染色體進行核型分析,其異常核型包括:
(1)單體型:45.XO是最多見的一種,約占60%。這種核型的個體絕大部分在妊娠早期自然流產,其餘存活的個體具有典型的臨床症狀。
(2)嵌合型:核型為45.XO/46.XX,約占該病的25%。細胞類型以46.XX為主的個體臨床症狀較輕,約20%的患者可有月經來潮,部分有生育能力。若患者以45.XO細胞為主,其表型與單體型相似。
(3)X染色體結構畸變:46.Xdel(Xq)或者46.Xdel(Xp),即1條X染色體長臂或短臂缺失,同時伴有X染色體易位等。
2、羊水細胞染色體檢查:於孕中期對高風險孕婦作羊膜腔穿刺,羊水細胞經培養後作胎兒染色體核型分析,所見核型如外周血淋巴細胞核型。
3、螢光原位雜交:採用螢光標記的X染色體探針(DXZ1)與靶細胞進行雜交,其特異性雜交部位為X染色體著絲粒附近的Xq13、2區域,小兒先天性卵巢發育不全患者的細胞中可見FISH雜交信號消失或減弱。
4、血促性腺激素:FSH、LH明顯升高,E2降低,提示卵巢功能衰竭。
卵泡刺激素(FSH)是一種由腦垂體合成並分泌的激素,屬於糖基化蛋白質激素,因最早發現其對女性卵泡成熟的刺激作用而得名。後來的研究表明,卵泡刺激素在男女兩性體內都是很重要的激素之一,調控著發育、生長、青春期性成熟、以及生殖相關的一系列生理過程。卵泡刺激素和黃體化激素在生殖相關的生理過程中協同發揮著至關重要的作用
促黃體生成激素(LH)是由腦垂體前葉嗜鹼性細胞分泌的,它作用於成熟的卵胞,能引起排卵並生成黃體。還可促進黃體、內莢膜和間質細胞分泌動情素。在雄性動物,它作用於睪丸的間質細胞促進其分泌雄性激素。由於雄性激素的作用,在第二性徵發育過程中,精子完成發育。
二、輔助檢查
腹部盆腔B超顯示子宮、卵巢發育不良,嚴重者呈纖維條索狀。超聲心動圖檢查查出有並發主動脈瓣二葉型,但無狹窄的心臟疾病,影像學檢查可發現腎臟畸形。

醫學疾病任務——婦科

婦科是醫療機構的一個診療科目,是婦產科的一個分支專業,是以診療女性婦科病為診療的專業科室。女性生殖系統所患的疾病才叫婦科疾病。婦科疾病的種類可分很多種,本任務包含大多數婦科疾病。
卵巢兩性母細胞瘤
走哺
子宮切除術後會陰疝
陰部鮑恩樣丘疹病
子宮內膜間質肉瘤
乳房神經纖維瘤
經行失眠
早期乳腺癌
結核性宮頸炎
小兒先天性卵巢發育不全
乳腺脂肪肉瘤
女性性高潮障礙
避孕後閉經綜合徵
乳腺錯構瘤
右心房與下腔靜脈平滑肌瘤
無排卵性不孕症
無排卵型功能失調性子宮出血
圍絕經期前後的外陰白色病變
外陰腫瘤合併妊娠
輸卵管自身扭轉
女性尖銳濕疣
女性膀胱頸梗阻
絕經後子宮內膜癌
尿道旁腺癌
卵巢重度水腫
絕經後子宮頸癌
產後痙症
乳房外濕疹樣癌
卵巢泡膜細胞瘤
陰道壁息肉
外陰表皮樣囊腫
回乳
卵巢功能異常綜合徵
月勞病
黃體功能不全性不孕
陰道鱗狀上皮癌
陰道粒細胞肉瘤
陰道黑色素瘤
宮頸復發癌
陰道惡性苗勒管混合瘤
走黃
多乳房
子宮肥大
子宮惡性中胚葉混合瘤
肛裂三聯症
原發性陰道惡性淋巴瘤
尿道肉阜
尿道黏膜脫垂
妊娠合併宮頸癌
乳溢
陰道子宮內膜間質肉瘤
陰道血管肉瘤
妊娠熱病
陰道平滑肌肉瘤
陰道內胚竇瘤
乳腺纖維肉瘤
泌尿生殖系支原體感染
老年性外陰萎縮
陰瘡
炎性乳腺癌
血熱崩漏
毛滴蟲病
厥陰頭痛
乳癆
絕經期尿路感染
皮膚子宮內膜異位症
外陰中腎管囊腫
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外陰早期浸潤性鱗癌
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外陰血管外皮細胞瘤
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