形態特徵
塔賓麴黴 菌落在查氏瓊脂上生長迅速，25℃培養7天直徑50-75mm；平坦或近於平坦，邊緣具有白色的菌絲體；質地絲絨狀或稍帶絮狀；分生孢子結構大量，紅褐色至褐黑色；具或不具少量無色的滲出液；菌落反面帶黃色。分生孢子頭幼時球形至輻射形，直徑150-450μm，老時少有分裂成圓柱狀結構者；分生孢子梗發生於基質，孢梗莖（2000-）3000-5000（-5500）μm×12-20μm，老時黃色或黃褐色，壁平滑；頂囊球形或近球形，直徑（20-）40-70（-80）μm，全部表面可育；產孢結構雙層：梗基10-30（-35）μm×3-6μm，瓶梗8-10（-12）μm×2.5-3μm；分生孢子球形或近球形，直徑3-4μm，壁近於平滑至稍粗糙，老後出現縱向條紋。
菌落在查氏酵母膏瓊脂上生長很快，25℃7天直徑65-70mm，平坦，在邊緣有時具白色的菌絲體；質地絲絨狀；分生孢子結構大量，淡褐至褐黑色；無滲出液；菌落反面淡黃褐色至黃褐色。
菌落在麥芽汁瓊脂上生長最快，25℃7天直徑70-75mm；平坦；質地絲絨狀，具少量的不育性過度生長；分生孢子結構大量，淡褐色褐黑色；無滲出液；菌落反面黃褐色。
生境
土壤、哈密瓜、傘菌、牛糞。37℃生長。
中國分布
河北小五台山（C488）；雲南景洪（C7666）、芒市（C6473）；西藏定日（C2092）、吉隆（C1594）；新疆（MQ8455）。
世界分布
印度。
模式產地
歐洲
特點
塔賓麴黴的特徵是具紅褐至褐黑色的菌落，較長的分生孢梗莖和較小的分生孢子。
Al-Musallam（1980）將本種內不同菌株分別處理為Aspergillusnigerv.Tiegh。和A.nigervar．intermediu（speg.）Al-Musallam的異名。Kozakiewicz（1989）則將本種作為A.niger的變種。kusters等（1991）研究黑麴黴的分類，根據核蛋白體DNA的限制性酶切片斷長度多態性分析結果認為本種是區別於A.niger的獨立的種。
有性型：石座菌屬PetromycesMalloch&Cain,can.J．Bot.50：2623．1972.
本組相當於Raper&Fennell（1965）分類系統的Aspergillusochraceus群。
分生孢子頭初為球形，老後呈緻密短柱形或裂成分叉的柱狀體，淺黃色、淡褐橄欖色、褐黃色或赭色；分生孢梗莖通常粗糙並帶褐色；頂囊大多為球形，全部表面可育；產孢結構大多為雙層；分生孢子較小，光滑或微粗糙；許多種能產生菌核。已知有兩個種產生堅硬如菌核樣的子座（stroma），內有閉囊殼，成熟極為緩慢。
模式種
AspergillusochraceusWilh.
Thom&Church（1926）建立了Aspergillusochraceus群，Raper&Fennell（1965）的專著中共承認了9個種，主要是依據菌核和孢子頭特徵區分的。以後不同的作者分別發表了9個新種。Subramanian（197l）根據Thom&Raper（1945）的討論認為AspergillusalutaceusBerk．&Curt．是A.ochraceus的最早的可用名稱而將後者降為異名。Gams等（1980）和Kozakiewicz（1989）都按此處理，並將A.ochraceus群改稱為A.alutaceus群；Kozakiewicz同時還把產有性型的A.alliaceus轉到A.wentii群。Chistensen（1982）研究本組的分類時，除以形態為基礎外，考慮到37℃是否生長這一特徵，並根據新增加的種對本組作了修訂，承認了15個種。我們認為Flavi組的A.leporisstates&Christ．與本組菌種更為相近而將之移入本組，同時將本組的A.sepultusTuth．&Christ.移入Wentii組（見Wentii組）。本組目前約有18個種，除少數幾個以外大多是罕見種，我國已知有8個。本組有些種可以轉化甾體化合物，有些種還可以產生抗生素與酶，可供工業利用，還有一些種產生赭麴黴毒素（ochratoxins），少數是昆蟲寄生菌。
盤點麴黴屬及其相關有性型的真菌
| 麴黴屬是叢梗孢目（Moniliales）叢梗孢科中的一屬。在自然界分布極廣，是引起多種物質霉腐的主要微生物之一。本期主要是盤點該屬及其相關。 |
