植物學史
無刺豬籠草H·A·B·布尼梅亞（H.A.B.Bünnemeijer）於1918年9月7日在塔藍山（MountTalang）海拔2590m的地區首次發現了無刺豬籠草。此外，布尼梅亞還於1918年11月16日在甘柏山（BukitGombak）收集了另兩個標本。1920年4月26日，第四個標本收集於克林季山（MountKerintji）海拔1800m的地區。最後，馬修·傑布（MatthewJebb）和馬丁·奇克（MartinCheek）將編號為“Bünnemeijer9695”的標本定為無刺豬籠草的模式標本。
1927年出版的《熱帶自然（DeTropischeNatuur）》首次描述了無刺豬籠草。一年以後，B·H·丹瑟（B.H.Danser）在他的開創性著作《荷蘭屬印度的豬籠草屬植物（TheNepenthaceaeoftheNetherlandsIndies）》正式對無刺豬籠草進行了描述。他寫道：“這個新種與其他豬籠草的最大不同在於，其沒有唇的結構並且籠蓋非常的窄。它也許與邦蘇豬籠草（N.Bongso）間存在著近緣關係。” 布尼梅亞收集的好幾個標本都以當地的俗名做標記，如“galoe-galoeantoe”和“kandjongbaroek”。丹瑟認為這些詞源是米南卡保語（Minangkabau）中對無刺豬籠草的稱呼，但丹瑟並不清楚其具體的意思是什麼。
1986年，羅斯朱迪·塔明（RusjdiTamin）和堀田充（MitsuruHotta）將疑惑豬籠草（N.dubia）和無刺豬籠草都歸入了邦蘇豬籠草（N.bongso）。 1993年，M·加藤（M.Kato）和T·市野川（T.Itino）對豬籠草的獵物和共生生物進行研究後也認為無刺豬籠草是產自加篤山（MountGadut）的邦蘇豬籠草（N.Bongso）。 儘管對於它們的分類很混亂，但實際上邦蘇豬籠草（N.Bongso）和無刺豬籠草在形態上有著巨大的差別，並不容易將它們混淆。
形態特徵
無刺豬籠草無刺豬籠草是一種藤本植物。莖可長達5，直徑寬至5mm，呈圓柱形至三稜柱形。節間距可長達10cm。葉片革質無柄，呈披針形至匙形。可長達12cm，寬至3cm。葉片末端為鈍角或銳角，基本逐漸縮小至莖部，不外翻。中脈的兩側各有3條縱脈。網狀脈明顯。籠蔓可長達15cm，偶爾形成籠蔓圈。
地面籠和下位籠很少出現。下位籠的下三分之二至四分之三為漏斗形，上部為卵形。唇下的籠身明顯收縮。下位籠可高達8cm，寬至3cm。捕蟲籠前部的翼通常退化消失。籠口為圓形且水平，基部略微拉長。唇為圓柱形，寬達3mm，上面有模糊的唇齒。籠蓋為卵形，無附屬物。在籠蓋基部的後方有一條不分叉的籠蔓尾，長度不大於4mm。
無刺豬籠草的上位籠大於其下位籠，可高達9cm，寬至5cm。上位籠的下三分之二為管狀至漏斗狀，且其左右籠壁向內收縮靠攏。與疑惑豬籠草（N.dubia）成熟上位籠的籠壁類似，其上位籠下半部幾乎沒有空隙。無刺豬籠草上位籠的上半部為廣口漏斗形。翼退化為隆起。籠口為圓形且水平，末端和基本略微拉長。上位籠的內表面全部覆滿腺體，無蠟質區。成熟的上位籠無唇，這是無刺豬籠草區別於其他豬籠草的特徵。籠蓋很長，狹窄，為楔形。籠蓋展開的角度不超過90°。
無刺豬籠草的花序為總狀花序。花梗可長達5cm。花軸可長達15cm。雄性的短於雌性。小花梗具小苞片，可長達8mm。萼片為橢圓形至披針形，可長達3mm。植株發育中的部分，如發育中的捕蟲籠，覆蓋著茂密的毛被，但易脫落。植株成熟的部分幾乎無毛。但例外的是，在雌蕊和花序上一些其他的部分覆蓋著不易脫落的毛被。大部分植株上的莖、花序和籠蔓都為特殊的紫紅色。葉片為綠色，中脈常為紅色的。捕蟲籠為黃綠色。
生態學
無刺豬籠草無刺豬籠草特產於蘇門答臘西部巴里桑山區（BarisanMountains）的許多山峰上。具體來說，它們位於印度尼西亞西蘇門答臘省（WestSumatra）和占碑省（Jambi）。無刺豬籠草分布於海拔1500~2600m的地區。它通常作為一種附生植物生長於長滿青苔的森林中，偶爾也會在海拔2000m以上的高地山區的灌木叢中發現它。
無刺豬籠草的大部分種群分布於塔藍山（MountTalang）、加篤山（MountGadut）和伯里拉山（MountBelirang）。無刺豬籠草在其西部的山坡的數量特別大，通常在此紮根於地面。無刺豬籠草已被列入《2006年世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄（2006IUCNRedListofThreatenedSpecies）》中，等級為易危（Vulnerable）。
食蟲性
無刺豬籠草會產生黏度極高的消化液。若將一個捕蟲籠傾斜，溢出的消化液會被拉為細絲。因其十分的黏稠，因而拉至幾米長都不會斷。捕蟲籠的內表面覆蓋了一層薄薄的消化液。這使得無刺豬籠草的捕蟲籠既可以以籠狀的陷阱捕捉獵物，又可以以粘性極大的捕蟲籠內壁黏住過往的飛蟲。這些黏稠的消化液還充當了潤滑劑的作用，使得獵物可以順利的落入捕蟲籠底部。
無刺豬籠草無刺豬籠草的上位籠常會在下暴雨時傾倒。雨水會使部分的消化液流失，但因為消化液的黏度極大，且捕蟲籠的基部為狹縫狀，使得大部分的消化液可以保留下來。等雨停後，捕蟲籠會立刻恢復到原來的位置。疑惑豬籠草（N.dubia）和杏黃豬籠草（N.flava）也會產生黏稠消化液，並具有類似的捕蟲方法。
無刺豬籠草的捕蟲籠捕捉的大部分為飛行類昆蟲，如長角亞目（Nematocera）和短角亞目（Brachycera）。但其中不包括與之共生的生物。有學者認為，無刺豬籠草的籠蓋分泌的蜜液含有麻醉類物質，使得取食的昆蟲迷失方向後落入捕蟲籠中。
相關物種
無刺豬籠草與其他產於蘇門答臘的豬籠草之間存在著近緣關係，如疑惑豬籠草（N.dubia）、杏黃豬籠草（N.flava）、賈桂豬籠草（N.jacquelineae）、馬桶豬籠草（N.jamban），塔藍山豬籠草（N.talangensis）和細豬籠草（N.tenuis）。這些豬籠草的共同特點在於，它們的上位籠都為漏斗形且其消化液黏度極大。
疑惑豬籠草（N.dubia）被認識是與無刺豬籠草親緣關係最近的。但它們依然很容易就可以區分開來，疑惑豬籠草（N.dubia）的上位籠存在唇，而無刺豬籠草缺失。此外，疑惑豬籠草捕蟲籠的顏色一般為黃色至橙色，而無刺豬籠草捕蟲籠一般為綠色。
無刺豬籠草2001年，查爾斯·克拉克（CharlesClarke）對來自蘇門答臘和馬來半島的豬籠草進行了70個形態特徵的對比。其中無刺豬籠草與第一進化分支有51%的相關性。其中無刺豬籠草與疑惑豬籠草（N.dubia）的相關性達95%。
植物學家倉田重夫（ShigeoKurata）在他對風鈴豬籠草（N.campanulata）的描述中，認為其與無刺豬籠草之間存在著近緣關係。但是其他的分類學家並不同意這個觀點。他們認為雖然這兩個物種無論是在體型還是捕蟲籠的形態上都很類似，但其分布地之間的距離太過於遙遠，仍然不應該認為其之間存在近緣關係。風鈴豬籠草（N.campanulata）只分布於低地石灰岩基質地區，而無刺豬籠草作為一種附生植物分布於海拔1500~2600m的地區。
自然雜交種
無刺豬籠草與塔藍山豬籠草的自然雜交種
別稱：梨形豬籠草（Nepenthes×pyriformis）
無刺豬籠草與塔藍山豬籠草（N.talangensis）在塔藍山（Moun
tTalang）山頂都有分布。1994年，塔藍山豬籠草（N.talangensis）才被描述為一個獨立的物種。在此之前，它被歸入邦蘇豬籠草（N.bongso）或邦蘇豬籠草（N.bongso）和無刺豬籠草的自然雜交種中。
在過去一段時間內無刺豬籠草與塔藍山豬籠草（N.talangensis）的自然雜交種的分類一直處於混亂的狀態。倉田重夫（ShigeoKurata）在其1973年發表的關於婆羅洲、新加坡和蘇門答臘的豬籠草的文章中，將這個自然雜交種歸入了疑惑豬籠草（N.dubia）中。
1997年，馬修·傑布（MatthewJebb）和馬丁·奇克（MartinCheek）在其發表的專著中，提到了來自塔藍山（MountTalang）編號為Kuratas.n.SING的疑惑豬籠草（N.dubia）標本。之後，查爾斯·克拉克（CharlesClarke）將其確認為無刺豬籠草與塔藍山豬籠草（N.talangensis）的自然雜交種。
無刺豬籠草這個自然雜交種與疑惑豬籠草（N.dubia）很相似。它的特點是其籠蓋較寬且展開的角度不會超過90°，捕蟲籠下部的左右籠壁不向內緊縮。此外，這個自然雜交種的籠口傾斜。
2001年，倉田重夫（ShigeoKurata）將這個自然雜交種描述為一個新的物種——梨形豬籠草（N.pyriformis）。但查爾斯·克拉克（CharlesClarke）在同年出版的專著《蘇門答臘與馬來西亞半島的豬籠草（NepenthesofSumatraandpeninsularMalaysia）》中摒棄了這個觀點。克拉克發現梨形豬籠草（N.pyriformis）編號為“Kurata&Mikil4230NDC”的模式標本在許多方面和無刺豬籠草與塔藍山豬籠草（N.talangensis）的自然雜交種都十分的相似。
其他自然雜交種
以下為已發現的其他無刺豬籠草的自然雜交種N.inermis×N.singalana
N.inermis×N.spathulata
食肉植物（二）
| 食肉植物也稱食蟲植物，能捕取昆蟲或其他小動物，並靠消化酶、細菌或兩者的作用將其分解的植物。 已知約有400種，親緣關係可能甚遠。這類植物雖多為綠色植物，但某些微小的真菌也能捕捉和消化動物 。食肉植物能將捕獲的動物分解，這過程類似動物的消化過程。分解的最終產物，尤其是含氮的化合物 及鹽類為植物所吸收。 |
