簡介
被子植物門結構和功能
被子植物高水平的生理效率和範圍廣泛的營養體可塑性以及花的多樣性使被子植物得以占領幾乎所有極端的生境，並使這些生境特徵化──森林、草原、沙漠和許多水生生境。被子植物在主要的植物地理區域內形成了一個常由占優勢的科、屬和種為特徵的一系列廣泛的生態群落。
繁殖
可分有性和無性兩大類。
有性生殖
有性生殖又分為異體受精和自體受精兩部分。
異體受精植物這類植物往往具有許多防止自體受精的機制，即不親和性系統。根據有無形態效應可把不親和性系統分為：①同形不親和性系統和②異形不親和性系統。異形不親和性系統大約涉及24個被子植物的科。花柱異長，特別是兩型花柱，是一種主要的異形不親和性系統，其中種的群體是由具長花柱和一組短雄蕊的花和具短花柱和一組長雄蕊的花的植物所組成，具體例子有報
春花屬、耳草屬、睡菜屬、連翹屬、 Piriqueta、Jepsonia等。受精作用僅僅發生在兩種類型植物之間的傳粉以後，而不是在同一植株上。三型花柱(tristyly)是花柱異長的另一種型式，包括 3種不同類型的花：①長花柱型，柱頭下方有 2組花葯；②中等花柱型，柱頭的上、下方各有 1組花葯；③短花柱型，兩組花葯都在柱頭上方。三型花柱的種僅在酢漿草科、雨久花科和千屈菜科內發現。種內傳粉後受精的程度以花粉與柱頭在同一水平者為最高。因此，如中等花柱型的花只有在由長花柱型或短花柱型花中的中等高度的花葯傳粉以後才能產生種子。幾乎任何一個兩型花柱或三型花柱的屬內都有一些植物，它們的花葯和柱頭位於同一水平上，即使不是真正自花傳粉的話也是自交可親和的。這種花柱同長的植物的分布往往比其花柱異長的植物寬廣，如果以自花受精為主，則它們的花可能遠較小。
另一類促進異花受精的機制是雌雄異株、雌雄同株，以及它們的各種取代。雌雄異株的分類群可能是從有花植物不同類群的雌雄同株情況下獨立發展的──不是直接來自雌雄同株，就是間接通過雌性兩性異株，雄性兩性異株或雌雄同株等中間階段而來。通常認為雌雄異株或可以導致雌雄異株的各種中間階段的進化是有利於異型雜交的選擇壓力引起的，但還可能包括許多其他的因素。過去曾錯誤地認為絕大多數雌雄異株的被子植物是風媒傳粉的，現在知道它們大多數是以動物為傳粉媒介的。在分類學上，要把雌雄異株種的雄株和雌株配在一起有時很困難。相反，在像酸模屬、玉葉金花屬和羊蹄甲屬等植物中，性的這種分離只有為分類提供用來區分近緣種的有用的鑑別依據。
自體受精植物又叫近親繁殖植物。由於這類植物的種內或分類群內個體的基因型都多少不相同，而每一個個體又能保持其遺傳性多代不變，結果往往形成許多純系或同形小種。閉花受精是一種有利於自體受精的現象，植物的形小而不引人注目的花在花期保持不開放並進行自花傳粉和受精。在通常情況下，閉花受精花與開花受精的花生在同一植株上，例如堇菜屬、酢漿草屬、胡技子屬、活血丹屬、野芝麻屬、四棱草屬和蕕屬。閉花受精有時與生態條件緊密相關，長時期的多雨天氣如同極度蔭蔽一樣，似有利於產生閉花受精的花（如寶蓋草）。這可能是因為在遮蔽狀況下傳粉昆蟲常變得稀少的緣故。堇菜屬的閉花受精在高海拔地區較頻繁的事實顯然應歸於光周期反應。福斯卡爾鴨跖草生長在地下的閉花受精的花在曝光條件下可變成開花受精。J.S.赫克斯利認為閉花受精的形成是由生態壓力引起的花不能開放（假閉花受精）結果導致自花傳粉，繼之以花瓣和雄蕊體積的縮小和最後花粉在原來位置上萌發而不從花葯上釋放等的進一步適應。
二型花嚴格說來是指閉花受精的花與開花受精的花分別生長在不同的植株上。但閉花受精和二型花現象有時不易分開。例如，在水金鳳中，除了完全著生小形的閉花受精花的植株和完全著生形大美麗的開花受精花的植株外，有些植株兩者兼備。有時二型花植株在群體內呈多態現象，如卡羅來納紫草。
無性生殖
無融合生殖植物包括任何類型的無性生殖。可分為兩大類：營養生殖和無融合結籽。
營養生殖
又叫營養體無融合生殖，是指完全靠匍匐莖、根莖、塊莖、珠芽和冬芽等營養體傳代的生殖方式（見植物營養繁殖）。著名的例子有伊樂藻（只存在一個性別的雌雄異株的種）、Stratiotes aloides、黑藻等以及浮萍科的某些種，它們在北歐完全是營養生殖，在別處卻是正常的有性生殖。假胎生現象是一種繁殖體發生在花內部而且代替了花的營養生殖方式，在虎耳草屬、龍舌蘭屬、蔥屬、蓼屬以及禾本科的早熟禾屬、羊茅屬和須草屬等屬內很有名。但其中有些種在同一花序上兼有有性的和假胎生的花（如拳參和薤白）。
無融合結籽包括用無性方法產生胚胎和種子的任何類型,其特點是繞過減數分裂和受精,因此最後形成的胚胎的染色體數目和基因型與母株完全一樣。大致有以下幾種方式：①不定胚生殖。胚胎直接由作為二倍性孢子體母體組織的珠心或珠被產生，完全避開配子體階段。以柑橘屬為最著稱；還發生在冬青葉山麻桿、甜味大戟、齒葉金蓮木、蒲桃、桃葉野扇花、橙黃仙人掌，以及玉簪屬、蔥屬、綬草屬和Nigritella等植物內；②無孢子生殖和雙倍孢子生殖。前者是由珠心或內珠被營養細胞經過多次體細胞分裂而直接產生胚囊；後者是胚囊雖由大孢子母細胞產生，但產生過程中或則根本沒有減數分裂，或則減數分裂大為變樣，以致染色體不進行配對或減數。從形態學觀點看，這兩種無融合生殖方式仍有孢子體與配子體的世代交替，但因繞過減數分裂而使配子也是二倍性的；③假受精。通過授粉作用與花粉管發生使卵受雄配子的刺激後形成種子，但雄核絕不與卵融合，所以種子後代的基因型與母株相同。
無融合生殖按其在個體發生上的不同程度又可分為專性無融合和兼性無融合兩大類。前者是指整個植株完全是無融合生殖的（如大蒜）；後者是指同一植株上既有無融合生殖又有有性生殖（如薤白和拳參）。由於兼性無融合的有性過程能產生一系列新的無性系，從而在新、老無性系之間形成一種異常複雜的關係：雖有穩定的性狀區別，但這種區別非常微小，以致很難作為分種的依據。再有，因無融合生殖常與種間雜交和多倍化現象密切相關，使變異式樣更為複雜，形成被稱為“無融合複合種”的，分類學上十分困難的類群，如還陽參屬、早熟禾屬、委陵菜屬、懸鉤子屬、銀膠菊屬、蒲公英屬和山柳菊屬等。
分類
被子植物在階層系統中的地位和名稱至今意見不一，有的作為門，有的作為亞門或綱。除了少數分類系統外，被子植物通常被分成雙子葉植物和單子葉植物兩大部分，但不同的分類系統給予這兩大類群以不同的等級和名稱──有的作為綱，即雙子葉植物綱和單子葉植物綱,有的則作為亞綱,即雙子葉植物亞綱(Dicoty-ledonidae) 和單子葉植物亞綱（Monocotyledonidae）。這兩大類群彼此以若干性狀相區別(表1),但孢粉學資料並未提供它們之間存在著明顯界線的證據。分支系統學家則認為單子葉植物和雙子葉植物是非單元發生的並系類群，在自然分類系統中應予排除。
亞綱又進一步被分為超目和目。超目這個介於亞綱和目之間的分類階元已被現代的被子植物分類系統普遍採用。
科是植物學家和非行家最常用的高級分類階元。但被子植物科的數目依不同的分類系統及各學者對科的範圍看法不同而有較大的變化,一般在300～450之間,1987年А．Л．塔赫塔江畫分為 533個科。被子植物科的內容變化也很大，從只含一個屬和一個種的單型科如昆欄樹科(Trochodendraceae)和杜仲科(Eucommiaceae)到屬以百計和種以千計的龐大的多型科如菊科（Asteraceae），大戟科(Euphorbiaceae)和茜草科(Rubiaceae)。儘管科的數目和內容有較大的變化，但學者基本一致的看法是大約有200左右的科是“核心的科”。
P.H.戴維斯和J.克倫的《有花植物科的鑑定》第二版(1979)、R.基辛格等修訂的《桑納有花植物科解析檢索表》(1981)以及A.克朗奎斯特的《有花植物的綜合分類系統》(1981)載有迄今最完備的世界有花植物的分科檢索表。
然而，目（甚至超目）在不同的分類系統不僅數目相差懸殊，而且名稱和內容大相逕庭。目除了用在分類系統的正規描述中外，並非廣泛使用。許多分類學家喜歡非正式地套用科以上水平的分類學單位。
系統
現代的被子植物分類系統並不十分關心什麼類群應予承認和應放在什麼等級上，所關心的是不同科之間的親緣關係以及如何在一個系統方案或排列中，反映出科的系統發育或進化的狀況和起源。但60年代以來，學者在以下兩個問題上存在著很大的分歧：①系統發育能否作為被子植物分類的目標和建立分類系統的原理；②評價分類群之間的親緣關係是根據性狀的相似性程度還是通過綜合分析性狀的進化趨勢。分支系統學和進化分類學的學者主張系統發育是生物分類學研究的目標和建立分類系統的依據，和用系統樹來表示系統發育的關係。所謂系統發育的分類系統是指分類群按階層系統體系的排列，既為了表示多層次分枝的順序即進化枝，又為了表示分枝的進化性變化的程度和性質以及它們的級度即進化級。鑒於現有被子植物的化石很不充分，因此，反映被子植物系統發育關係的系統圖，只能來自對現存類型比較研究的演繹。但以J.S.L.吉爾默與V.H.海吾德為代表的表征分類學學者強調，鑒於企圖通過完整的化石證據來重建被子植物系統發育歷史的願望不可能有任何把握實現，因此“被子植物的分類應該表達植物之間的關係，像它們今天存在的那樣，而且應該以全面的相似性來評價”，而“推測性的系統發育不應該作為分類的基礎”。具體地說，他們主張用最大數量的屬性，以全面的相似性和區別性為依據進行通用的分類，以便有可能為更多的目的服務（見數量分類學）。
自達爾文始,已有30多位學者提出了被子植物的(有的是種子植物或維管植物的) 分類系統。但由於被子植物的系統發育中普遍存在的:①鑲嵌進化或異級度性;②趨同進化；③生殖阻障的起源和表征的分化之間存在著某種獨立性；④由雜交、異源多倍化、遺傳物質的非譜系傳遞(如通過病毒)、以及很不相同的分類群的共生性“融合”所造成的非趨異性網狀進化，使這項工作的複雜性大大地增加了。但一般對被子植物的單元發生、單子葉和雙子葉植物間的親緣關係、木蘭目和與其近緣目的原始性、具退化單性花的風媒傳粉科的次生性質等許多問題，現已基本上取得了一致的認識。
幾個現代著名的被子植物分類系統有許多不一致的地方，這不僅有形式方面的問題，也有基本原理方面的問題。例如，在有關分類群的範圍方面，有的使用範圍較大的高級分類群來更好地表示親緣關係（如R.F.索恩系統,1983；A.克朗奎斯特系統，1981）,有的則使用範圍較小、特徵較明顯的、無疑具有共同祖先的高級分類群（如R.達爾格倫系統,1983；А.Л.塔赫塔江系統,1980、1987）。克朗奎斯特系統著重於形態性狀和實際套用方面，檢索表一直到科。對比之下，達爾格倫系統更重視化學、超微結構和胚胎學性狀，顯然不那么容易被野外和標本室分類學家所理解。
本卷科的排列順序按照 A. 克朗奎斯特（1981）的分類系統，其系統大綱和基本觀點是：他將被子植物門(Angiospermae)──木蘭門 (Magnoliophyta)分為木蘭綱（Magnoliopsida）──雙子葉植物綱（Dicotyledo-neae)和百合綱(Liliopsida)──單子葉植物綱（Mono-cotyledoneae)。木蘭綱分為 6個亞綱：木蘭亞綱(Mag-noliidae)、金縷梅亞綱(Hamamelidae)、石竹亞綱(Ca-ryophyllidae)、五椏果亞綱（Dilleniidae）、薔薇亞綱(Rosidae)和菊亞綱（Asteridae）;將百合綱分為5個亞綱：澤瀉亞綱（Arismatidae）、鴨跖草亞綱(Comme-linidae） 、檳榔亞綱 （Arecidae）、姜亞綱(Zingi-beridae)和百合亞綱(Liliidae)。
A.克朗奎斯特的基本觀點是：①被子植物起源於一類已經絕滅的種子蕨；②現代所有生活的被子植物各亞綱都不可能是從現存的其他亞綱的植物進化來的；③木蘭亞綱是被子植物基礎的複合群，也就是通常所稱的毛茛複合群，花被十分發育，雄蕊多數、向心發育，具 2核花粉和單溝花粉，雌蕊由單心皮組成， 2層珠被，厚珠心胚珠，除樟科外都具內胚乳，它是被子植物中原始的一個亞綱,木蘭目（Magnoliales）是現存的最原始的被子植物；④金縷梅亞綱是一群花減化（無瓣、生在柔荑花序上）的風媒傳粉群，在將一些無關的科如楊柳科(Salicaceae)移出之後，這個亞綱主要還是傳統的“柔荑花序類”植物；⑤石竹亞綱是由石竹目和與該目有直接親緣關係的類群組成，這個群趨向於具有特立中央胎座或基底胎座，許多成員都含有甜菜鹼，這在其他亞綱中是不存在的，該亞綱僅有幾個科是合瓣的；⑥薔薇亞綱的成員具有多數雄蕊，雄蕊向心發育，比較進步的成員強烈地趨向於具單胚珠的室和由於一輪雄蕊退化而形成蜜腺盤，絕大多數是離瓣的，只有少數成員是合瓣的或無瓣的；⑦五椏果亞綱具有多數雄蕊，雄蕊離心發育，通常每室的胚珠多於一枚，偶爾有由雄蕊起源的蜜腺盤，該亞綱較進化的科中有合瓣的成員；⑧菊亞綱包括了進化較高級的合瓣科，雄蕊數很少多於花冠的裂片數，具薄珠心胚珠和一層珠被；⑨單子葉植物起源於類似現代睡蓮目 (Nymphaeales)的雙子葉植物，這群植物為水生、花具有離生心皮、具有普通的花被、單孔花粉、片狀胎座、失去或一開始就不具形成層和導管系統等，因此認為澤瀉亞綱是單子葉植物基礎的一個類群；⑩單子葉植物的 5個亞綱開拓了不同的生態龕或一組生態龕：澤瀉亞綱主要是水生的，其他亞綱則主要是陸生的；典型的檳榔亞綱植物有大而通常具柄的葉，常為喬木狀、花聚生成肉穗花序,除天南星目外，有很發達的導管系統,棕櫚類是該亞綱的頂峰；鴨跖草亞綱開拓了花的退化和風媒傳粉的途徑，一直發展到禾本科和莎草科；姜亞綱的絕大多數成員分布於熱帶，既有陸生也有附生，以花具蜜腺和上位花（子房下位）、花整齊或不整齊而不同於其他單子葉植物；百合亞綱開拓了高度發展的蟲媒傳粉途徑，具花瓣狀的萼片和花瓣、合生心皮，大多數成員是陸生或附生草本，常有鱗莖、塊莖或球莖，而蘭科是發展的頂峰。克氏系統如表2。
起源
起源的時間
被子植物門但F.L.S.麥爾維爾認為70年代發現的，具有和被子植物一樣的封閉式胚珠的、晚二疊紀化石被鑑定為舌蕨亞綱（Glossopteridae）的 Glossopteris linearis和Breytenia Plumsteadiae一事實表明被子植物起源於二疊紀，並創立了與被子植物花的起源有關的生殖葉理論。他假定舌蕨亞綱在三疊紀早期遭到了一場毀滅性的打擊後幾乎全為後來占優勢的 Dichroidium區系所取代。從舌蕨亞綱的殘餘進化而來的被子植物在三疊紀的剩餘部分和侏羅紀的前半期擴展緩慢，到了白堊紀才加快了速度。
起源的地點目前普遍認為被子植物的起源和早期分化很可能在白堊紀的赤道帶或靠近赤道帶的某些地方，因為現存的和化石的木蘭類在亞洲東南部和太平洋西南部占優勢。此外，早白堊世岩層中最古老的被子植物三溝花粉發現在熱帶緯度地區也支持這一論點。原始的被子植物原來可能是生長在半乾旱地區的不穩定和河岸生境的灌木，後來才分化為喬木和草本的。那時候雙子葉植物和單子葉植物的分野可能已經產生。在白堊紀，由於勞亞古陸(Laurasia)和岡瓦納古陸(Gondwa-naland)尚未分離,被子植物因而得到迅速的傳播。現今最原始的被子植物幾乎均等地分布在南北兩半球以及許多科在另一半球都有它們最密切的近緣等事實有力地說明這些原始被子植物的祖先是在大陸尚未分散時就已擴展到兩半球。晚白堊世以後，由於岡瓦納古陸的分裂和其組成部分的遷移，導致植物區系在地理隔離狀態下迅速分化。晚白堊紀廣泛的海浸加快了被子植物趨異進化的步伐和促使地區特有現象日趨明顯。
前被子植物(proangiosperms)根據化石記錄，被子植物與任何其他類群沒有直接的聯繫。但學者普遍認為，必須到裸子植物的種子蕨類群中去尋找被子植物的祖先。E.A.N.阿伯和J.帕金根據從北美洲侏羅紀地層中找到的若干本內蘇鐵目 (Bennettitales)的子實體而提出了“花球果”假說，認為被子植物的花是一個由裸子植物的孢子葉球演變來的、被他們稱為“花球果”的短縮和高度變態的、生有孢子的枝條。具含有胚珠的半封閉式短角狀構造的開通目 (Caytoniales)有可能代表著現代被子植物的胚珠(而不是心皮)在進化上的先驅，但這些種子蕨不大可能是被子植物直接的祖先。根據化石記錄，被子植物類群之間的許多相似性和缺少任何明顯的內部間隙，以及它們與所有已知的化石和現存裸子植物有著截然的分隔，大多數學者幾乎一致確信被子植物是單元發生的。最近孢粉超微結構方面的研究給這一信念以重要的支持。產生花粉油層是所有被子植物的一個普遍的現象，但在裸子植物中，如買麻藤屬，卻沒有這種現象。這一發現證實了以下構想，即花粉油層的產生是最初的被子植物基本性狀的綜合特徵的一部分：粘性的花粉連同具心皮的胚珠，柱頭的形成，引誘和供動物食用的各種不同的方法，兩性的花等等，在功能上都與動物傳粉相聯繫。顯然，目前還沒有一個比這更符合事實和提供被子植物起源和進一步分化的，生態學上更一致的解釋。
經濟利用
被子植物門被子植物由於它們在種和個體數量上的優勢而在覆蓋陸地的植物組成中起著主要的作用，形成了作為自然環境景觀的大部分植被，並且提供了為大多數陸生動物的生存所需的生境。在生態學上，被子植物對人類的重要意義在於營造防風林和栽種覆蓋植物以防止水土流失和海水侵蝕陸地。但人類不僅僅利用自然所賦予的植物，而且還通過植物栽培來改善他們的生活環境，而被子植物在這方面提供了建築庭園、公園、運動場地、街道綠化、住宅裝飾等娛樂和消遣所需的大部分材料。
被子植物在發展人類的文化意識方面起著重要的作用，在宗教和禮儀上占有重要的地位，而且為全世界各族人民的文化提供了大量的象徵。莖、葉和花的形狀和樣式曾被廣泛地用作世界上許多地方的藝術、建築和圖案設計的原型。
據估計在農業、林業、果樹和蔬菜栽培和生藥學上有用的種最少在6000個以上。其中有些在世界貿易中有用，有些則嚴格說來具有地方性的價值，如那些純粹屬於生產地方性的食物、藥物和其他與民間日常生活有關者。此外，還有比這多一倍的種是純粹的觀賞園藝植物。
保護
重點保護野生植物名錄被子植物部分
中華人民共和國《國家重點保護野生植物名錄（第一批）》於1999年8月4日由國務院批准並由國家林業局和農業部發布，1999年9月9日起施行。2001年8月4日，農業部、國家林業局發布第53號令，將念珠藻科的髮菜保護級別由二級調整為一級。
| 被子植物Angiospermae 芒苞草科Acanthochlamydaceae 芒苞草Acanthochlamys bracteata Ⅱ 槭樹科Aceraceae 梓葉槭Acer catalpifolium Ⅱ 羊角槭Acer yangjuechi Ⅱ 雲南金錢槭Dipteronia dyerana Ⅱ 澤瀉科Alismataceae *長喙毛茛澤瀉Ranalisma rostratum Ⅰ *浮葉慈菇Sagittaria natans Ⅱ 夾竹桃科Apocynaceae 富寧藤Parepigynum funingense Ⅱ 蛇根木Rauvolfia serpentina Ⅱ 蘿藦科Asclepiadaceae 駝峰藤Merrillanthus hainanensis Ⅱ 樺木科Betulaceae 鹽樺Betula halophila Ⅱ 金平樺Betula jinpingensis Ⅱ 普陀鵝耳櫪Carpinus putoensis Ⅰ 天台鵝耳櫪Carpinus tientaiensis Ⅱ 天目鐵木Ostrya rehderiana Ⅰ 伯樂樹科Bretschneideraceae 伯樂樹（鍾萼木） Bretschneidera sinensis Ⅰ 花藺科Butomaceae *擬花藺Butomopsis latifolia Ⅱ 忍冬科Caprifoliaceae 七子花Heptacodium miconioides Ⅱ 石竹科Caryophyllaceae 金鐵鎖Psammosilene tunicoides Ⅱ 衛矛科Celastraceae 膝柄木Bhesa sinensis Ⅰ 十齒花Dipentodon sinicus Ⅱ 永瓣藤Monimopetalum chinense Ⅱ 連香樹科Cercidiphyllaceae 連香樹Cercidiphyllum japonicum Ⅱ 使君子科Combretaceae 萼翅藤Calycopteris floribunda Ⅰ 千果欖仁Terminalia myriocarpa Ⅱ 菊科Compositae *畫筆菊Ajaniopsis penicilliformis Ⅱ *革苞菊Tugarinovia mongolica Ⅰ 四數木科Datiscaceae 四數木Tetrameles nudiflora Ⅱ 龍腦香科Dipterocarpaceae 東京龍腦香Dipterocarpus retusus Ⅰ 狹葉坡壘Hopea chinensis Ⅰ 無翼坡壘（鐵凌） Hopea exalata Ⅱ 坡壘Hopea hainanensis Ⅰ 多毛坡壘Hopea mollissima Ⅰ 望天樹Parashorea chinensis Ⅰ 廣西青梅Vatica guangxiensis Ⅱ 青皮（青梅） Vatica mangachapoi Ⅱ 茅膏菜科Droseraceae *貉藻Aldrovanda vesiculosa Ⅰ 胡頹子科Elaeagnaceae 翅果油樹Elaeagnus mollis Ⅱ 大戟科Euphorbiaceae 東京桐Deutzianthus tonkinensis Ⅱ 殼斗科Fagaceae 華南錐Castanopsis concinna Ⅱ 台灣水青岡Fagus hayatae Ⅱ 三棱櫟Formanodendron doichangensis Ⅱ 瓣鱗花科 Frankeniaceae *瓣鱗花Frankenia pulverulenta Ⅱ 龍膽科Gentianaceae *輻花Lomatogoniopsis alpina Ⅱ 苦苣苔科Gesneriaceae 瑤山苣苔Dayaoshania cotinifolia Ⅰ 單座苣苔Metabriggsia ovalifolia Ⅰ 秦嶺石蝴蝶Petrocosmea qinlingensis Ⅱ 報春苣苔Primulina tabacum Ⅰ 輻花苣苔Thamnocharis esquirolii Ⅰ 禾本科Gramineae 酸竹Acidosasa chinensis Ⅱ *沙蘆草Agropyron mongolicum Ⅱ *異穎草Anisachne gracilis Ⅱ *短芒披鹼草Elymus breviaristatus Ⅱ *無芒披鹼草Elymus submuticus Ⅱ *毛披鹼草Elymus villifer Ⅱ *內蒙古大麥Hordeum innermongolicum Ⅱ *藥用野生稻Oryza officinalis Ⅱ *普通野生稻Oryza rufipogon Ⅱ *四川狼尾草Pennisetum sichuanense Ⅱ *華山新麥草Psathyrostachys huashanica Ⅰ *三蕊草Sinochasea trigyna Ⅱ *擬高粱Sorghum propinquum Ⅱ *箭葉大油芒Spodiopogon sagittifolius Ⅱ *中華結縷草Zoysia sinica Ⅱ 小二仙草科Haloragidaceae *烏蘇里狐尾藻Myriophyllum ussuriense Ⅱ 金縷梅科Hamamelidaceae 山銅材Chunia bucklandioides Ⅱ 長柄雙花木Disanthus cercidifolius var. longipes Ⅱ 半楓荷Semiliquidambar cathayensis Ⅱ 銀縷梅Shaniodendron subaequalum Ⅰ 四藥門花Tetrathyrium subcordatum Ⅱ 水鱉科Hydrocharitaceae *水菜花Ottelia cordata Ⅱ 唇形科Labiatae 子宮草Skapanthus oreophilus Ⅱ 樟科Lauraceae 油丹Alseodaphne hainanensis Ⅱ 樟樹（香樟） Cinnamomum camphora Ⅱ 普陀樟Cinnamomum japonicum Ⅱ 油樟Cinnamomum longepaniculatum Ⅱ 卵葉桂Cinnamomum rigidissimum Ⅱ 潤楠Machilus nanmu Ⅱ 舟山新木姜子Neolitsea sericea Ⅱ 閩楠Phoebe bournei Ⅱ 浙江楠Phoebe chekiangensis Ⅱ 楠木Phoebe zhennan Ⅱ 豆科Leguminosae *線苞兩型豆Amphicarpaea linearis Ⅱ 黑黃檀（版納黑檀） Dalbergia fusca Ⅱ 降香（降香檀） Dalbergia odorifera Ⅱ 格木Erythrophleum fordii Ⅱ 山豆根（胡豆蓮） Euchresta japonica Ⅱ 絨毛皂莢Gleditsia japonica var. velutina Ⅱ *野大豆Glycine soja Ⅱ *煙豆Glycine tabacina Ⅱ *短絨野大豆Glycine tomentella Ⅱ 花櫚木（花梨木） Ormosia henryi Ⅱ 紅豆樹Ormosia hosiei Ⅱ 緣毛紅豆Ormosia howii Ⅱ 紫檀（青龍木） Pterocarpus indicus Ⅱ 油楠（蚌殼樹） Sindora glabra Ⅱ 任豆（任木） Zenia insignis Ⅱ 狸藻科Lentibulariaceae *盾鱗狸藻Utricularia punctata Ⅱ 木蘭科Magnoliaceae 長蕊木蘭Alcimandra cathcardii Ⅰ 地楓皮Illicium difengpi Ⅱ | 單性木蘭Kmeria septentrionalis Ⅰ 鵝掌楸Liriodendron chinense Ⅱ 大葉木蘭Magnolia henryi Ⅱ 馨香玉蘭Magnolia odoratissima Ⅱ 厚朴Magnolia officinalis Ⅱ 凹葉厚朴Magnolia officinalis subsp. biloba Ⅱ 長喙厚朴Magnolia rostrata Ⅱ 圓葉玉蘭Magnolia sinensis Ⅱ 西康玉蘭Magnolia wilsonii Ⅱ 寶華玉蘭Magnolia zenii Ⅱ 香木蓮Manglietia aromatica Ⅱ 落葉木蓮Manglietia decidua Ⅰ 大果木蓮Manglietia grandis Ⅱ 毛果木蓮Manglietia hebecarpa Ⅱ 大葉木蓮Manglietia megaphylla Ⅱ 厚葉木蓮Manglietia pachyphylla Ⅱ 華蓋木Manglietiastrum sinicum Ⅰ 石碌含笑Michelia shiluensis Ⅱ 峨眉含笑Michelia wilsonii Ⅱ 峨眉擬單性木蘭Parakmeria omeiensis Ⅰ 雲南擬單性木蘭Parakmeria yunnanensis Ⅱ 合果木Paramichelia baillonii Ⅱ 水青樹Tetracentron sinense Ⅱ 楝科Meliaceae 粗枝崖摩Amoora dasyclada Ⅱ 紅椿Toona ciliata Ⅱ 毛紅椿Toona ciliata var. pubescens Ⅱ 防己科Menispermaceae 藤棗Eleutharrhena macrocarpa Ⅰ 肉豆蔻科Myristicaceae 海南風吹楠Horsfieldia hainanensis Ⅱ 滇南風吹楠Horsfieldia tetratepala Ⅱ 雲南肉豆蔻Myristica yunnanensis Ⅱ 茨藻科Najadaceae *高雄茨藻Najas browniana Ⅱ *擬纖維茨藻Najas pseudogracillima Ⅱ 睡蓮科Nymphaeaceae *蓴菜Brasenia schreberi Ⅰ *蓮Nelumbo nucifera Ⅱ *貴州萍逢草Nuphar bornetii Ⅱ *雪白睡蓮Nymphaea candida Ⅱ 藍果樹科Nyssaceae 喜樹（旱蓮木） Camptotheca acuminata Ⅱ 珙桐Davidia involucrata Ⅰ 光葉珙桐Davidia involucrata var. vilmoriniana Ⅰ 雲南藍果樹Nyssa yunnanensis Ⅰ 金蓮木科Ochnaceae 合柱金蓮木Sinia rhodoleuca Ⅰ 鐵青樹科Olacaceae 蒜頭果Malania oleifera Ⅱ 木犀科Oleaceae 水曲柳Fraxinus mandshurica Ⅱ 棕櫚科Palmae 董棕Caryota urens Ⅱ 小鉤葉藤Plectocomia microstachys Ⅱ 龍棕Trachycarpus nana Ⅱ 罌粟科Papaveraceae *紅花綠絨蒿Meconopsis punicea Ⅱ 斜翼科Plagiopteraceae 斜翼Plagiopteron suaveolens Ⅱ 川苔草科Podostemaceae *川藻（石蔓） Terniopsis sessilis Ⅱ 蓼科Polygonaceae *金蕎麥Fagopyrum dibotrys Ⅱ 報春花科Primulaceae *羽葉點地梅Pomatosace filicula Ⅱ 毛茛科Ranunculaceae 粉背葉人字果Dichocarpum hypoglaucum Ⅱ 獨葉草Kingdonia uniflora Ⅰ 馬尾樹科Rhoipteleaceae 馬尾樹Rhoiptelea chiliantha Ⅱ 茜草科Rubiaceae 繡球茜Dunnia sinensis Ⅱ 香果樹Emmenopterys henryi Ⅱ 異形玉葉金花Mussaenda anomala Ⅰ 丁茜Trailliaedoxa gracilis Ⅱ 芸香科Rutaceae 黃檗（黃菠欏） Phellodendron amurense Ⅱ 川黃檗（黃皮樹） Phellodendron chinense Ⅱ 楊柳科Salicaceae 鑽天柳Chosenia arbutifolia Ⅱ 無患子科Sapindaceae 傘花木Eurycorymbus cavaleriei Ⅱ 掌葉木Handeliodendron bodinieri Ⅰ 山欖科Sapotaceae 海南紫荊木Madhuca hainanensis Ⅱ 紫荊木Madhuca pasquieri Ⅱ 虎耳草科Saxifragaceae 黃山梅Kirengeshoma palmata Ⅱ 蛛網萼Platycrater arguta Ⅱ 冰沼草科Scheuchzeriaceae *冰沼草Scheuchzeria palustris Ⅱ 玄參科Scrophulariaceae *胡黃連Neopicrorhiza scrophulariiflora Ⅱ 呆白菜（崖白菜） Triaenophora rupestris Ⅱ 茄科Solanaceae *山莨菪Anisodus tanguticus Ⅱ 黑三棱科Sparganiaceae *北方黑三棱Sparganium hyperboreum Ⅱ 梧桐科Sterculiaceae 廣西火桐Erythropsis kwangsiensis Ⅱ 丹霞梧桐Firmiana danxiaensis Ⅱ 海南梧桐Firmiana hainanensis Ⅱ 蝴蝶樹Heritiera parvifolia Ⅱ 平當樹Paradombeya sinensis Ⅱ 景東翅子樹Pterospermum kingtungense Ⅱ 猛侖翅子樹Pterospermum menglunense Ⅱ 安息香科Styracaceae 長果安息香Changiostyrax dolichocarpa Ⅱ 秤錘樹Sinojackia xylocarpa Ⅱ 瑞香科Thymelaeaceae 土沉香Aquilaria sinensis Ⅱ 椴樹科Tiliaceae 柄翅果Burretiodendron esquirolii Ⅱ 蜆木Burretiodendron hsienmu Ⅱ 滇桐Craigia yunnanensis Ⅱ 海南椴Hainania trichosperma Ⅱ 紫椴Tilia amurensis Ⅱ 菱科Trapaceae *野菱Trapa incisa Ⅱ 榆科Ulmaceae 長序榆Ulmus elongata Ⅱ 櫸樹Zelkova schneideriana Ⅱ 傘形科Umbelliferae *珊瑚菜（北沙參） Glehnia littoralis Ⅱ 馬鞭草科Verbenaceae 海南石梓（苦梓） Gmelina hainanensis Ⅱ 姜科Zingiberaceae 茴香砂仁Etlingera yunnanense Ⅱ 擬豆蔻Paramomum petaloideum Ⅱ 長果姜Siliquamomum tonkinense Ⅱ 一枝黃花Common Goldenrod |
