無融合生殖
正文
一種代替有性生殖的不發生核的融合的生殖。在同一個種中，往往有性生殖和無融合生殖可以同時存在。同一種植物可以在某一地區進行有性生殖，而在世界其它地區進行無融合生殖。無融合生殖在植物界是普遍存在的，在藻類和蕨類植物中也有無融合生殖，但在苔蘚和裸子植物中迄今卻很少報導。本條目只就被子植物的無融合生殖情況做一個簡要的敘述。無融合生殖在被子植物中有下列4大類：營養繁殖 見植物營養繁殖。
在減數的胚囊中的無融合生殖 包括 3種形式：單倍體孤雌生殖，單倍體單雄生殖和無配子生殖。單倍體孤雌生殖和孤雄生殖在正常的單倍體胚囊中，由卵細胞或由雄配子不經融合獨自分裂產生胚，它們分別稱為單倍體孤雌生殖和單倍體孤雄生殖。這兩種情況在自然界是罕見的，曾經記載的例子多數是以遠緣花粉授粉誘導產生或是由於冷處理或熱處理的結果。單倍體孤雌生殖和孤雄生殖不能產生後代，但單倍體通過人工染色體加倍，可得能育的純合二倍體植株，因而在育種實踐上有很大的意義（見植物實驗胚胎學）。
在未減數的胚囊中的無融合生殖 包括兩種形式：
二倍體孢子生殖 又稱種細胞無孢子生殖，由二倍體的胚囊中的卵細胞不經受精發育成胚。卵細胞一般自發地發育（不需要傳粉的刺激），而且這些植物的花粉在發育過程中減數分裂不正常。不過，也有一些種須要假受精，即須要傳粉的刺激。例如高山早熟禾。這種無融合生殖方式的胚囊的發生有下列 3種不同情況：①大孢子母細胞分裂早期維持不配對的染色體，後來形成再組核，經有絲分裂發育為二倍體的胚囊。例如齒葉苦蕒菜,一年蓬和金光菊(圖1)。②大孢子母細胞分裂早期染色體不配對，而後形成一個再組核，經正常的有絲分裂形成二分體，由合點端的一個二分體細胞產生胚囊。例如白花蒲公英(圖2)。③大孢子母細胞休眠期較長，而後進行有絲分裂，直接產生二倍體胚囊。例如腺澤蘭以及拂子矛屬、蝶須菊屬、早熟禾屬中的若干屬(圖3）。因此屬二倍體孤雌生殖。
無融合生殖
無融合生殖
無融合生殖在體細胞無孢子生殖的種中，大孢子母細胞早期退化或者經減數分裂形成一個正常的胚囊，但遲早被無孢子生殖的胚囊取代。這種無融合生殖的種需要假受精，花粉的發育是正常的。體細胞無孢子生殖見於極地早熟禾及還陽參屬、銀膠菊屬、委陵菜屬、毛莨屬、懸鉤子屬等。
從珠心或珠被細胞產生胚 也稱不定胚發生。不定胚是由珠心或珠被細胞直接發育。在發生不定胚的胚珠中，胚囊是正常發育的，預定形成胚的胚珠細胞進行活躍的分裂形成細胞群，並逐漸推進至胚囊中繼續發育為與合子胚相似的胚狀體。
具不定胚的種可以有兩種情況，一類形成胚乳不需要受精。例如Alchornea ilicifolia,Euphorbia dulcis和Opuntia aurantiaca。在這些種中減數的卵細胞早期退化，而不定胚從接近胚囊的珠心細胞形成。胚乳自發地發育。另一類如柑橘屬的許多種，胚囊中的卵細胞正常受精發育成胚，同時由珠心細胞直接形成不定胚。因此胚囊中間同時存在合子胚和不定胚。一個胚珠中產生的不定胚常常不只一個，甚至形成多胚(見多胚現象)。柑橘類的種子中有時可達30個以上大小不等的胚。
不定胚主要見於芸香料、仙人掌科、黃楊科、大戟科、桃金孃科、蘭科和菊科。
