簡介
男孩的發病率比女孩的發病率高三倍。
畸形足發生在初生嬰孩，是常見先天性的足部缺憾，大約每一千個嬰兒便患有這情況，它多數是和遺傳及環境因素有關，引致足部的神經或肌肉不正常形成足部畸形，它的再發率約為2%。
造成畸形足的原因是胎兒在子宮內的姿勢不正常(姿勢性畸形足)或者是足骨發育畸形(結構性畸形足)。
醫會將檢查腳的活動能力，如果正常，孩子屬姿勢性畸形足，無需治療，活動受限說明孩子的腳屬於結構性的畸形足。治療包括腳部推拿，用膠布和夾板固定腳的位置。如果孩子在3—6個月時腳形仍沒有改變過來，則需要做手術，使之矯正，然後用石膏固定3個月。
經過治療以後，姿勢性畸形足在出生後幾周就可自行恢復。結構性的畸形足在推拿或繃帶療2—3月後，一半左右的孩子都能恢復正常。只有少數兒童需要多次手術，治療需5年以上，才能使腳的外形與功能接近正常，但不能完全恢復。
特徵
是腳的前部份轉向入內，並且角度下轉，腳跟升高而離地，若雙腳受影響，兩對腳趾變成對向著，而腳趾不是向前，同時跟腱縮短，其它的關節韌帶也是短和緊
有些畸形足是和其它的疾病有相聯的，例如脊柱缺損，和關節彎曲。其它的情況如大腦痙攣，肌肉萎縮症或脊髓灰質炎是後天變成的畸形足，但先天性的畸形足多數是沒有其它缺憾。
治療
如果畸形足是輕度的話，可以早期給予陸續定型石膏放於腳之前部，使用輕微壓力拉緊腳部成直線，石膏模可以每數天轉換直至前腳正位，然後再用石膏模使全腳提高。但是倘若腳跟和肌肉過緊，則需要施行外科手術，大約有三份之二病者需要外科治療，然後腳部和腳踝仍需繼續帶上支柱或穿特別鞋來保持腳部成正常位置和形狀。孩子長大後，他們可以穿普通鞋子和過正常生活，有時他們的腳部和小腿會較細小，或關移動時有障礙，家人和醫護人員該對他們有愛心和恆心。
盤點常見的遺傳病
| 隨著分子生物學的發展，科學家們成功的把基因和疾病聯繫在一起。人們可以預先通過基因篩查來預測可能罹患的遺傳病。比如，GOOGLE公司創始人之一謝爾蓋？布林，就在其妻子的23andme生物技術公司通過測序發現自己可能在未來患帕金森氏綜合症，他積極通過各種方式來預防疾病的發生並投入巨資進行相關的研究。但如同一把雙刃劍，基因篩查也使一些攜帶突變基因的人在社會各個方面受到歧視，讓我們來關注一下遺傳疾病吧！ |
| 黑棘皮症| 短趾症| 家族性高膽固醇血症| 白化病| 苯丙酮尿症| 紅綠色盲| 抗維生素D佝僂病| 先天性髖關節脫位| 脊柱裂| 先天性聾啞| 蠶豆病 | 強直性肌營養不良| 亨廷頓氏病| 老年性痴呆症| 精神分裂症| 脆性Ｘ綜合徵 | 原發性高血壓| WILSON 氏病| 成人多囊腎病| 馬凡綜合徵 | 侏儒綜合徵| 視網膜色素變性| 糖原貯積症| 神經鞘脂貯積症| 黏多糖貯積症 | 半乳糖血症| 白癜風| 性反轉綜合徵| WILMS 瘤| 視網膜母細胞瘤| 成骨不全病| 自毀容貌症| 家族性多發性結腸息肉病| 強直性脊柱炎| 假肥大性肌營養不良| 牛皮癬| 多囊腎| 脆骨病| 神經纖維瘤| 上瞼下垂| 類風濕性關節炎| 癲癇| 先天性心臟病| 高膽固醇血症| 唇裂| 齶裂| 魚鱗症| 多指| 著色性乾皮病| 腓肌萎縮症| 並指| 畸形足| 青光眼| 全身自化| 結腸息肉症| 先天聾啞| 原發性小睪症 |
