頭孢地嗪鈉

頭孢地嗪鈉為半合成第三代頭孢黴素，對革蘭陽性菌、陰性菌均有抗菌活性，對β內醯胺酶穩定，對頭孢菌素酶和青黴素酶極穩定。臨床主要用於鏈球菌屬、肺炎球菌等敏感菌所致的肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎、腎盂腎炎、尿路感染、淋菌性尿道炎、膽囊炎、膽管炎、婦科感染、敗血症及中耳炎等。

基本信息

• 中文名：頭孢地嗪鈉
• 商用名：莫敵、康麗能、高德
• 分子式：C20H18N6NA2O7S4
• 分子量：628.64

藥品簡介

頭孢地嗪鈉

頭孢地嗪是德國赫司特公司發明的，世界上第一個具有免疫增強功能的第三代頭孢菌素；英文商品名：Modivid，中文商品名：莫敵威，英文化學名：Cefodizime，中文化學名：頭孢地嗪。頭孢地嗪對免疫應答有增強反應，在動物模型及人的體內外研究中顯示該藥可激活巨噬細胞，提高其吞噬活性及殺菌率。在體內，頭孢地嗪可延長感染動物的存活率，包括耐藥菌感染或實驗性免疫受損動物的存活率。
在大多數病人中也可觀察到本藥對免疫系統的增強效應，無任何證據表明本藥的治療可能導致免疫系統功能降低。
頭孢地嗪是第三代非腸胃使用頭孢菌素。頭孢地嗪與敏感菌中參與細胞壁合成的蛋白具有高度親和力。頭孢地嗪具有廣泛的抗菌譜，包括大部分與臨床有關的革藍氏陽性菌、革藍氏陰性菌、需氧菌及壓氧菌。頭孢地嗪對大多數β-內醯胺酶不敏感，頭孢地嗪在體外對以下病菌有效：金黃色葡萄菌（耐新青酶菌株例外）、肺炎鏈球菌、鏈球菌屬、奈瑟氏淋球菌（包括產生青黴素酶的菌株）、奈瑟氏腦膜炎雙球菌、卡它氏Branhamlla菌、大腸桿菌、志賀氏菌屬、沙門氏菌屬、檸檬酸細菌屬、克雷白氏菌、普通變形桿菌、奇異變形桿菌、普羅維登斯菌、莫爾加民氏摩根氏桿菌、流感嗜血桿菌及棒狀桿菌。對頭孢地嗪有不同敏感性的致病菌為凝桿菌屬、腸桿菌屬、表皮葡萄糖、靈桿菌。對頭孢地嗪不敏感的的細菌為假單胞菌屬、不動桿菌屬、糞腸球菌、產單核細胞李司特氏菌、支原體及衣原體。
頭孢地嗪的血清蛋白結合率為88%，腎功能正常時的血清半衰為2.5小時。
頭孢地嗪進入機體後很快分布到體液及組織中，在局部濃度增高，並超過抑制大多數致病菌所需的有效濃度。
頭孢地嗪大部分以非代謝形式經腎排出。

作用用途

作用：本品為半合成第三代頭孢黴素，對革蘭陽性菌、陰性菌均有抗菌活性，對β內醯胺酶穩定，對頭孢菌素酶和青黴素酶極穩定。臨床主要用於鏈球菌屬、肺炎球菌等敏感菌所致的肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎、腎盂腎炎、尿路感染、淋菌性尿道炎、膽囊炎、膽管炎、婦科感染、敗血症及中耳炎等。

用法

頭孢地嗪鈉

靜脈注射：0.5g或1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶於4ml滅菌注射用水，或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶於10ml滅菌注射用水中，於3～5分鐘內注射。
靜脈滴註：0.5g、1.0g或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶於40ml滅菌注射用水、生理鹽水或林格氏液中，20～30分鐘內滴注。
肌內注射：0.5g或1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶於4ml滅菌注射用水，或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶於10ml滅菌注射用水中，臀肌深部注射；為防止疼痛，可將本品溶於1%鹽酸利多卡因注射液中注射（此時須避免注入血管內）。

主要為過敏性皮疹、蕁麻疹等，對青黴素過敏者或過敏體質者慎用。

與氨基糖甙類合用時應注意觀察腎功能。

不良反應

頭孢地嗪鈉

1．過敏反應：可能出現皮膚過敏反應（蕁麻疹）、藥物熱和可能危及生命的嚴重急性過敏反應。
2．對胃腸道的影響：噁心、嘔吐和腹瀉。在治療過程中及治療後最初幾周內，如出現嚴重的持續性腹瀉，應考慮有偽膜性腸炎的可能。 3．對肝功能的影響；血清肝酶（SG0T、SGPT、γ-GT、ALP、LDH）及膽紅素升高。
4．血液成分的改變：可能發生血小板計數減少，嗜酸粒細胞計數增加，極少見溶血性貧血，療程超過10天時應監測血象。
5．腎臟：少數情況下，可見血清肌酐和尿素氮的暫時性升高。
6．局部反應：注射部位可能出現炎症反應和疼痛。

注意事項

頭孢地嗪鈉

1．本品溶解後應儘早使用，室溫下保存不超過6小時，2～8℃冰櫃中不得超過24小時。
2．在葡萄糖溶液中不能長期保持穩定，應立即注射。 3．不易溶於乳酸鈉溶液中；不能與其它抗生素在同一溶液內混合。
4．與青黴素或其它β-內醯胺類抗生素存在交叉過敏的可能。
5．兒童中使用本品尚無臨床經驗。
6．妊娠期和哺乳期婦女不宜使用。
7．發生過敏性休克時，應立即停止注射，保留靜脈插管或重新建立靜脈插管，保持病人臥位，雙腿抬高，氣道通暢；緊急時立即靜脈注射腎上腺素，繼而給予糖皮質激素靜脈注射，如250~1000毫克甲基強的松龍，可重複給藥，隨後靜脈注射容量代用品；必要時採用人工呼吸、吸氧、抗組胺藥等治療措施。

生產廠家

頭孢地嗪鈉

山東魯抗醫藥集團魯亞有限公司國藥準字H20010044
山東魯抗醫藥集團魯亞有限公司國藥準字H20020447
山東魯抗醫藥集團魯亞有限公司國藥準字H20020446
廣東邦民製藥廠有限公司國藥準字H20041549
廣東邦民製藥廠有限公司國藥準字H20041551
廣東邦民製藥廠有限公司國藥準字H20041550
山東魯抗醫藥集團魯亞有限公司國藥準字H20050007

相互作用

頭孢地嗪鈉

1．與丙磺舒合用可延遲本品的排泄。
2．本品可加強具有潛在腎毒性藥物的毒性作用，如與氨基糖苷類、兩性黴素B、環孢素、順鉑、萬古黴素、多粘菌素B或粘菌素同時或先後使用時，應密切監測腎功能。
3．可用1%利多卡因溶解，以減輕肌注時疼痛。
4．與下列藥物有配伍禁忌：硫酸阿米卡星、慶大黴素、卡那黴素、妥布黴素、新黴素、鹽酸金黴素、鹽酸四環素、鹽酸土黴素、粘菌素甲磺酸鈉、硫酸多粘菌素B、 葡萄糖酸紅黴素、乳糖酸紅黴素、林可黴素、磺胺異唑、氨茶鹼、可溶性巴比妥類、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、鹽酸苯海拉明和其他抗組胺藥、利多卡因、去甲腎上腺素、間羥胺、哌甲酯、琥珀膽鹼等。偶亦可能與下列藥品發生配伍禁忌：青黴素、甲氧西林、氫化可的松琥珀酸鈉、苯妥英鈉、丙氯拉嗪、維生素B族和維生素C、水解蛋白。

5．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星(streptozocin)等抗腫瘤藥以及氨基糖苷類抗生素與本品合用有增加腎毒性的可能。

6．克拉維酸可增強本品對某些因產生β內醯胺酶而對之耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

藥理毒理

頭孢地嗪鈉

本品為第一代頭孢菌素,抗菌譜廣，對革蘭陽性菌的活性較強，產青黴素酶和不產青黴素酶金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、表皮葡萄球菌、白喉桿菌、炭疽桿菌對本品皆相當敏感。腸球菌屬、耐甲氧西林葡萄球菌、李斯特菌和奴卡菌耐藥。流感嗜血桿菌、腦膜炎奈瑟菌、卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品高度敏感，部分大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、變形桿菌屬菌株對本品多中度敏感，其餘革蘭陰性桿菌則多數耐藥。革蘭陽性厭氧菌對本品敏感，脆弱擬桿菌對本品耐藥。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。

藥代動力學

肌內注射本品0.5g和1g後，血藥峰濃度(Cmax)於30分鐘後到達，分別為10mg/L和20mg/L，4小時後血藥濃度迅速下降。同時口服丙磺舒可使本品血藥峰濃度提高近3倍，血藥濃度維持時間亦較久。靜脈注射1g後15分鐘血藥濃度為30～60mg/L，24小時內連續靜脈滴注12g，血藥濃度波動於10～30mg/L。
本品廣泛分布於各種組織和體液中，在腎皮質、胸水、心肌、橫紋肌、皮膚和胃中濃度較高，腎組織中濃度接近血藥濃度，其餘組織中的濃度僅為血藥濃度的1/3左右，

在支氣管分泌物、前列腺可達血藥濃度的25%。頭孢噻吩甚易進入炎性腹水中。本品在肝和腦組織中的濃度甚低，亦很難滲透至正常腦脊液。在細菌性腦膜炎病人的腦脊液中藥物濃度為血藥濃度的1%～10%。膽汁中藥物濃度低於同期血藥濃度。在骨組織中濃度甚低。本品可透過胎盤，胎兒血循環中藥物濃度約為母體血濃度的10%～15%。乳汁中濃度約為血中濃度的30%。本品蛋白結合率50%～65%，血消除半衰期(t1/2b)為0.5～0.8小時，腎功能減退時可延長至3～8小時，出生1周內新生兒的t1/2b為1～2小時。約60%～70％的給藥量於給藥後6小時內自尿中排出，其中70％為原形，30％為其代謝產物。頭孢噻吩可為血液透析和腹膜透析清除，兩者的清除率分別為50％～70％和50％。

頭孢地嗪

頭孢地嗪鈉

頭孢地嗪是德國赫司特公司發明的，世界上第一個具有免疫增強功能的第三代頭孢菌素；英文商品名：Modivid，中文商品名：莫敵威，英文化學名：Cefodizime，中文華學名：頭孢地嗪。頭孢地嗪對免疫應答有增強反應，在動物模型及人的體內外研究中顯示該藥可激活巨噬細胞，提高其吞噬活性及殺菌率。在體內，頭孢地嗪可延長感染動物的存活率，包括耐藥菌感染或實驗性免疫受損動物的存活率。
在大多數病人中也可觀察到本藥對免疫系統的增強效應，無任何證據表明本藥的治療可能導致免疫系統功能降低。 頭孢地嗪是第三代非腸胃使用頭孢菌素。頭孢地嗪與敏感菌中參與細胞壁合成的蛋白具有高度親和力。頭孢地嗪具有廣泛的抗菌譜，包括大部分與臨床有關的革藍氏陽性菌、革藍氏陰性菌、需氧菌及壓氧菌。頭孢地嗪對大多數β-內醯胺酶不敏感，頭孢地嗪在體外對以下病菌有效：金黃色葡萄菌（耐新青酶菌株例外）、肺炎鏈球菌、鏈球菌屬、奈瑟氏淋球菌（包括產生青黴素酶的菌株）、奈瑟氏腦膜炎雙球菌、卡它氏Branhamlla菌、大腸桿菌、志賀氏菌屬、沙門氏菌屬、檸檬酸細菌屬、克雷白氏菌、普通變形桿菌、奇異變形桿菌、普羅維登斯菌、莫爾加民氏摩根氏桿菌、流感嗜血桿菌及棒狀桿菌。對頭孢地嗪有不同敏感性的致病菌為凝桿菌屬、腸桿菌屬、表皮葡萄糖、靈桿菌。對頭孢地嗪不敏感的的細菌為假單胞菌屬、不動桿菌屬、糞腸球菌、產單核細胞李司特氏菌、支原體及衣原體。
頭孢地嗪的血清蛋白結合率為88%，腎功能正常時的血清半衰為2.5小時。
頭孢地嗪進入機體後很快分布到體液及組織中，在局部濃度增高，並超過抑制大多數致病菌所需的有效濃度。
頭孢地嗪大部分以非代謝形式經腎排出。