概述
美人魚綜合症患者“美人魚綜合症”是一種罕見的先天性下肢畸形疾病，患者天生兩腿內側粘連，看上去很像美人魚的尾巴。美人魚綜合症”患病幾率與連體嬰差不多，但夭折率卻高得多，因為大部分嬰兒天生缺少腎臟之類的重要器官。
這種病症極其罕見，出生嬰兒患上“美人魚綜合徵”的機率只有七萬分之一，而且一般都活不過數小時。
關於其病因至今仍是個謎，但醫學專家認為可能和遺傳基因有關。患者由於血液循環系統在子宮中沒有正常發育，從而導致她們的腎臟和其他器官也沒有發育完整。
如今全球已知的“美人魚綜合症”倖存者只有2人，分別是佛羅里達州女孩蒂芬妮·約克斯和秘魯女童米拉格羅斯·塞倫。
病理分析
美人魚綜合症（sirenomelia）是並腿畸形的俗稱，或人魚體序列征或稱尾退化綜合症，是一種極為罕見的畸形，男女比例為27∶1。畸形原因為中後軸中胚層和（或）尾胚層原發缺陷，由於中間尾結構發育不全或有缺陷，造成早期胚下芽融合（腓側）。此缺陷發生於胚胎原始階段（妊娠第3周），在尿囊發育之前，故常無尿囊血管。常多種畸形同時存在，或伴發其他畸形，如非瘺的泌尿系統缺陷占19%，生殖系異常占17%，下肢畸形、下脊柱缺陷各占10%。
治病原因
美人魚綜合症的確切原因至今仍是個未知數，然而基因變異和環境因素都是不可忽視的誘因。每個人都有2萬到2.5萬個基因負責控制身體結構和化學代謝。從遺傳因素考慮，其中任何一個基因出問題，都會導致先天性發育缺陷。環境因素對胎兒發育也很重要。如果母親在懷孕期間出現用藥不當、感染、飲酒、吸菸或長期受到聲光、電子輻射、磁場等外界物理因素等影響，胎兒發育缺陷的危險都會有不同程度的增加。如果基因變異和不良環境因素同時發生，患先天性疾病的風險就更大。
專家提醒，婚前檢查、孕前諮詢等可大大減少胎兒發育畸形的可能性。很多先天性發育缺陷能夠在產前做出診斷，甚至可以做產前治療。
典型病例
秘魯
米拉格羅斯·塞倫天生兩腿內側粘連，看上去很像美人魚的尾巴，她的父母因此給她起了此名，在西班牙語中意為“奇蹟”，而小米拉格羅斯的情形也確實堪稱奇蹟。被喻為美人魚對小米拉格羅斯來說絕非幸運，她的情況在醫學上被稱為“美人魚綜合症”，小米拉格羅斯奇蹟般地生存下來。
秘魯女孩手術前後腿部照片對比據醫生介紹，“美人魚綜合症”患病幾率與連體嬰差不多，但夭折率卻高得多，因為大部分嬰兒天生缺少腎臟之類的重要器官。米拉格羅斯腰部以上的身體與健康的嬰兒毫無區別，但腰部以下的腹部、雙腿直到腳後跟都嚴絲合縫地連線在一起，兩隻小腳則向外張開呈“V”字型。讓醫生們感到樂觀的是，她的兩條腿有各自的供血系統，腿骨很明顯，而且都能夠活動，就好像被裹在袋子中，掙扎著想自由。另外，她的心臟、肺部和腎臟也都很健康。米拉格羅斯成功接受了外科分離手術並活了下來。
塞倫是迄今為止世界上矯正這種先天性疾病獲得成功的第二例手術。第一例是16歲的一名美國女孩，名叫迪芬尼·約克斯，醫生為她成功地進行了矯正手術。根據醫學方面的資料，患這種先天性疾病的嬰兒是七萬分之一，多數會在出生後幾天內喪生。
美國
美國緬因州的夏伊洛·皮平患有罕見的疾病“美人魚綜合症”，先天雙腿粘連在一起，更致命的是，她的膀胱、子宮、大腸、大部分腎臟等多個器官缺失，這給她的生存帶來極大挑戰。醫生曾預計她出生後最多僅能存活數天，但這名小女孩卻一直堅持與病魔鬥爭，打破了醫生的預言。
皮平的確是個堅強樂觀的孩子。她依靠體內僅有的一小塊腎奇蹟般地活著。為儘量延長她的生命，父母親帶她去接受各種治療，到8歲時，她已經經歷了不下150次手術，包括重建內臟器官和兩次腎臟移植手術。
2009年10月23日去世。
中國
中國的美人魚綜合症患者2006年11月9日，國內首例“美人魚綜合徵”患者出生，出生3天后，他就被送進了湖南省兒童醫院重症監護病房。小傢伙在ICU病房醫護人員的全力救治下奇蹟般地存活了12天。現在他的下肢身長已有21厘米，體重2.45公斤。經B超和進一步醫學檢查顯示，小傢伙的兩條腿呈粘連狀，心臟功能不正常，肛門、生殖器都尚未發育完全。其體內腹部雙側都有睪丸依附，在合攏的胯部有約0.5厘米長的“小雞雞”，可以初步斷定為男性。
2012年2月8日，湖北一名28歲準媽媽到市五醫院要求做孕期超聲檢查，檢查發現，該孕婦幾乎沒有羊水，從胎兒頭部開始依序掃查，掃到上腹部時發現明顯異常――胎兒沒有胃泡。繼續往下檢查，雙腎、膀胱及外生殖器等重要器官全部沒有。下肢自髖部往下融為一體，只有一條腿，沒有臀溝。據此可初步認定胎兒為“美人魚綜合症”，後經反覆檢查最終確認。2月17日引產成功實施，“人魚胎兒”順利娩出。
