奧爾布賴特綜合徵
奧爾布賴特綜合徵，該病是正常骨組織之間被增生的纖維組織代替的一種疾病，可單骨或多骨發病，同時合併皮膚色素沉著、內分泌障礙。奧爾布賴特綜合徵一種怪病，這種基因疾病呈現的症狀是身材矮小、骨骼發育和激素分泌異常以及性早熟。
基本信息
- 中文名：奧爾布賴特綜合症
- 外文名：Albright syndrome
- 發病年齡：4歲至62歲
- 發現者：威爾
- 國內現有病例：15例
- 機制及病因：不明
概述
奧爾布賴特綜合徵奧爾布賴特綜合徵，奧爾布賴特(Albright)綜合徵是骨病的一種，可以追溯到1921年，由國外的醫生威爾首先發現。該病是正常骨組織之間被增生的纖維組織代替的一種疾病，可單骨或多骨發病，同時合併皮膚色素沉著、內分泌障礙，這種病的發病率男女比為3：2，年齡從4歲至62歲，病程最長可達36年，發病年齡越小，症狀就越重，尤其是下肢及顱面部。該病的發病機制及病因不明。
名畫診斷
來自西西里的維托·弗蘭克教授在病理解剖學研究中造詣頗深，名畫和疾病的關聯是他過去幾年來利用業餘時間開闢的新研究領域。為探究畫中人的疾病，弗蘭克研究了一百多件藝術品，包括文藝復興時期的名畫、古埃及的雕塑和近代的一些畫作。無論是貴族騎士、貴婦、天使、聖母瑪利亞還是神話中的英雄人物，許多都以那個時代的人物為藍本，因而會顯露出疾病的徵兆。
《宮娥圖》現存西班牙“普拉多”博物館“我看畫的眼光和美術家們不一樣，就像數學家聽音樂的方式不同於音樂批評家。”弗蘭克說，“畫家恐怕不會意識到，他們在描繪人物的同時，也向我們展示了那個時代困擾人們的疾病。”在17世紀西班牙畫家蒂亞戈·維拉奎茲最著名的作品《小公主》(又稱《宮娥圖》)中，在西班牙國王菲利普四世位於馬德里的宮殿里，五歲的小公主瑪格麗塔被一群宮廷侍女圍繞。弗蘭克從小公主的身上“診斷”出一種“奧爾布賴特綜合徵”，這種基因疾病呈現的症狀是身材矮小、骨骼發育和激素分泌異常以及性早熟。14世紀義大利畫家弗朗切斯卡的《分娩時的聖母》曾引起諸多宗教上的猜測，但從弗蘭克教授的“肖像診斷學”角度看，聖母瑪利亞已顯示出甲狀腺腫脹的跡象———這很可能是因為長期飲用某口井裡的水，造成的碘缺乏。
病理特點
在蒙娜麗莎的左眼眼窩處，弗蘭克發現了黃斑瘤，他認為這顆瘤讓蒙娜麗莎的微笑更神秘1、奧爾布賴特綜合徵是正常骨組織之間被增生的纖維組織代替的一種疾病。
2、可單骨或多骨發病，同時合併皮膚色素沉著、內分泌障礙，這種病的發病率男女比為3：2，年齡從4歲至62歲，病程最長可達36年。
3、發病年齡越小，症狀就越重，尤其是下肢及顱面部。
4、該病的發病機制及病因不明。
5、在中國該病症是由已故的北京大學醫學院汪紹訓教授於1949年發現的，至今國內只有15例被確診為奧爾布賴特(Albright)綜合症。世界罕見的怪病
