病症簡介
奧爾布賴特綜合症，奧爾布賴特(Albright)綜合症是骨病的一種，可以追溯到1921年，由國外的醫生威爾首先發現。該病是正常骨組織之間被增生的纖維組織代替的一種疾病，可單骨或多骨發病，同時合併皮膚色素沉著、內分泌障礙，這種病的發病率男女比為3：2，年齡從4歲至62歲，病程最長可達36年，發病年齡越小，症狀就越重，尤其是下肢及顱面部。該病的發病機制及病因不明。研究現狀
骨病的一種胡景珍教授從事X射線及影像診斷研究長達43年，曾任哈醫大一院影像學研究室主任。已經退休的胡景珍查閱了大量資料，結合多年的臨床經驗，認為小敏的病症疑似奧爾布賴特(Albright)綜合症。
奧爾布賴特(Albright)綜合症是正常骨組織之間被增生的纖維組織代替的一種疾病，可單骨或多骨發病，同時合併皮膚色素沉著、內分泌障礙，該病的發病機制及病因不明，在中國該病症是由已故的北京大學醫學院汪紹訓教授於1949年發現的，至今國內只有15例被確診為奧爾布賴特綜合症，胡景珍曾接觸過2例奧爾布賴特(Albright)綜合症，但病人的症狀並沒有像小敏這么複雜和嚴重。
病理特點
骨組織之間被增生的纖維組織2、可單骨或多骨發病，同時合併皮膚色素沉著、內分泌障礙，這種病的發病率男女比為3：2，年齡從4歲至62歲，病程最長可達36年。
3、發病年齡越小，症狀就越重，尤其是下肢及顱面部。
4、該病的發病機制及病因不明。
5、奧爾布賴綜合症在中國是由已故的北京大學醫學院汪紹訓教授於1949年發現的，至今國內只有15例被確診為奧爾布賴特綜合症。
名畫診斷
來自西西里的維托·弗蘭克教授在病理解剖學研究中造詣頗深，名畫和疾病的關聯是他過去幾年來利用業餘時間開闢的新研究領域。為探究畫中人的疾病，弗蘭克研究了一百多件藝術品，包括文藝復興時期的名畫、古埃及的雕塑和近代的一些畫作。無論是貴族騎士、貴婦、天使、聖母瑪利亞還是神話中的英雄人物，許多都以那個時代的人物為藍本，因而會顯露出疾病的徵兆。“我看畫的眼光和美術家們不一樣，就像數學家聽音樂的方式不同於音樂批評家。”弗蘭克說，“畫家恐怕不會意識到，他們在描繪人物的同時，也向我們展示了那個時代困擾人們的疾病。”在17世紀西班牙畫家蒂亞戈·維拉奎茲最著名的作品《小公主》(又稱《宮娥圖》)中，在西班牙國王菲利普四世位於馬德里的宮殿里，五歲的小公主瑪格麗塔被一群宮廷侍女圍繞。弗蘭克從小公主的身上“診斷”出一種“奧爾布賴特綜合徵”，這種基因疾病呈現的症狀是身材矮小、骨骼發育和激素分泌異常以及性早熟。14世紀義大利畫家弗朗切斯卡的《分娩時的聖母》曾引起諸多宗教上的猜測，但從弗蘭克教授的“肖像診斷學”角度看，聖母瑪利亞已顯示出甲狀腺腫脹的跡象———這很可能是因為長期飲用某口井裡的水，造成的碘缺乏。
