流行病學
近端腎小管性酸中毒病因
近端腎小管性酸中毒工作原理(1)散發性嬰兒為暫時性。
(2)遺傳性為持續性，呈常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。
2.繼發性 常繼發於全身性疾病，可伴多種腎小管功能異常，以范可尼(Fanconi)綜合徵最為多見。
(1)伴其他遺傳病：伴有其他近端腎小管功能障礙的遺傳性疾病，如特發性范可尼綜合徵、胱氨酸病、眼-腦-腎綜合徵(Lowe綜合徵)、遺傳性果糖不耐受症、酪氨酸血症、半乳糖血症、糖原貯積病、線粒體肌病異染性腦白質營養不良等。
(2)藥物和毒素腎損害：如碳酸酐酶抑制物、過期四環素、甲基3-色酮、馬來酸中毒、重金屬(鈣、鉛、銅、汞)中毒等。
(3)其他：如亞急性壞死性腦脊髓病(Leigh綜合徵)、法洛四聯症、腸吸收不良、甲狀旁腺功能亢進、腎囊腫病、遺傳性腎炎、腎移植慢性排斥反應、多發性骨髓瘤、Sjögren綜合徵、澱粉樣變性、慢性活動性肝炎復發性腎結石、腎髓質囊性病、Wilson病等。
發病機制
近端腎小管原理圖PRTA為近端腎小管重吸收HCO3-不足，HCO-腎閾降低，正常人為25～26mmol/L，嬰兒為22mmol/L，而PRTA時為18～20mmol/L。當患者血漿HCO3-濃度正常時即有15%以上的HCO3-排至尿中(正常人僅為1%)即使在輕度酸中毒時，若患者血漿中HCO3-濃度仍高於腎閾，則HCO3-仍排至尿中。只有嚴重酸中毒時，患者可排出酸性尿。
由於近端腎小管對HCO3-重吸收減少使Na+-H+交換減少，Na+從尿中大量丟失，引起低鈉脫水失Na+導致繼發性醛固酮增多，使Na+、Cl-瀦留。加之由於HCO3-丟失增多，為維持陰離子平衡而保留Cl-，因而出現高氯血症。在醛固酮作用下，以Na+-K+交換而保留Na+，可引起低鉀血症，長期代謝性酸中毒可能通過阻礙生長激素的分泌或應答而引起生長發育障礙。導致近端腎小管重吸收HCO3-障礙的原因尚不清楚，可能是由於腎小管功能發育不成熟。在繼發性病因中，大都是由於內生代謝產物或外來物質損壞近端小管上皮引起。
臨床表現
濾過作用原發性PRTA主要見於男性嬰兒，多伴其他近端腎小管重吸收功能缺陷如糖尿、磷尿等在1～2歲可自發消失。
患者由於代謝性酸中毒與低鈉、低鉀血症可出現生長發育遲緩、噁心、嘔吐等酸性中毒以及軟弱、疲乏、肌無力、便秘等低鈉血症和低鉀血症表現。由於HCO3-腎閾在PRTA時降至15～18mmol/L低於15mmol/L後可排酸性尿(pH＜5.5)，嚴重酸中毒少見。
另外如不伴近端小管磷吸收障礙則無高磷尿症，並很少出現代謝性骨病、腎鈣化、腎結石。而非選擇性患者，則可出現尿磷增多，葡萄糖尿、胺基酸尿等。
繼發性PRTA除上述表現外，還有原發病症狀。且易被原發病的症狀所掩蓋，應提高警惕繼發性PRTA的發生。
併發症診斷
近端腎小管性酸中毒Ⅱ型RTA的診斷要點：
1.高氯性酸中毒 除外非腎原性疾病所致者如代謝性酸中毒嚴重[血漿HCO3-＜15～18mmol/L，而晨尿pH≤5.5，NH+4排量＞40μmol/(min·1.73m2)且排除自胃腸道丟失HCO3-可診斷本病。
2.不明原因的低鉀血症、低磷血症，尿糖陽性、尿鉀升高尿磷升高和高尿酸鹽尿症。
3.尿pH＞6.0。
4.酸、鹼負荷試驗陽性。
鑑別診斷
鑑別診斷2.和其他類型腎小管性酸中毒鑑別。尤其應與Ⅰ型相鑑別。
本病的主要臨床表現為高氯血症性代謝性酸中毒。年幼兒童生長發育遲緩常為本病最主要、甚至是惟一表現，因此對發育遲緩患兒，應高度注意有無PRTA。
凡遇難以糾正的脫水和酸中毒時，應警惕本病可能，並作相應檢查，套用碳酸氫鹽或枸櫞酸緩衝液的量須在6mmol/(kg·d)方可維持血漿CO2結合力於22mmol/L，此點可與遠端RTA相鑑別。
尿濃縮功能障礙比遠端RTA時為輕。
檢查
近端腎小管性酸中毒1.血液生化檢查 血漿HCO3-和pH降低、高氯血症，鈉、鉀正常或下降
2.尿液檢查 尿pH根據血HCO3-水平可呈鹼性或酸性。24h尿HCO4-僅可滴定酸正常，尿鈣可增高或正常(測尿PCO2 時可 注入NaHC03使尿液鹼化，當尿pH＞血pH時，尿PCO2＞血PCO2，2.66kPa或更多則有診斷意義)。
3.尿胱氨酸檢查 近曲小管疾患時常存在胱氨酸尿，如陽性則有助於診斷(氰化物硝基氫氰酸鹽試驗：取尿液5ml加濃氨水1滴，5%的氰化鈉3滴，呈紫紅色反應為陽性)
4.酸負荷試驗 方法見Ⅰ型RTA，在酸負荷試驗中如尿pH＜5.5或更低則診斷Ⅱ型RTA
5.鹼負荷試驗
(1)口服碳酸氫鈉法：從1mmol/(kg·d)開始，逐天加量至10mmol/(kg·d)，酸中毒被糾正後，測血、尿HCO3-濃度與腎小球濾過率，計算尿HCO3-的百分率：尿中HCO3-量＝尿HCO3-(mmol/L)×尿量(ml/min)/血漿HCO3-(mmol/L)×GFR。正常人尿HCO3-為零；Ⅱ型、混合型RTA＞15%，I型RTA＜3%～5%。
(2)靜脈滴入碳酸氫鈉法：以4ml/min的速度滴入5% NaHCO3，持續2h。注入前測患者血pH、PCO2、HCO3-濃度和尿pHHCO3-濃度；以後分別在注入3090min後測血pHPCO2HCO3-濃度；60，120min測尿pH和HCO3-濃度在患者血HCO3-濃度恢復正常時，尿中HC03-排泄量＞腎小球濾過量的15%，提示近曲小管HCO3-吸收障礙。尿HCO3-排泄分數＝(尿HCO3-/血漿HCO3-)/(尿肌酐/血肌酐)。血漿HCO3-濃度正常時Ⅱ型RTA HCO3-排泄分數＞15%，Ⅰ型RTA＜5%。此法可鑑別Ⅰ型Ⅱ型RTA。
其它輔助檢查常規做心電圖、影像學檢查和B超檢查。
相關檢查：pH（尿） 尿肌酐 尿胱氨酸尿鈣皮質醇 腦脊液氧分壓和二氧化碳分壓 鈉
治療
近端腎小管性酸中毒1.病因治療 如治療藥物或金屬中毒、多發性骨髓瘤、腎病綜合徵、腎小管間質性疾病等。
2.糾正酸中毒 輕症者如症狀很輕微可暫不服藥，隨訪觀察。症狀明顯時予以鹼劑治療，常用的碳酸氫鈉，一般開始劑量每天5～10mmol/kg。由於服藥後血中HCO3-濃度增高，尿中HCO3-排量也增加，故常需大劑量多次投藥，有時可增至每天10～25mmol/kg以維持血中HCO3-恆定濃度以上劑量可分次口服由於PRTA對補鹼有一定抵抗性，因此鹼性藥物多2～3倍於DRTA時的劑量。但套用大劑量鈉鹽時,腎小管Na+-K+交換增加，會加重失鉀，甚至嚴重失鉀。因此要同時補鉀並要低鹽(氯化鈉)飲食，以減少高氯酸中毒和失鉀，限鈉入量也減少尿HC03-的排泄。因此症多見於嬰幼兒，兒童補HCO3-的量大約10mmol/(kg·d)，此後以維持血中HCO3-濃度於正常範圍而調整劑量。也可套用枸櫞酸鹽緩衝液：枸櫞酸鈉50g，枸櫞酸鉀50g，枸櫞酸100g，加水至1000ml，口服3次/d，每次50ml。
3.補鉀 輕症一般無須給鉀鹽但重症或使用利尿藥時必須給鉀。因利尿藥可使症狀改善和尿量減少而不能使血漿HC03-濃度恢復正常失鉀卻見增加。補鉀常用枸櫞酸鉀合劑。
4.利尿藥套用 當不能耐受大劑量碳酸氫鹽或重症時，單獨用鹼鹽難以奏效，補給的鹼鹽迅速經尿排出，補的多丟失亦多，酸中毒不易糾正，即需合用利尿藥。諸利尿藥中氫氯噻嗪(雙氫克尿塞)最有效,作用機制為引起利尿後產生輕度脫水，細胞外液容量縮減，促使近端腎小管重吸收HCO3-增加，酸中毒得以糾正。另外可促使腎小管對鈣重吸收使血鈣上升,尿鈣排出減少，甲狀旁腺素分泌減低解除抑制HCO3-再吸收，更進一步使血漿HC03-增高，酸中毒得以糾正。髓襻利尿藥如呋塞米、依他尼酸(利尿酸)、布美他尼(丁尿胺)等使尿鈣排泄增加，不能提高血漿HCO3-濃度Ⅱ型RTA禁忌使用。氫氯噻嗪(雙氫克尿塞)劑量，每天1.5～2mg/kg，分2次口服。治療中應注意低血鉀的發生酸中毒糾正後減少至維持量。
5.補鈣及維生素D 對有骨損害(一般較輕)如骨質疏鬆、骨軟化者應補充鈣劑維生素D蛋白合成劑等,治療和注意事項同Ⅰ型RTA。Ⅱ型近端小管磷重吸收有缺陷,尿磷丟失,若血磷低,每天補磷1～3g。磷酸鹽合劑配方：磷酸二氫鈉(NaH2PO4)18g，磷酸氫二鈉(Na2H2PO4)145g加水溶解至1000ml(每毫升含20mg磷)，每次口服20ml，4～5次/d。注意劑量大時可引起嘔吐腹部不適、腹瀉等，緩慢增加劑量多數患者多能耐受。若長期服用磷鹽治療可能會發生高磷血症、繼發甲旁亢，應監測血清磷水平並維持在1～1.3mmol/L。
預後預防
近端腎小管性酸中毒原發性PRTA常為自限性疾病，常隨年齡增長而緩解，本型若能及早治療堅持用藥數年，一般預後良好，部分輕症可自愈；若未能早期診斷，可因酸中毒或低鉀血症死亡。繼發性者預後取決於原發病。
預防：
原發性者因病因不明，無可靠預防方法，臨床上主要對繼發於藥物和毒素腎損害和其他如腸吸收不良、甲狀腺功能亢進等疾病者，給予積極防治以防代謝性酸中毒遷延造成全身代謝紊亂及腎功能損害。
