概述
牛耳大黃牛耳大黃出自《草木便方》。
牛耳大黃屬多年生草本，高50-100cm。根肥厚，黃色，有酸味。莖直立，通常不分枝，具淺槽。葉互生；托葉鞘膜質，管狀，常破裂；葉片披針形或長圓狀披針形，長12-18cm，寬2-4.5cm，先端短漸尖，基部漸狹，邊緣有波狀皺褶，兩面無毛。花多數聚生於葉腋，或形成短的總狀花序，合成一狹長的圓錐花序；花被片6，2輪，宿存；雄蕊6；柱頭3，畫筆狀。瘦果三棱形，有銳棱，長2mm，褐色有光澤。花果期6-8月 。
藥品簡述
牛耳大黃藥名：牛耳大黃
漢語拼音：niuerdahuang
英文名：
拉丁植物動物礦物名：RumexcrispuslL．
功效分類：清熱涼血藥；祛痰藥。
科屬分類：蓼科。
別名：土大黃、四季菜根、牛耳大黃根、火風棠、羊蹄根、羊蹄、牛舌片、牛西西。
性味：苦；性寒。
歸經：心經；肝經；大腸經。
功能：清熱解毒；涼血止血；通便殺蟲
主治：急慢性肝炎；腸炎；痢疾；慢性氣管炎；吐血；衄血；便血；崩漏；熱結便秘；癰疽腫毒；疥癬；禿瘡。
用法用量：內服：煎場，10-15g。外用：適量，搗敷；或研末調搽。
生態環境：生於溝邊濕地，河岸及水甸子旁。
資源分布：分布於東北、華北及浙、陝西、甘肅、青海、福建、台灣、廣西、貴州等地。
藥材基源：為蓼科植物皺葉酸模的根。
採收儲藏：4～5月采其根，洗淨，曬乾或鮮用。
炮製方法：
用藥禁忌
《四川中藥志》：脾虛泄瀉者忌用。
中藥化學成分
牛西西牛耳大黃根及根莖含游離蒽配類成分0．57％，結合型蒽醌1．27％，並含較多酸模素（musizin）；游離蒽醌中有大黃素（emodin）,大黃酚（chryso－phanol）。還含有大黃酚甙（chryso－phanein），1，8-二羥基-3-甲基-9-蒽酮（1，8-dihydroxy-3-methyl-9-an-throne)，矢車菊素cyanidin），右鏇兒茶酚（catechin），左鏇表兒茶酚（epicatechin）；種子中含植物血凝素lectin）。
藥理作用
理論一
牛西西大鼠每日每隻ig牛西西6-9g，4-10日後，胸腺、脾、腸系膜、淋巴結等免疫系統普遍變小、減輕，表現為免疫功能減退。
牛西西煎劑或混懸劑po給藥8日，可使小鼠、金黃地鼠和大鼠的胸腺顯著萎縮。
用生牛西西、醋炒小黃、酒炒牛西西、酒燉牛西西和牛西西炭的醚提物，ip給藥，相當每1kg體重8g原生藥，每日1次，連續7日，小鼠胸腺重量都有不同程度減輕，與生理鹽水組對照，除酒燉牛西西和牛西西炭P>0.05外，其餘均有顯著差異，與可的松給藥相近。
大鼠po牛西西濃煎液，每日每隻相當生藥6g，10日後，腹腔巨噬細胞吞噬指數顯著降低；T淋巴細胞於服藥2日、4日即顯著減少；顯微分克克度計定量觀察血中性白細胞減少，認為牛西西除抑制T細胞外，對非特異性免疫細胞也有抑制作用。
腸系膜淋巴結3小時-TdR淋轉試驗表明，大鼠長期投服牛西西，其植物血凝素(PHA)和刀豆素A(ConA)刺激淋巴細胞轉化為淋巴母細胞的作用，都明顯受到抑制；脾臟3小時-TdR淋轉試驗，PHA反應略低下，但差異不明顯；ConA反應則明顯抑制，表明牛西西能引起T細胞功能抑制。
小鼠長期投服牛西西，其溶血空斑試驗(PFC)與玫瑰花瓣試驗(RFC)都顯示免疫機能抑制.
體外實驗去鞣質的牛西西煎劑對人血清抗原抗體反應有一定程度的阻斷作用，對IgMA、IgMG、IgGD的特異抗原體血凝反應都有阻斷作用，以酒燉牛西西作用最強，其次為生牛西西、醋炒牛西西、酒炒牛西西、牛西西炭最弱；以小鼠抗綿羊紅細胞抗體效價為指標，顯示生牛西西、酒燉牛西西都不影響抗體的形成。可見牛西西對細胞免疫、體液免疫都有抑制或阻斷作用，但似乎並不抑制抗體形成；較長期用藥可引起胸腺、脾、淋巴結等免疫器官的萎縮，這顯示牛西西的免疫抑制作用可能是多層次。
2、大黃蒽醌衍生物對免疫功能的抑制作用：大黃蒽醌衍生物大黃酸、大黃素和蘆薈牛大黃素70mg/(kg·7日)對正常小鼠免疫系統有不同程度的抑制作用，如減輕免疫器宮的重量，減少抗體的產生，抑制碳粒廓清功能和腹腔巨噬細胞吞噬功能，降低白細胞數，抑制2，4-二硝基氯苯(DNBC)所致的遲髮型超敏感反應，大黃酸和大黃素濃度為100ug/ml時對體外［3小時］-TdR和［3小時］-Urd參入淋巴結胞也有明顯抑作用。
牛西西3、牛西西多糖對免疫功能的促進作用 從波葉牛西西多糖(Rneumhotaoensepolysaccharide，下簡稱RHP)，igRHP100和200mg/kg能明顯增加小鼠脾臟和胸重量，與對照組相比，脾指數分別增加30%和38%，200mg/kg的劑量使胸腺指數增加25%；能促進小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能，吞噬百分數分別比對照組增加38%和61%。200mg/kg的劑量可使吞噬指數增加155%；能促進小鼠碳粒廓清速率，K值分別比對照組增加48%和21.7%；能促進SRBC致敏小鼠血清溶血素形成，HC50分別比對照組增加11%和57%；能促進小鼠抗體形成細胞的生成QHS分別比對照組增加63%和126%。RHP還可明顯促進受ConA誘導的小鼠脾淋巴細胞DNA的合成，最適濃度為20ug/ml，刺激指數為1.61；對ConA活化的脾淋巴細胞蛋白質合成也有明顯促進作用，刺激指數為1.56；對ConA誘導的淋巴細胞IL-2產生明顯增強作用。RHP對多種外界因素對機體的損害有明顯的保護作用。IgRHP150和300mg/kg，可明顯抑制S180移植性腫瘤的生長，抑瘤率分別為40%和48%；igRHP100和200mg/kg對60Co-r射線輻射損傷有保護作用。與對照組相比，小鼠死亡率分別降低30%和35%，平均壽命增加2日和3日；對環磷醯胺所致白細胞減少和骨髓微核率增加具有對抗作用。IgRHP100mg和200mg/kg對白細胞下降的對抗率分別為32.6%和51.3，對骨髓微核率增加的對抗率為15.7%和31.6%；ipRHP100和200mg/kg可明顯抑制角叉菜膠引起的小鼠足腫脹。與對照組相比，抑制率均提高80%，表明RHP具有抗炎症作用；RHP對四氯化碳所致肝損傷具有保護作用，SGPT分別較對照組降低30.39%和32.03%；RHP可降低四氧嘧啶所致糖尿病小鼠模型的血糖。給藥後7小時藥物作用最明顯。與對照組相比，血糖分別降低58%和53%，表明RHP具有降血糖作用。
4、對內分泌功能的影響
牛西西的性激素樣作用
牛西西可使去勢雌大鼠迅速恢復性周期，臨床試用，有卵泡激素樣功效。
以食用牛西西素每1kg體重10-100mg給未成熟小鼠注射，其子宮重量的增加並不明顯，食用牛西西、掌葉牛西西的水提物均未見雌激素樣作用。
雄大鼠每隻每日ig6-9g，4-10日，睪丸重量顯著比對照組增大。
大鼠每隻每1kg體重7.5g牛西西，ig給藥，每天1次，14日後，雌鼠性成熟明顯延緩，子宮、卵巢重量明顯小於對照組。
小鼠每日每隻經口給牛西西煎劑相當生藥0.5g；金黃地鼠每日每100g體重0.7-1.25g；大鼠每隻每次0.45-0·75g，每日2次，共8日，小鼠及金黃地鼠的曲精細管內精子發生層有斷落、不整現象；金黃地鼠及大鼠性器官皆有萎縮；處女大鼠卵巢萎縮，陰道口延期甚至長期不能洞開。
對實驗動物糖尿病的治療作用 用小劑量鏈脲黴素(25-30mg/kg)及高熱量飼料製成Ⅱ型糖尿病大鼠模型，套用牛西西進行治療，結果可解除胰島素抗性，使紅細胞胰島素受體最大結合力升高，血清胰島素水平降低；使血清甘油三酯、總膽固醇、極低密度脂蛋白、膽固醇、載脂蛋白B及肝臟過氧化脂質等水平顯著下降；並使HDL-Ch/TCH比值升高。肝臟中超氧化物歧化酶活性增加。表明牛西西具有消除Ⅱ型糖尿病胰島素抗性，改善糖、脂代謝的作用，是治療Ⅱ型糖尿病高脂血症、預防動脈粥樣硬化較好理想的藥物。
牛西西5、對腫瘤的影響
大黃酸和大黃素對小鼠移植性腫瘤的影響大黃酸和大黃素均為純品，以0.5NNaOH在熱水浴溶解，冷卻後以0.25NHCl滴定至pH7.4，配成1mg或1.5mg/ml，氯化鈉0.9%，小白鼠用津白1號純系健康小鼠，體重18-21g，年齡2mo。實驗所用小鼠移植性腫瘤有黑色素瘤、乳腺癌、肉瘤180、艾氏癌(腹水型及皮下型)。實驗結果見表114、115。大黃酸和大黃素均具有抗腫瘤的作用，尤其是對黑色素瘤有很強的抑制作用，對乳腺癌和艾氏腹水癌也有一定有抑制作用，但對肉瘤180和艾氏腹水癌也有一定的抑制作用，但對肉瘤180和艾氏癌皮下的抑制作用不顯著。大黃酸對艾氏癌腹水型有抑制，而對皮下型的抑制不顯著，可能是由於前者藥物對癌細胞有直接作用。從體外試驗發現，大黃素和大黃酸對艾氏腹水腹水癌細胞的呼吸有很強的抑制作用，抑制50%所需藥物濃度，大黃素為20ug/ml，大黃酸為40ug/ml。其次，對小鼠乳腺癌進行瘤內給藥，對瘤組織有明顯的破壞作用。至於對黑色素瘤抑制率很高，可能是黑色素瘤對藥物有特異性敏感。
蒽醌衍生物對艾氏腹水癌細胞呼吸和醇解的影響：蒽醌衍生物均為純品，癌細胞懸液參照Mckee和Frankenthale方法加以修改，每1ml懸液含癌細胞5x10，乾重31-34mg。無細胞勻漿按Lepage和DieTCMLIBich等方法製備。呼吸實驗用Warbury氏法測定，脫氫實驗用Thunber氏法測定。酵解實驗中乳酸的測定用Barker法。結果：蒽醌衍生物對艾氏腹水癌細胞呼吸的影響大黃素即使在低濃度(6.25ug/ml)，從實驗開始時即可見對艾氏腹水癌細胞呼吸有明顯的抑制作用。大黃酸、蘆薈大黃素和大黃酚也有不同抑制作用，其中以大黃素的抑制作用最強，在同一時間內，抑制率隨濃度增加而增加。大黃素對艾氏腹水癌細胞在有底物存在下呼吸的抑制胺基酸和糖代謝中間產物有明顯刺激艾氏腹水癌的內源呼吸，其中乳酸鹽和丙酮酸鹽的刺激最強，谷氨酸鹽次之，門冬氨酸鹽較弱。大黃素50ug/ml對胺基酸和糖代謝中間產物的氧化部有不同程度的抑制作用，其中對乳酸酸鹽和谷氨酸鹽的氧化的抑制最強，抑制率分別為87.3%和73.5%。大黃素和大黃酸對艾氏腹水癌無細胞勻漿及小鼠正常組織勻漿呼吸的影響，實驗結果表明：大黃素和大黃酸對艾氏腹水癌無細胞勻漿呼吸有較強的抑制作用，50%抑制的濃度均為25ug/ml，而大黃酸25ug/ml和大黃素50ug/ml對正常肝和腎組織勻漿呼吸沒有明顯的抑制作用。也就是說大黃酸和大黃素對艾氏腹水癌無細胞勻漿呼吸的抑制比正常肝和腎組織勻漿呼吸的抑制為強，有一定的選擇性。但大黃酸25ug/ml、大黃素50ug/ml對腦組織勻漿呼吸和大黃酸50ug/ml對肝和腎組織勻漿呼吸都有明顯抑制作用，說明大黃酸對正常組織的作用比大黃素強，尤其是大黃酸對腦組織勻漿呼吸的抑制更為明顯，50ug/ml的抑制率為45%。大黃素和大黃酸對艾氏腹水癌脫氫過程的影響，在完整細胞，大黃素50ug/me對艾氏腹水癌細胞乳酸的脫氫過程有很強的抑制作用，抑制率可達90.6%，至於大黃酸，抑制率僅為40%，與有氧化的結果基本上一致。大黃酸和大黃素對艾氏腹水癌細胞酵解的影響，大黃酸和大黃素對艾氏腹水癌細胞呼吸有明顯的抑制作用，但對酵解的影響則不同。無論是在無氧或有氧酵解大黃素都有明顯的刺激作用，而大黃酸對無氧酵解則有較強的抑制作用，而大黃酸對無氧酵解則有較強的抑制作用，25和50ug/ml抑制率分別為60%和74%，大黃酸對有氧酵解也有中等程度的抑制作用。蒽醌衍生物對小鼠P388白血病的抑制作用從大黃中提取得到大黃酸、大黃素和蘆薈大黃素。臨用時用1mol/LNaoH，1mol/LHCI和0.5%吐溫溶液配成含0.9%NaCl的高分散藥物懸液。動物選用近交系DBA/2系純種小鼠，體重20±2g，雌雄兼用；P388白血病荷瘤小鼠。試劑與培養基：十一［3小時］TdR，［3小時］Urd和［3小時］Leu比活性均為7.4xl0Bq/mmol(中國科學院上海原子核研究所)；RPMI一1640培養基(美國GIBC實驗室)。觀察蒽醌衍生物對P388白血病小鼠存活期、腹水量和腹水癌細胞數的影響，見表120、121。蒽醌衍生物對P388白血病細胞DNARNA和蛋白質生物合成的影響。結果表明3種蒽醌衍生物均不同程度地減少腫瘤鼠的腹水量和癌細胞數，其中以大黃酸的作用較明顯，蘆薈大黃素較差，基本上與延長存活期呈平行關係。大黃酸、大黃素和蘆薈大黃素對［3小時］TdR、［3小時］UrD和(3小時)Leu的參入實驗均有明顯抑制作用，抑制率隨藥物濃度的增加而增大。由作圖法求得大黃酸、大黃素和蘆薈大黃素對［3小時］TdR參入的50%抑制的藥物濃度(IC50)分別為65，55和79ug/ml；對［3小時］Urd參入的IC50分別為46，50和80ug/ml；對［3小時］Leu參入的IC50分別為58，75和88ug/ml，表明大黃酸和大黃素對DAN、RNA和蛋白質的生物合成的抑制作用較強，而蘆薈大黃素的抑制作用較弱。
牛西西6、對能量代謝的影響
家兔每隻1次ig相當37.5-50g牛西西的煎劑後，其體溫、體表冷光強度，均明顯減弱，15日後仍不能恢復正常，冷光的生理意義解釋為機體生命活動能力愈強，發光也愈強。
以高靈敏體表溫度測量手段及計算機信息分析處理系統，對ig生牛西西煎劑(50%，75ml)的體表超弱冷光、體表溫度分布及器官冷光規律，進行測量分析，服牛西西後，家兔體表各部位超弱冷光強度和體表溫度均降低，服牛西西後第3日，降至最低值。體表冷光地形圖和體表溫度地形圖也相應發生顯著變化。除生命的高級活動中樞大腦以及視網膜、視神經叢冷光未見顯著改變外、小腸、盲腸、肝，均於服牛西西後2小時內冷光強度顯著降低；胃、脾、胃、睪丸、心、肺、血、膽汁，均於服牛西西後d3，只有小腸和胃仍較對照組有顯著差異，顯示體表和組織、器官的變化規律有所不同。牛西西及牛西西合劑長期給藥致虛的動物，普遍具有畏寒、耐寒能力降低、體溫偏低、活動減少等特點，有可能引起了能量代謝抑制。
牛西西致虛大鼠安靜時氣體代謝率在28℃環境中，較對照組無差異；18℃、8℃環境中，氣體代謝率顯著低於對照組。表明在低溫環境中，能量代謝的調節適應能力降低；實驗d15-16，測定肝細胞呼吸，顯示實驗組的離體肝組織氧代謝率明顯降低；血紅細胞葡萄糖酵解強度也明顯低於對照組。
牛西西抗超氧負離子自由基的活性 近年來，超氧負離子自由基致病學說已得到廣泛證實，它可以使脂質過氧化、損傷細胞膜、使DNA斷裂、細胞基因突變，引起細胞結構與功能破壞，產生組織損害和器官退行性變，引起炎症、致癌、老年病和衰老的發生。將六和牛西西：唐古特牛西西、掌葉牛西西、藥用牛西西、藏邊牛西西(R.emodi)、華北牛西西(R.frangenbacnii)和河套牛西西(R.hotaense)的水提取物以及牛西西中的蒽醌類化合物：蘆薈牛西西素-8-葡萄糖甙、蘆薈牛西西一w-葡萄糖甙、牛西西酚-8-葡萄糖甙。苯丁酮甙類化合物：蓮花掌甙、異蓮花掌甙。芪甙類化合物：土牛西西甙、去氧土牛西西甙、4，3'，5'-三羥基芪-4-(6-沒食子醯)-葡萄糖甙、4，3'，5'-三羥基芪-4-葡萄糖甙、3，4，3'，5'-四羥基芪-3-葡萄糖甙。鞣質類化合物：(＋)-兒茶精、表兒茶精、沒食子酸。採用KO2+NBT間接方法生成超氧負離子，比較上述樣品加入前後的超氧負離子濃度，以確定其抗氧活性。結果表明6種牛西西抗超氧負離子活性順序為華北大>河套牛西西>其它4種牛西西。蘆薈牛西西-w-葡萄糖甙>蘆薈牛西西素-8-葡萄糖甙>牛西西酚-8-葡萄糖甙，後者活性很弱。蓮花掌甙>異蓮花掌甙。土牛西西甙>3，4，3'，5'-四羥基芪-3-葡萄糖甙>4，3'，5'-三羥基芪-4-葡萄糖甙>4，3'，5'-三羥基芪-4-(6''-沒食子醯)-葡萄糖甙；去氧土牛西西甙無抑制超氧負離子自由基的作用。表兒茶精>(-)-表兒茶精>(4)-兒茶精>沒食子酸。上述結果在一定程度上還揭示了化合物結構與其抗超氧負離子自由基活性有一定的關係。
牛西西對小鼠肝勻漿過氧化脂質的影響 將生牛西西研細過篩，製成每1ml相當含生藥1g的水提液。此液經2000rpm離心15分鐘，取其上清液，用蒸餾水稀釋成：牛西西I組0.625mg/ml；Ⅱ組1.25mg/ml；，牛西西Ⅲ組2·5mg/ml；牛西西Ⅳ組5mg/ml，觀察對小鼠肝勻漿過氧化脂質的抑制作用。結果，藥液濃度為0.625mg/ml，時，抑制率為27.3%，隨著藥液濃度的加大，抑制作用亦逐漸增強。各組與對照組之間的差異顯著。
理論二
牛西西2、抑菌作用：從根中分離出的大黃酸、大黃素及大黃酚在試管內對甲型鏈球菌、肺炎球菌、流感桿菌及卡他球菌有不同程度的抑制作用。全草提取液對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌有抑制作用。根酊劑在沙伯氏培養基上對犬小孢子黴菌有顯著抑菌作用，最低有效濃度為1.56-3.12%。
3、抗腫瘤作用：小鼠大腿肌肉接種肉瘤-37後6天，1次皮下注射皺葉酸模根的醇提取物，6-48小時後取腫瘤檢查，可見到藥物對腫瘤的傷害作用；其酸性提取物效力可更強。
4、其他作用：根莖含大黃素等蒽醌衍化物，故有瀉下作用；它含鞣質的量也相當高(3.62-6.42%)，故有收斂作用；根與根莖還含維生素B1(達10.26ug/g)，可作健胃、強壯劑。它還含一種刺激性物質，名Rumicin(分子式C14H10O4)，可作發赤劑、消散劑，並能殺滅皮膚寄生蟲；但可使動物(羊、馬)發生皮炎及胃腸紊亂。
臨床套用
牛西西2、治療各種出血性疾病：對功能性子宮出血、潰瘍病便血、肺及支氣管咯血、泌尿道出血、鼻衄、再生障礙性貧血之出血等，有效率在90％以上。所用劑型有煎劑、片劑、注射劑及粉劑。注射劑每支2毫升，含生藥4克，每日肌注2～6次，每次2～4毫升。粉劑用牛西西粉及烏賊骨粉各半製成，供局部用。不論內服或注射，均未發現不良反應。臨床認為牛西西既能止血，又有鎮靜作用；注射的療效似優於內服。
3、治療銀屑病（牛皮癬）：對116例患者全部採用以牛西西為主的綜合治療方法，有效率達70％。治法：100％牛西西注射液2～4毫升肌肉注射，每天1～2次，14天為1療程，必要時可連續給2個療程。同時給維生素丙、煙醯胺或鎮靜劑內服，外用4％硼酸軟膏、白降汞水楊酸軟膏、氮芥軟膏等。治療有效的病例多在注射後5～14天之間開始止癢，新疹出現減少，皮疹紅斑炎症反應減退，浸潤及鱗屑漸薄，面積縮小。同時發現，牛西西對尋常型的銀屑病比其他各型的療效為高；對點滴型的效果優於斑片型；對進行期的效果優於靜止期；對初患者療效高，對慢性反覆發作者療效低；在夏季治療效果較好，但在冬季治療仍能在一定程度上控制疾病的自然進程。牛西西治療過程中未發現嚴重的毒性反應，故認為是一種可供選擇的治療鍛屑病的新藥。但治療有效的病例仍存在復發問題，且其有效成分和療效原理亦有待進一步闡明。
常用選方
牛西西2、治疥瘡：牛西西四兩，老君須二兩。燉豬筒子骨服。（《重床草藥》）
3、治吐血：鮮牛西西，燉殺口肉服。（《重慶草藥》）
4、治血小板減少性紫瘢：牛西西五錢。水煎分兩次服，每日一劑。（內蒙古《中草藥新醫療法資料選編》）
5、治崩漏，胃潰瘍出血，血小板減少症：牛西西三錢。水煎服，或牛西西、烏賊骨各半，為末。每次沖服一錢。（《陝甘寧青中草藥選》）
6、治痢疾：牛西西五錢。水煎服。（《陝甘寧青中草藥選》）
7、治淋症：牛西西五錢，蟬蛻3個。水煎，日二服。（《吉林中草藥》）
文獻論述
牛西西2、《四川中藥志》：解毒，清熱，消瘡癬。治大便燥結。
3、《重慶草藥》：清火，解毒，清血熱，利便。治吐血諸症。酒炒能調氣斂血，治紅崩。
4、《閩東本草》：除熱，殺蟲，排膿拔毒。治白禿瘡，癬，疔，癤。
5、《齊齊哈爾中草藥》：治出血性紫斑，血小板減少和內出血。
6、《高原中草藥治療手冊》：清熱涼血，潤腸通使。治急性肝炎，經閉腹脹，無名腫毒。
7、《陝甘寧青中草藥選》：清熱解毒，消炎退腫，止血。治崩漏，胃潰瘍出血，血小板減少症，痢疾，慢性肝炎，癰腫瘡癤。
8、《甘肅中草藥手冊》：清熱解毒，殺蟲通便。治疥瘡頑癬，大便秘結。
9、《陝西中草藥》：活血散瘀，止血，清熱解毒，潤腸通便。治跌打損傷；內出血，紫癜症，湯火傷，腋庖瘡，癬，闌尾炎，慢性腸炎，大便秘結。
生藥材鑑定
性狀鑑別
牛耳大黃根圓條形或類圓錐形，有少數分枝，長達20cm，直徑達5cm。根頭部膨大，頂端有殘存莖基，周圍有棕黑色的鱗片狀葉基纖維束與鬚根痕，其下有密集的橫紋。表面棕灰色至棕褐色，具縱皺紋與點狀突起的鬚根痕，及橫向延長的皮孔樣疤痕。質堅韌，難折斷，折斷面黃灰色，纖維性甚強。
氣微，味苦。
顯微鑑別
根橫切面：木栓層薄。皮層散有單個或2-5個成束的纖維。韌皮部外側有纖維束或單個纖維。形成層環明顯。木質部導管束呈半徑向排列，外側導管伴有發達的木纖維束。薄壁細胞含眾多澱粉粒長圓形或類球形，長3-32μm；少數含有少量草酸鈣簇晶，直徑30-68μm。根頭部中心有髓。
理化鑑別
（1）取本品粉末少許，置玻片上，滴加氫氧化鈉試液，即顯紅色。（檢查蒽配化合物）
（2）取本品粉末0．1g，加稀硫酸5ml，煮沸2min，趁熱濾過。濾液置冷後，用乙醚萃取，乙醚液顯黃色。分取乙醚液，加氨試液，振搖，氨液層顯紅色，乙醚層仍顯黃色。（檢查蒽醌化合物）
（3）薄層色譜取本品粉末甲醇提取液上清液作供試品溶液，另以大黃素、大黃素甲醚、大黃酚作對照。分別點樣於矽膠G薄層板上，以苯-甲酸乙酯-甲酸-甲醇（3：1：1：4）展開，在紫外燈（365nm）下觀察，供試品色譜中，除在與對照品色譜相應位置上顯相同的橙紅色螢光外，於大黃素甲醚螢光斑點下方，尚有一螢光斑點。
藥用植物栽培
栽培要點
喜冷涼濕潤氣候。土壤以排水良好的砂質壤土為宜。用種子或分株繁殖。種子春播。分株於9～10月結合採收，切取附帶隱芽的根頭作為繁殖材料，按穴距27～30cm分株栽培。
