染色體不分離

染色體不分離

合子後染色體不分離合子後(染色體)不分離第二次染色體不分離第二次(減數分裂)染色體不分離第二次減數分裂染色體不分離。 染色體不分離所導致的疾病是最主要的遺傳病之一,染色體也是導致智力發育障礙的最主要原因,其發生給社會和家庭帶來極大的負擔,其中以Down 論文以DS為例開展了以醫院為基礎的病例-對照研究,分離導致染色體不分離的可能因素;同時探討小劑量電離輻射與染色體不分離的關係及其分子機制。

詞性及解釋

合子後染色體不分離合子後(染色體)不分離第二次染色體不分離第二次(減數分裂)染色體不分離第二次減數分裂染色體不分離。

基本簡介

染色體不分離所導致的疾病是最主要的遺傳病之一,

染色體不分離染色體
也是導致智力發育障礙的最主要原因,其發生給社會和家庭帶來極大的負擔,其中以Down綜合徵(DS)最為常見。已有的研究發現母親生育年齡是染色體不分離疾病發生的危險因素,但母親生育年齡只是環境因子在體內累積作用的表現形式,隨著人們生活水平提高,人類生存環境發生了很大的變化,有必要分離當前與染色體不分離有關的環境因子,從而有利於預防染色體不分離疾病的發生,提高我國人口素質,降低人口數量。論文以DS為例開展了以醫院為基礎的病例-對照研究,分離導致染色體不分離的可能因素;同時探討小劑量電離輻射與染色體不分離的關係及其分子機制。本課題第一部分收集了自1999年10月起至2002年12月止的DS病例(就診於上海新華醫院復旦大學附屬兒科醫院、河南省遺傳所等醫院)以及與病例組在年齡、性別、出生地等一般情況相對應的正常兒童,病例的診斷以染色體核型分析結果為準,患者核型為47,XY(XX),+21或核型為47,XY(XY),+21/46,XY(XY),對照組核型為46,XY或46,XX。用統一調查表,對每個研究對象的親屬進行面對面詢問.

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