鹽酸可樂定片

鹽酸可樂定片

鹽酸可樂定片(Clonidine hydrochloride Tablets),本品為白色片。本品口服後70%~80%吸收,並很快分布到各器官,組織內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。長期套用可產生鈉瀦留。大部分不良反應輕微,並隨用藥過程而減輕。生產企業有蘭州製藥廠、茂名市製藥廠、丹陽市藥業有限責任公司、常州製藥廠有限公司、張家口市雲峰製藥廠等。

基本信息

藥品簡介

通用名 鹽酸可樂定片

英文名 CLONIDINE HYDROCHLORIDE TABLETS

拼音名 YANSUAN KELEDING PIAN

藥品類別 抗高血壓藥

性狀 本品為白色片

貯藏 遮光、密封保存

主要成分

結構式結構式

通用名 鹽酸可樂定

化學名 [2-(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽

拼音名 YANSUAN KELEDING

英文名 CLONIDINE HYDROCHLORIDE

CAS No. 4205-91-8

分子式 C9H9Cl2N3·HCl

分子量 266.56

規 格 75μg

藥理毒理

藥理作用

鹽酸可樂定片鹽酸可樂定片

1. 可樂定是α受體激動劑。

2. 可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸後膜α2受體,使抑制性神經元激動,減少中樞交感神經衝動傳出,從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外周交感神經突觸前膜α2受體,增強其負反饋作用,減少末梢神經釋放去甲腎上腺素,降低外周血管和腎血管阻力,減慢心率,降低血壓。腎血流和腎小球濾過率基本保持不變。直立性症狀較輕或較少見,很少發生體位性低血壓。

3. 鹽酸可樂定使臥位心輸出量中度(15%~20%)減少,而不改變周圍血管阻力;45°傾斜時輕度減少心輸出量和周圍血管阻力。長期治療後心輸出量趨於正常,但周圍血管阻力持續降低。使用可樂定的患者大部分有心率減慢,但藥物對血液動力學無影響。

4. 臨床研究證實可樂定降低血漿腎素活性、減少醛固酮及兒茶酚胺分泌,但這些藥理作用與抗高血壓作用的確切關係並不完全清楚。

5. 急性使用鹽酸可樂定刺激兒童和成人的生長激素釋放,但長期使用不引起生長激素水平持續增高。

6. 可樂定可以治療偏頭疼、痛經絕經期潮熱,但其治療機制不明,可能通過穩定周圍血管發揮作用。可能通過抑制腦內α受體活性戒阿片癮。

致癌、致突變及生殖毒性 小鼠服用32至46倍人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定132周,無致癌事件。3倍於人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定對兔子無致畸作用,無紅細胞毒性作用。鹽酸可樂定150mcg/kg或約3倍於人體最大推薦劑量時不影響雄性或雌性小鼠的繁殖能力;但500~2000mcg/kg或10~40倍人體最大推薦劑量,影響雌性小鼠繁殖能力。

藥代動力學

本品口服後70%~80%吸收,並很快分布到各器官,組織內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率為20%~40%。口服本品後半小時到1小時發揮降壓作用,3~5小時血藥濃度達峰值,一般為1.35ng/ml,作用持續時間6~8小時。消除半衰期為 12.7(6~23)小時,腎功能不全時延長。表觀分布容積為2.1±0.4L/kg。肌酐清除率 3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝臟代謝,約50%吸收的劑量經肝內轉化。40%~60%以原形於24 小時內經腎排泄,20%經肝腸循環由膽汁排出。

適應症

1. 高血壓(不作為第一線用藥) 2. 高血壓急症。 3.偏頭痛、絕經期潮熱、痛經,以及戒絕阿片癮毒症狀。

用法用量

1. 降低血壓 口服,起始劑量0.1 mg,一日2次;需要時隔2~4天遞增,每日0.1~0.2mg。常用維持劑量為0.3~0.9mg/日,分2~4次口服。嚴重高血壓需緊急治療時開始口服0.2mg,繼以每小時0.1mg,直到舒張壓控制或總量達0.7mg,然後用維持劑量。

2. 絕經期潮熱 一次0.025~0.075mg,每日2次。

3. 嚴重痛經 口服 0.025mg,每日2次,在月經前及月經時,共服14日。

4. 偏頭痛 一次 0.025mg,每日2~4次,最多為 0.05mg,每日3次。

5. 極量 一次0.6mg,一日2.4mg。

不良反應

大部分不良反應輕微,並隨用藥過程而減輕。常見:最常見口乾(與劑量有關),昏睡,頭暈,精神抑鬱,便秘和鎮靜,性功能降低和夜尿多,瘙癢,噁心、嘔吐,失眠,蕁麻疹、血管神經性水腫和風疹,疲勞,直立性症狀,緊張和焦躁,脫髮,皮疹,厭食和全身不適,體重增加,頭痛,乏力,戒斷綜合徵,短暫肝功能異常。少見:肌肉關節痛,心悸、心動過速、心動過緩,下肢痙攣,排尿困難,男性乳房發育,尿瀦留,更少見有多夢、夜遊症、煩躁不安、興奮、幻視幻聽、譫妄、雷諾現象、心力衰竭,心電圖異常如傳導紊亂、心律失常、乙醇過敏、發燒、短暫血糖升高、血清肌酸磷酸激酶升高、肝炎和腮腺炎等。

禁忌症

對可樂定過敏者。

注意事項

1. 長期用藥由於液體瀦留及血容量擴充,可產生耐藥性,降壓作用減弱,但加利尿劑可糾正。

2. 治療時突然停藥或連續漏服數劑,可發生血壓反跳性增高。多於12-48小時出現,可持續數天,其中5%-20%的病人伴有神經緊張、胸痛、失眠、臉紅、頭痛、噁心、唾液增多、嘔吐、手指顫動等症狀。日劑量超過1.2mg或與β受體阻滯劑合用時,突然停藥後發生反跳性高血壓的機會增多。因此,停藥必須在1-2周內逐漸減量,同時加以其他降壓治療。血壓過高時可給二氮嗪或α阻滯劑,或再用本品。若手術必須停藥,應在術前 4-6小時停藥,術中靜滴降壓藥,術後復用本品。

3. 為保證控制夜間血壓,每天末次服藥宜在睡前。

4. 下列情況慎用:腦血管病冠狀動脈供血不足、精神抑鬱史、近期心肌梗死雷諾病、慢性腎功能障礙、竇房結或房室結功能低下、血栓閉塞性脈管炎

5. 對診斷的干擾:套用本品時可使直接抗球蛋白(Coombs)實驗弱陽性,尿兒茶酚胺香草杏仁酸(VMA)排出減少。

用藥

孕婦及哺乳期婦女用藥 動物研究發現對胎仔有害,人體研究尚不充分。本品可通過乳汁分泌。此藥只有必要時方可套用於妊娠及哺乳期婦女。

兒童用藥

老年患者用藥 老年人對降壓作用較敏感,腎功能隨年齡增長降低,套用時須減量,並注意防止體位性低血壓。

藥物相互作用

1. 與乙醇、巴比妥類或鎮靜藥等中樞神經抑制藥合用,可加強中樞抑制作用。

2. 與其他降壓藥合用可加強降壓作用。

3. 與β受體阻滯劑合用後停藥,可增加可樂定的撤藥綜合徵危象,故宜先停用β受體阻滯劑,再停可樂定。

4. 與三環類抗抑鬱藥合用,減弱可樂定的降壓作用。可樂定須加量。

5. 與非甾體類抗炎藥合用,減弱可樂定的降壓作用。

藥物過量

過量的症狀和體徵包括低血壓、心動過緩、嗜睡、煩躁、乏力、睏倦、反射減低或喪失、噁心、嘔吐和通氣不足。過大劑量可有可逆性心臟傳導障礙或心律失常,短暫高血壓。低血壓時應平臥,抬高床腳,必要時靜脈輸液,給多巴胺升血壓。高血壓時靜脈給呋噻米二氮嗪酚妥拉明硝普鈉對症治療。

鑑別

(1) 取本品的細粉適量(約相當於鹽酸可樂定0.25mg),加水5ml 使鹽酸可樂定溶解,加30%氫氧化鈉溶液1ml ,振搖,加乙醚5ml ,振搖,分取乙醚液,俟揮散至約0.5ml 時,取乙醚液1 滴,滴在沾有新制的鹼性亞硝基鐵氰化鈉溶液(取亞硝基鐵氰化鈉0.2g,加水4ml 與氫氧化鈉試液1ml ,混勻)的乾燥濾紙上,再加8 %碳酸氫鈉溶液1 滴,即生成紫色斑點。

(2) 取本品的細粉適量(約相當於鹽酸可樂定0.75mg),加水30ml,振搖使鹽酸可樂定溶解,加氫氧化鈉試液5ml ,用氯仿20ml提取,離心,分取氯仿層,經無水硫酸鈉脫水後,濾過,濾液濃縮至乾,加0.01mol/L 鹽酸溶液 5ml溶解,照分光光度法測定。在272nm 與279nm 的波長處有最大吸收。

檢查

含量均勻度 取本品1 片,置具塞試管中,精密加枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩衝液(pH4.0)2ml,密塞,充分振搖30分鐘使鹽酸可樂定溶解,離心;取上清液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定。

其他 應符合片劑項下有關的各項規定。

含量測定

對照品溶液的製備 精密稱取經105 ℃乾燥1 小時的鹽酸可樂定對照品45mg,置100ml 量瓶中,加枸櫞酸-磷酸-磷酸氫二鈉緩衝液(pH4.0 )適量使溶解並稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置另一100ml 量瓶中,加枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩衝液(pH4.0 )稀釋至刻度,搖勻,即得。

供試品溶液的製備 取本品20片,精密稱定,研細,精密稱出適量(約相當於鹽酸可樂定0.45mg),置具塞錐形瓶中,精密加枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩衝液(pH4.0)10ml ,充分振搖30分鐘使鹽酸可樂定溶解,濾過,即得。

測定法 精密量取對照品溶液與供試品溶液各1ml,分別置具塞試管中,加溴酚藍溶液[ 取溴酚藍60mg,加枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩衝液(pH4.0) 適量使溶解並稀釋成100ml,必要時濾過]2.5ml,混勻,精密加入氯仿10ml,振搖1 分鐘,靜置分層後,棄去上層水溶液,氯仿層加無水硫酸鈉0.5g,振搖脫水後,照分光光度法,在413nm 的波長處測定吸收度,計算,即得。

生產企業

商品名生產企業規格是否處方醫保批准文號
鹽酸可樂定片張家口雲峰製藥廠75ug 處方國藥準字H13020580
鹽酸可樂定片鹽城生緣藥業有限公司75ug 處方國藥準字H32020140
鹽酸可樂定片陝西西嶽製藥有限公司0.1mg 處方國藥準字H20064755
鹽酸可樂定片江蘇雲陽集團藥業有限公司75ug 處方國藥準字H32020262
鹽酸可樂定片江蘇亞邦愛普森藥業有限公司75ug 處方國藥準字H20056621

降血壓藥

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