關通舒口服液

關通舒口服液為內科痹證類、骨傷科腰腿痛類非處方藥藥品。

功能主治

傣醫:中醫:祛風除濕,散寒通絡。用於風寒濕痹所致的關節疼痛,屈伸不利;以及腰肌勞損,外傷性腰腿痛。

用法用量

口服,一次10~20毫升,一日3次。

關通舒口服液關通舒口服液

 

禁忌

兒童、孕婦、哺乳期婦女、有生育要求者禁用。
 

注意事項

1.忌寒涼及油膩食物。2.本品宜飯後服用。3.不宜在服藥期間同時服用其它瀉火及滋補性中藥。4.熱痹者不適用,主要表現為關節腫痛如灼、痛處發熱,疼痛竄痛無定處,口乾唇燥。5.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病患者應在醫師指導下服用。6.服藥7天症狀無緩解,應去醫院就診。7.嚴格按照用法用量服用,年老體弱者應在醫師指導下服用;育齡婦女慎用。8.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。9.藥品性狀發生改變時禁止服用。10.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。11.如正在服用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。
 

不良反應

婦女長期服用可引起月經不調,閉經,一般停藥後可恢復。

成分

功勞木、飛龍掌血、血滿草、豨薟草、海桐皮、倒扣草、火把花根。

製法

以上七味藥材,加水煎煮二次,第一次1.5小時,第二次1小時,合併煎液,靜置,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.03(50~60℃)的清膏,靜置沉降,濾除沉澱,加蜂蜜、山梨酸鉀,加水至規定量,混勻,濾過,灌裝,滅菌,即得。

性狀

本品為棕褐色混懸液體,久置後可有少許沉澱;味苦澀、微甜

關通舒口服液關通舒口服液

鑑別

(1)取本品20ml,蒸乾,殘渣加1%鹽酸甲醇溶液20ml,加熱回流1小時,放冷,濾過,濾液管中性氧化鋁柱(120目,10g,內徑10mm,濕法裝柱,用甲醇預洗)上,用甲醇洗脫至洗脫液無色,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼、鹽酸掌葉防己鹼對照品,加甲醇製成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-水(6:3:2:2:0.3)為展開劑,置氨蒸氣飽和的展開缸中,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色潛中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。(2)取本品20ml,用乙醚20ml振搖提取,分取乙醚液,揮乾,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取飛龍掌血對照藥材1g,加乙醚20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液揮乾,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙醚(3:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。

含量測定

精密量取裝量項下的本品25ml,減壓蒸乾,殘渣精密加入1%鹽酸甲酸溶液25ml,稱定重量,加熱回流1小時,放冷,再稱定重量,用1%鹽酸甲醇溶液補足減失的重量,搖勻,濾過,精密吸取續濾液15ml,置中性氧化鋁柱(120目,10g,內徑10mm,濕法裝柱,用甲醇預洗)上,用甲醇洗脫至洗脫液無色,收集洗脫液蒸乾,殘渣加甲醇適量使溶解,置5ml量瓶中,並加甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼、鹽酸掌葉防己鹼對照品,加甲醇製成每1ml各含0.15mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液4μl、對照品溶液1μl與2μl,交叉點於同一矽膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-濃氨試液(6:3:2:2:0.3)為展開劑,另槽加入等體積濃氨試液,預飽和15分鐘,展開,取出,晾乾。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進行螢光掃描,鹽酸小檗鹼激發波長λ=270nm,鹽酸掌葉防己鹼激發波長λ=280nm,測量供試品與對照品熒)光強度的積分值,計算,即得。本品每支含功勞木以鹽酸小檗鹼(C20H17NO4·HCI)和鹽酸掌葉防己鹼(C21H22O4·HCI)總量計,不得少於0.50mg。

相關詞條

相關詞條

相關搜尋

熱門詞條

聯絡我們