疾病概述
公元 18 世紀 Schonlein 等首先報導了本病，並首先提出了“血友病”的概念。
因子 Ⅷ 是血漿中的一種球蛋白，它與von Willebrand Factor（vWF）以非共價形式結合成複合物存在於血漿中。因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏均可使凝血過程的第一階段中的凝血活酶生成減少，引起 血液凝固障礙，導致 出血傾向。
臨床症狀
出血症狀
出血症狀是本組疾病的主要表現，終身於輕微損傷或小手術後有長時間出血的傾向。 出血表現有：
1.皮膚、黏膜出血 由於皮下組織、 口腔、齒齦黏膜易於受傷，為出血好發部位。幼兒亦常見於頭部碰撞後出血和血腫。
2.關節積血 表現為復發性關節出血及血友病性關節病，是血友病最常見的臨床表現之一，多見於膝關節，其次為踝、髖、肘、肩關節等處。
3.肌肉出血和血腫
4.創傷或手術後出血
5.其他部位的出血 2/3 的患者出現 血尿。
血漿凝血因子Ⅷ活性
根據患者血漿凝血因子Ⅷ活性和臨床表現差異，分成重型、中度、輕型。
①重型，血漿凝血因子Ⅷ活性小於正常的 1% ；
②中度，血漿凝血因子Ⅸ活性約為正常的 1 ～ 5% ；
③輕型，血漿凝血因子Ⅷ活性高於正常的5% 。
其他症狀
血腫壓迫神經可導致受壓神經支配區域感覺障礙和肌肉萎縮
口咽或頸部血腫可引起 上呼吸道梗阻，導致 呼吸困難，甚至窒息死亡
局部血管受壓可引起組織壞死
疾病的嚴重程度與所缺乏的凝血因子血漿水平成正比。
臨床診斷
理論推斷
根據病史、出血症狀和家族史，即可考慮為血友病，進一步確診須作有關實驗室檢查。
實驗室檢查
血友病甲驗室檢查的特點是：
①凝血時間延長（輕型者正常）；
②凝血酶原消耗不良；
③活化部分凝血活酶時間延長；
④ 凝血活酶生成試驗異常。
基因診斷
利用分子生物學技術，發現血友病患者基因突變位點和形式，並可於產前進行胎兒基因診斷。
治療
預防出血
自由養成安靜生活習慣，以減少和避免外傷出血，儘可能避免肌肉注射。
局部止血
表面創傷、鼻或口腔出血可局部壓迫止血，或用纖維蛋白泡沫、明膠海綿沾組織凝血活酶或凝血酶敷於傷口處。早期關節出血者，宜臥床休息，並用夾板固定肢體，放於功能位置，亦可用局部冷敷，並用彈力繃帶纏扎。關節出血停止、腫痛消失時，可作適當體療，以防止 關節畸形。嚴重關節畸形可用手術矯形治療。
替代療法
目的是將患者所缺乏的因子提高到止血水平。使用的製劑有：
因子Ⅷ和因子Ⅸ製劑
冷沉澱物
凝血酶原複合物
輸血漿或新鮮全血
約15% 血友病甲患者經反覆因子Ⅷ 替代治療後，出現抗因子Ⅷ抗體。這種患者治療方法是：
①增加因子Ⅷ 劑量達原劑量一倍以上；
②活化因子Ⅶ （Ⅶ a）或活化凝血酶原複合物；
③大劑量丙種蛋白靜脈輸注；
④免疫抑制劑，如環磷醯胺；
⑤用鏈球菌蛋白A吸附抗體。
藥物治療
（1）1-脫氧-8- 精氨酸加壓素（DDAVP）
（2） 性激素
基因治療
正在進行動物實驗和臨床前期驗證。
預防保健
根據本組疾病的遺傳方式，應對患者家族成員進行篩查，以確定可能的其他患者 攜帶者，通過遺傳諮詢，使他們了解遺傳規律。運用現代診斷技術對家族中的孕婦進行基因分析和產前診斷，如確定胎兒為血友病，可及時終止妊娠。
在醫生指導下，對血友病患兒進行有計畫的家庭治療非常重要，尤其適合我國國情。除病情不穩定和3歲以下嬰幼兒外，其他患者均可家庭治療。
對於重症患兒，亦可採取預防性治療以預防血腫形成 關節畸形。
