斑駁病

斑駁病

斑駁病,又名圖案狀白皮病(Patternedleukoderma),為常染色體顯性遺傳病,皮損出生時即有,最常見於額部,合併有白髮,白斑常呈三角形或菱形,胸、腹、四肢近端亦可發疹,皮損大小不隨年齡增長而變化,部分病人還可合併有其它發育異常。

病發原因

斑駁病斑駁病
是一種少見的先天性疾病,有遺傳性,參照動物試驗,斑駁病的白斑區之所以缺乏黑素細胞;可能是由於黑素細胞在胚胎其不能遷至皮膚,或不能分化成為黑素細胞。在胚胎,有些部位的皮膚對黑素母細胞的分化是抱有“故意”而白斑區之所以有少數黑素細胞存在,是由於少數黑素母細胞能夠戰勝這種敵對環境之故。這些在敵對環境中生存下來的黑素細胞存在於黑素沉著減退區與過度區製造不正常黑素體。

一般病理改變

a白斑區皮膚Dopa反應和MEL-5抗黑素細胞抗體染色陰性,

b電鏡檢查未能發現含黑素顆粒的黑素細胞,

c色素沉著區皮膚黑素細胞數量正常。

臨床表現

臨床特點

斑駁病斑駁病
a是一種少見的以色素減少為特徵的先天性常染色體顯性遺傳病,

b限局性皮膚毛髮的永久性色素缺乏呈白色或粉紅色,中央可見島嶼狀色素沉著區,形狀大小不一,

c可以發生在任何部位,以上胸部腹部上肢多見,雙側不對稱分布,

d可伴有虹膜異常、聾啞、兔唇等先天畸行

診斷檢查

斑駁病斑駁病
白癜風與斑駁病的區別就在於白癜風為後天發病,白斑邊緣色素沉著較明顯,手足及生殖器等處也是白斑的好發部位,頭皮白斑上毛髮雖然亦可變白,但極少呈三角形形態,而斑駁病出生時即有色素脫失的斑片,可發生在任何部位,但常見於面部中央、前胸、腹部等身體前側。

斑駁病也稱圖案狀白皮病,過去曾被認為是部分白化病的一型,現已予以否認,因本病和白化病的發病機制是不同的。它是一種少見的以色素減少為特徵的先天性常染色體顯性遺傳的皮膚病。因病變累及黑色素母細胞使其在胚胎期不能遷移至皮膚,或不能分化為黑色素細胞所致。患者多有家族史,一家之中可有數人患相同部位皮膚的斑駁病。
與白癜風不同的是,斑駁病的白斑形狀不規則,大小不一,乳白或瓷白色,邊界甚為清楚。最具特徵的是發生在額部中央或稍偏部位的三角形或菱形白斑,並伴有橫跨髮際的局限性白髮。有時額部白髮是本病的惟一表現。斑駁病的另一特徵性表現是無色素區域甚或正常皮膚上有色素過度沉著的島狀斑,白斑一般不隨年齡增長而發展,有10%~20%患者僅有白斑而無白髮,斑駁病亦可伴發其他畸形,如虹膜異常、聾啞、精神發育異常、唇裂的畸形等,而白癜風只是單單的皮膚問題,不會對身體健康造成過多影響。

注意事項

斑駁病斑駁病
第一:傳統療法治標不治本。傳統治療辦法僅作表面文章,沒有解決黑色素的來源和凋亡這個實質性問題,可以說是無源之水,沒有從源頭解決問題,就無法從根本上有效治療斑駁病。

第二:普通藥物藥性弱。由於受落後的製藥工藝的限制,藥物分子很大,不能有效通過人體的血腦屏障到達大腦的垂體和中樞神經系統松果體,這樣就不能有效調節垂體分泌來促生黑色素。

第三:治療方法不科學。沒有經過嚴格的科學檢驗和分型。目前對斑駁病的治療存在很大的盲目性,隨便到藥店買些外用的藥,或者在地方門診開些激素類藥物,有的甚至用一些土方法應付一下,直到白斑大面積擴散後,再大量服用西藥以求儘快治好,結果病沒治好還產生嚴重的毒副作用,逐漸也就失去了治療的信心。

第四:粗心大意造後患。很多患者在發病之初沒有給予足夠的重視,沒有及時治療延誤了最佳治療時機,病情加重,用藥無效,再用藥加重,形成這樣周而復始的怪圈,給患者造成心理、經濟雙重損失。

治療

斑駁病斑駁病
斑駁病是黑色素脫失性疾病,誰解決了黑色素的生成問題,誰就治好了斑駁病。那么黑色素能生成嗎?答案是肯定的。北京斑駁病專科醫院與國內外各大科研機構聯合進行科研攻關,首創“黑色素基因干預療法”徹底解決斑駁病擴散、久治不愈、反覆發作的三大難題。

1.黑色素基因檢測:破譯每一位患者的黑色素基因密碼,檢測出患者發病的真正原因,為科學治療提供依據,並為患者提供個性化的治療方案,真正實現了現代化大型專科醫院的檢測科學化、治療個性化、劑量最佳化、療效最大化。

2.黑色素基因培養:從患者自體細胞中基因分離出活性黑色素細胞,培養出黑色素細胞良種,植入病灶後,將會快速替換衰亡的黑色素細胞,從而迅速阻止白斑擴散。

斑駁病斑駁病

3.黑色素基因種植:將黑色素細胞良種,直接種植到病灶部位,補充多種黑色素營養液,促使新生的黑色素細胞快速生根發芽、複製繁殖,一變二,二變四,充分保證黑色素細胞的數量,恢復病灶黑色素平衡,快速消除白斑,徹底解決久治不愈的難題。

4.黑色素基因調節:在體內形成自檢系統,當黑色素細胞出現大面積程式化衰亡時,自覺補充鮮活的黑色素細胞,從而保持黑色素細胞良性動態平衡,並恢復自我養護功能,徹底解決復發難題。

“黑色素基因干預療法”在治療斑駁病方面真正具有見效快、治癒率高、總治療費用有效降低和避免愈後復發等顯著特點。伴隨著這項基因療法的不斷推廣,相信將會有更多的患者真正走出斑駁病的陰影,恢復健康。

白癜風和斑駁病的區別

斑駁病:斑駁病又稱圖案狀白皮病或斑狀白化病,是一種少見的以色素減退為特徵的先天性常染色體顯性遺傳的皮膚疾病。它是因病變累及黑色素母細胞,影響其分化所致。臨床以先天性局限性毛髮及皮膚的黑色素缺乏為特徵。
幾乎所有患者在其出生進就有特徵性三角形的白色額發及該處頭皮的脫色性病變,四肢常有對稱性局限色素減退斑,胸腹部也可有似病變,白斑中可見島嶼狀正常色素,手足及背部皮膚往往正常。全身泛發的皮膚脫色素病變,即所謂顯性遺傳的顯性白化病,則屬罕見。斑駁病過去曾稱為部分白化病,現已不使用,因這兩種疾病的發病機制不同。
白癜風:白癜風是後天性疾病,白癜風所出現的白斑邊緣色素沉著較明顯,手足等處也是白斑的好發部位,頭皮白斑上的毛髮雖亦可白變,但極少呈三角形形態。
所以說,白癜風和斑駁病並非是同一種疾病,患者如果不清楚自己到底患有哪種疾病,應該及時去醫院進行診斷,針對自己的診斷結果,再做出治療方案,才對自己的病情更加有利。

植物斑駁病

一、菊花褪綠斑駁病

斑駁病斑駁病
由類病毒引起,為菊花褪綠斑駁類病毒(Chrysanthemumchloriticmottleviroid,ChCMV)。受害植株通演唱在葉上呈現斑駁狀,後完全褪綠。有些栽培品種則表現為生長遲緩矮化。帶毒插條生根不良。在較肥沃圃地中栽培的菊花症狀明顯。在冷涼條件下有時隱症。該類病毒在感病植株上生存或越冬。通過汁液接觸的嫁接等傳播,尚未發現昆蟲媒介。在生產中病害常通過帶毒操用工具由病株傳到健株,遠距離傳達室播主要通過感病插條植株的異地運輸。溫度對病害症狀的表現有重要影響。一般植株感病後出現症狀的最適溫度為24℃左右。而平均溫度在21℃以下時隱症;高於32℃時,症狀發展緩慢;高於37℃時,則症狀停止發展。防治措施如下:
1、清除感病的或可疑的病株,減少侵染源。
2、採用健康無毒苗栽培。大面積生產注意保持無污染,避免傳毒。

二、香石竹斑駁病(Carnationmottle)

[症狀]無症狀或症狀不明顯,輕微花葉或斑駁。常常與健株對比時才能看出症狀,嚴重時也會產生壞死斑。

[病原]香石竹斑駁病毒(CarnationmottleCarmovirus,CaMV)。具RNA,粒體為球狀,直徑為28nm,無包膜。該病毒全基因序列包括4003nt。在香石竹汁液中,病毒致死溫度為90℃,一般在65℃時侵染性大大減弱,稀釋終點為10-5;在20℃溫度下體外存活期為70d。等電點為pH5.2。病毒存在於植物的中,頂端分生組織中濃度較低。目前國外有PSR和PS4兩個株系,它們在鑑別寄主上的反應有一定差異。我國有上海和雲南兩個分離物的報導,其外殼蛋白基因序列有一定差異。

[發病規律]汁液、摩擦、刀具切口以及植物根系接觸部均能傳播病毒,昆蟲不傳毒。此病毒常與其他球狀病毒進行複合感染。

[防治]
⒈香石竹植株難以經熱處理脫毒,但易經莖尖培養法脫毒。以脫毒苗作為繁殖母本,建立脫毒母本基地。

⒉採用40%樂果乳油1000倍液,或40%氧化樂果乳油1000倍液,或80%敵敵畏乳油1000倍液等防治蚜蟲,減少媒介昆蟲。

⒊注意田間衛生管理,重視工具消毒,減少人為傳播。

⒋重視抗病育種。中國石竹具有較強的抗病能力,但花朵小,花色差;而香石竹具花朵大、花色鮮等特點。採用各種措施,培育出具有多種優良性狀、抗病性強的香石竹新品種。

5採用莖尖培養法,不論是否經過熱處理,都可以除去CaMV,脫毒效果好。
3、劍麻褐綠斑駁病
【病原】發病與土壤缺鈣和土壤酸性過高有密切關係
【為害症狀】病斑很大,黃色,圓形或橢圓形,邊緣不明顯,分散出現於老葉和成熟葉的葉面,大小相似和數目不等,病葉不變色與不皺縮。

【防治方法】避免選擇缺鈣和酸性過高的土壤種植劍麻。發現此病後施肥或石灰,以降低土壤酸度。
4、櫻桃葉斑駁病

斑駁病櫻桃葉斑駁病
特徵:

病株葉片上,出現不規則彌散狀的失綠斑點,導致葉片變形,但不致枯死和落葉。在一些品種上,使櫻桃果實晚熟,果個小,無香味。甜櫻桃品種中,以賓格受害最重。幾乎所有品種的幼果,均不受其影響。

甜櫻桃、酸櫻桃、桃和上均有發生。野生酸櫻桃(也叫作“針櫻桃”),是這種病毒的主要寄主。

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