智利小植綏蟎

智利小植綏蟎

智利小植綏蟎雌蛛體長10-14毫米,雄蛛體長8-10毫米。地理分布於江蘇、浙江、江西、福建、湖北、湖南、廣東。

基本信息

正文

植綏蟎科的 1種。原分布地中海沿岸和智利,現被引進許多國家育成抗藥性品種,中國已從美國和加拿大引進。
雌蟎體長約 350微米,橙色。背板側緣有網狀構造,後部內方區域有不規則的皺紋。背板剛毛14對。胸毛 3對。腹肛板卵形。生殖板狹窄。肛前毛缺。受精囊頸部內方部分環狀,中央部分細管狀,外方部分紡錘狀。在第4對足的3根巨毛中,脛節上的巨毛不明顯,雄蟎體長約300微米,腹肛板有肛前毛3對(見圖)。
智利小植綏蟎智利小植綏蟎

生活史是經過卵、幼蟎、第 1若蟎、第 2若蟎而成為成蟎。在脫皮前無明顯的靜止期。幼蟎不取食。若蟎以後各期進行捕食活動。在正常發育情況下,性比為4~5:1。未發現滯育現象。
此蟎為狹食性,以葉蟎為食。利用此蟎防治葉蟎已經取得成功。歐美各國進行機械化的大規模飼養,並作為商品出售。
參考書目
忻介六、盧劍銓:《害蟲與害蟎天敵的增強及其機械化繁殖》,科學出版社,北京,1988。

形態特徵

智利小植綏蟎智利小植綏蟎
雌蟎:體長約350微米,橙色。背側緣有網狀結構,後部內方區域有不規則的皺紋,背板剛毛14對,其中14、15、M2、17、D4剛毛強大(15長可達100微米,其它均在100微米以上,特別是14與D4為最長),有鋸齒。11、M3、D2、D3剛毛長度中等,有鋸齒。D1及S2短,平滑,12、111、D6剛毛微小。氣門溝前伸達D1與17之間水平。胸毛3對。腹肛板卵形。生殖板狹。肛前毛缺如。受精囊頸都內方部分環狀,中央部分細管狀,外方部分紡錘狀。Ⅳ足3根巨毛中,脛節上的毛不顯。
雄蟎:體長300微米左右,腹肛板有肛前毛3對。

生物學特性

(1)歷期:根據Hamamura等(1976)在恆溫15℃和17℃下的觀察,智利小植綏蟎的全世代發育歷期分別為18.86和12.65天;Sabe1is(1981)在15℃下觀察全世代的發育歷期為19.60天。吳偉南等觀察(1982)在22℃、24℃、28℃、32℃條件下發育歷期分別是8.50天、8天、7天和5天;在36℃恆溫條件下,幼蟎孵化後1-2天死亡。許維謹等(1983)以棉葉蟎作餌料發現,在23-25℃溫區內,智利小植綏蟎完成一代需5天,其中卵、幼蟎和若蟎分別為2、1、2天。在32.50℃時死亡率增高;但短時間高溫,如37.50℃經6小時對發育速率和孵化率無較大影響。以20-29℃範圍內發育良好,29℃時的發育歷期最短,完成一個世代僅3.50天。
智利小植綏蟎雌蟎的發育歷期較雄蟎短。郭玉傑等(1987)報導,在溫室日平均溫度16℃、相對濕度72%的條件下,智利小植綏蟎雌蟎和雄蟎各個發育階段的歷期分別是:卵期4.84士0.18和5.03±0.35天;幼蟎期1.36±0.23和1.54士0.39天;前若蟎期2.724±0.34和2.604±0.24天;後若蟎期2.07±0.66和1.96±0.71天;整個發育歷期10.99和11.13天。
(2)發育起點溫度與有效積溫:智利小植綏蟎沒有滯育特性,所以不受光周期等條件的影響,只要溫度適宜即可發育。全世代發育的起點溫度為11.60℃,有效積溫為65.80日度(Hamamura等,1976),與發育較快的棉葉蟎比較,發育起點溫度較高,有效積溫約為棉紅蜘蛛的1/2。因此.在同樣環境條件下,棉葉蟎繁殖一代的時間,智利小植綏蟎可繁殖2代。
(3)孵化率與成活率:孵化率與成活率的大小與溫度和濕度關係密切。許維謹等(1983)、Hamamura等(1976)分別在35℃和3d℃恆溫條件下試驗,均證明智利小植綏蟎在此恆溫條件下不能孵化。在32℃時成活率僅19%,適宜溫度範圍為25-28℃,在此溫區內孵化率和成活率均較高。
智利小植綏蟎智利小植綏蟎

濕度對智利小植綏蟎孵化率有較大影響。在同一溫度條件下,相對濕度愈高,孵化率愈大。如在25℃時,相對濕度在30%時則完全抑制了卵的孵化;相對濕度在50%時孵化率為28.50%;相對濕度90%時,卵的孵化率為95%;相對濕度100%,卵的孵化率為100%。卵期的最適相對濕度為70-100%。
郭玉傑等(1987)作了變溫變濕對智利小植綏蟎發育和存活的影響試驗,相對濕度保持在70-75%時,在35℃高溫下,每日處理時間4—16小時,孵化率和幼蟎生存率可分別達90%和86%以上;在40℃高溫下每日處理2小時,孵化率為75%,幼蟎存活率僅有42.20%,處理4小時,孵化率降為11.70%,幼蟎全部死亡。說明智利小植綏蟎幼蟎可耐每日4-16小時的35℃高溫,不耐40℃高溫。
當溫度為26℃時,孵化率隨每日低濕(相對濕度為30%)處理時問的延長而降低,其臨界點在12小時。每日低濕處理8小時以下,對孵化率無明顯影響。
(4)捕食:智利小植綏蟎對棉葉蟎的探索行為,一般來說是機遇性的,只有在和葉蟎接觸時才能捕食。因此,它在單位時間內能夠活動的面積.特別是爬行速度與活動頻率便成為表示探索能力的重要指標。智利小檀綏蟎具有較大的爬行速度,活動頻率也較高,故具有較大的探索能力。尤其是在飢餓狀態下,行動極為活潑。
智利小植綏蟎食性較專一,僅捕食葉蟎才能繁殖後代。平均1頭智利小植綏成蟎日捕食棉葉蟎成蟎1.20頭,卵28粒。每捕食1頭棉葉蟎成蟎約需20分鐘。取食時常吸盡葉蟎體液,才丟棄獵物,但在葉蟎密度較大時,則不完全食盡汁液即丟棄。成蟎和若蟎不取食靜止期的葉蟎。在無食的情況下可取食自已的幼、若蟎和卵,但成蟎之間卻很少自相殘殺。
智利小植綏蟎在棉田內的分布與棉葉蟎的發生有密切關係,與棉葉蟎的密度成正相關。它的分散對食物的密度的反應是很明顯的,當時葉蟎比智利小植綏蟎的比例低於1;1時,智利小植綏蟎便急劇地分散。這樣,直至葉蟎密度相對低時,智利小植綏蟎還能與它共存。最後,當食料被食盡後,它也就自然地全部消失。這也說明,捕食蟎與一般天敵昆蟲比較,對食量的要求不高,故有可能在葉蟎密度低時定居和進行繁殖。

商業利用

智利小植綏蟎是葉蟎的有效天敵。從本世紀六十年代起,世界許多國家相繼從原產地智利及地中海沿岸國家引種此蟎防治危害農、林、園藝作物的葉蟎,取得了顯著效果。1975年被引進中國,防治多種作物上葉蟎,也用於防治棉葉蟎,取得了效果。

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