巰甲丙脯酸

巰甲丙脯酸

從乙酸乙酯和正己烷中析出白色結晶。熔點104-105℃。易溶於水;乙醇;氯仿;二氯甲烷。生產方法:由L-脯氨酸經異丁烯縮合;苄氧基羰醯氯酯化;氫氣氫化;3-乙醯硫代-2-甲基丙酸縮合;雙環己胺成鹽;脫鹽;水解而得。

基本信息

基本信息

卡托普利

Captopril

中文別名:卡托普利、甲巰丙脯酸、刻甫定、巰甲丙脯酸

英文別名:Acepril、Lopirin、Lqpirin、Tensiomin

藥品類別:抗高血壓病藥

藥效學

巰甲丙脯酸巰甲丙脯酸

1.降壓,該品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ能轉化為血管緊張素Ⅱ,結果血漿腎素活性增高,醛固酮分泌減少,血管阻力減低。該品還干擾緩激肽的降解;也可直接作用於周圍血管而降低阻力,心排血量不變或增多,腎小球濾過率不變。臥位與立位降壓作用無差別。
2.減低心臟負荷,心力衰竭時該品擴張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或後負荷,減低肺毛細胞血管楔嵌壓或前負荷,也降低肺血管阻力,因而改善心排血量,運動耐量時間延長。

藥動學

口服該品後吸收迅速,吸收率在75%以上,達峰時間為1~1.5h。但胃腸道內有食物存在可使該品的吸收減少30~40%,故宜在餐前1小時服藥。血循環中該品的25~30%與蛋白結合。用於降壓,口服後15分鐘開始起效,1~1.5小時達高峰,持續6~12小時,其時間長短與劑量相關。降壓作用為進行性,約數周達最大治療作用。半衰期β小於3小時,腎功能衰竭時延長。在肝內代謝為二硫化物等。經腎排泄,約40~50%以原形排出,其餘為代謝物,可在血液透析時被清除。該品不能通過血腦屏障。該品不易通過血腦屏障,但可從乳汁中分泌,其濃度約為血液中的1%。

藥理作用

該品是血管緊張素轉換酶抑制藥。其降壓作用主要通過抑制血管緊張素轉換酶,阻止血液及組織中血管緊張素Ⅱ的形成而實現。血管緊張素Ⅱ是體內最強的縮血管物質,且能促進醛固酮分泌,導致水、鈉瀦留及促進細胞肥大、增生,與高血壓及心肌肥厚等疾病的形成具有密切關係。

1.抑制激肽酶Ⅱ,延長緩激肽的擴血管作用;

2.增加前列腺素釋放;

3.直接抑制血管緊張素Ⅱ增加血管對神經興奮所致收縮反應的作用;

4.大劑量時可抑制突觸前去甲腎上腺素的釋放。在心力衰竭者該品能明顯降低外周血管阻力、肺毛細血管楔嵌壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間。

適應症

巰甲丙脯酸巰甲丙脯酸

1.用於治療高血壓,可單獨套用或與其他降壓藥如利尿藥合用;

2.用於治療心力衰竭,可單獨套用或與強心藥利尿藥合用。

該品用於輕、中、重度高血壓病、頑固性高血壓、腎血管性高血壓、慢性腎衰所致高血壓,尤其對高腎素型高血壓,該品療效最佳,因其療效顯著,適用範圍廣,現為高血壓病治療中的首選藥物。該品亦適用於治療急、慢性充血性心力衰竭。在洋地黃類、利尿藥或擴血管藥物治療效果不滿意時加用或改用該品常可奏效。該品用於急性心肌梗死可防止充血性心力衰竭的出現,對臨床穩定的心肌梗死患者該品可改善左心室功能,提高梗塞後存活率。

製劑與規格

片劑:12.5mg/片,25mg/片。
注射劑:25mg/1ml,50mg/2ml。[商品名]開博通,Capton(中美上海施貴寶製藥有限公司)。

用法用量

1.成人常用量
①降壓,口服一次12.5mg,每日2~3次,按需要1~2周所增至25mg,每日2—3次;療效不滿意時可加用利尿藥;

②治療心力衰竭,開始一次口服12.5mg,每日2—3次,必要時逐漸遞增至50mg,每日2—3次;若須進一步加量,宜觀察療效2周后再考慮。中國醫學健康網
2.小兒常用量降壓與治療心力衰竭,均開始用口服按體重0.3mg/kg,每日3次,必要時每隔8—24小時增加0.3mg/kg,求得最低有效量。

不良反應

較常見

1.皮疹,可能伴有瘙癢和發熱,常發生於治療4周內,呈斑丘疹或蕁麻疹,減藥或停藥、或給抗組胺藥後消失,7—10%伴嗜酸性細胞增多,或抗核抗體陽性;
2.心悸、心動過速、胸痛;③味覺遲鈍。

較少見

1.蛋白尿(指尿中蛋白每天>1g),常發生於治療開始8個月內,其中1/4呈腎病綜合徵,但蛋白尿在6個月內漸減少,療程不受影響;
2.眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起,尤其在缺鈉或血容量不足者;
3.血管性水腫,見於面部及手腳;
4.心率快而不齊;
5.咳嗽。

少見

白細胞與粒細胞減少,有發熱、寒戰,白細胞減少與劑量相關,治療開始後3—12周出現,以10—30天最顯著,停藥後持續2局。逾量可致低血壓,應立即停藥,並擴容以糾正,在成人還可用血液透析清除。
少數人出現乏力,眩暈,皮疹,瘙癢,味覺障礙等.個別病例粒細胞減少,蛋白尿及血清谷丙、穀草酶升高,停藥後可恢復.部份病例並發全身或口腔感染.面部潮紅或蒼白,口腔、喉頭黏膜及肢體等血管性水腫,停藥後可恢復.可有噁心,嘔吐,腹痛腹瀉,厭食等胃腸道反應.一般心力衰竭者可能出現暫時性血壓降低並伴有短暫輕微頭痛.無機鹽過度耗竭的嚴重心力衰竭者可能發生低血壓,應停藥.可能出現心動過速,胸悶,心悸等。心絞痛,心肌梗塞,雷諾氏綜合症,充血性心力衰竭等較少見。腎功能損害者可引起血肌酐升高,少尿者可引起高血鉀症。老人對次藥降壓敏感,應加強觀察。
該品低劑量時不良反應輕微,但高劑量時不良反應發生率高,有的甚至十分嚴重。主要不良反應包括皮疹(呈斑丘疹或麻疹樣伴瘙癢)、難以處理的咳嗽、誘發支氣管哮喘、呼吸困難、味覺改變、胃腸道刺激如噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、蛋白尿、腎功能減退乃至衰竭、中性白細胞或粒細胞減少、溶血性貧血等。
有報告發生呼吸困難;或在治療充血性心衰過程中發生急性肺水腫。
長期套用此藥治療心衰時,停藥後血壓可驟升,甚至發生高血壓危象。
長期套用此藥治療心衰時,停藥後血壓可驟升,甚至發生高血壓危象。
泌尿系統:可發生血尿、蛋白尿、腎功能減退或惡化、腎病綜合徵或急性腎功能衰竭。

禁忌症

(1)該品能通過胎盤。在人體研究尚不充分,但在家兔或大鼠中有致死胎者,故孕婦套用必須權衡利弊。中國醫學健康網
(2)該品可排入乳汁,其濃度約為母體血藥濃度的1%,故授乳婦女套用必須權衡利弊。
(3)曾有報告該品在嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐,故套用該品僅限於其他降壓治療無效者。
(4)老年人對降壓作用較敏感,套用該品須酌減劑量。
(5)下列情況慎用該品:

①自身免疫性疾病如嚴重系統性紅斑狼瘡,此時白細胞或粒細胞減少的機會增多;

②骨髓抑制;

③腦動脈或冠狀動脈供血不足,可因血壓降低而缺血加劇;

④血鉀過高;

⑤腎功能障礙而致血鉀增高、白細胞及粒細胞減少,並使該品瀦留;

⑥主動脈瓣狹窄,此時可能使冠狀動脈灌注減少;

⑦嚴格飲食限制鈉鹽或進行透析者,此時首劑該品可能發生突然而嚴重的低血壓。

嚴重自身免疫性疾病患者、孕婦及哺乳期婦女禁用。

孤立腎或雙側腎臟疾病引起的高血壓不宜使用該品。腎功能嚴重減退者慎用。

套用於低鈉血症、充血性心衰、自家免疫疾病及以前曾用利尿藥的患者應十分小心。腎動脈狹窄患者禁用。

藥物相互作用

(1)與利尿藥同用可致嚴重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量,該品開始用小劑量,逐漸調整劑量。

(2)與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應從小劑量開始。

(3)與瀦鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利(amiloride)同用可能引起血鉀過高。

(4)與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用,將使該品降壓作用減弱。

(5)與其他降壓藥合用,降壓作用加強,以引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈相加作用,β阻滯藥呈小於相加的作用。
該品與利尿藥、鈣拮抗藥等降壓藥合用具協同降壓作用,但同時發生低血壓的可能性亦增加。與保鉀利尿藥或補鉀藥物合用能使血鉀過度升高,與肼屈嗪合用使出現免疫功能異常的危險性增大。
消炎痛可使此藥的降壓作用消失。制酸藥及食物可降低它在體內的利用。丙磺舒抑制腎臟排泄此藥。
一組10例高血壓病伴腎功能不全患者套用此藥治療,6例發生高鉀血症伴酸中毒,此6例同時也合用肝素治療,但單用此藥治療時血鉀正常,因此提示由於肝素與此藥的相互作用而致血鉀升高。

兒科常用藥物

兒科用藥是指套用於兒童患病所使用的藥物,尤其指專門在醫院兒科使用的藥品。一般來說,相同的品規藥品,只要適用於兒科,即可視為兒科藥品。

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