病毒介紹
小病毒
DNA病毒一類已知最小的動物DNA病毒。學名中的Parvo來自拉丁文“Parvulus”（很小）。本科病毒病毒粒為直徑18～26納米的二十面體，無包膜。基因組為線型 ssDNA（單鏈DNA）,分子量為(1.5～2.0)×106，多數成員含負鏈DNA；病毒粒有32個殼粒，有空心和實心兩
種形態,氯化銫浮密度為1.39～1.42,病毒耐熱,耐酸，耐乙醚；在細胞核內複製。本科病毒廣泛存在於人、脊椎動物、昆蟲體內以及多種傳代細胞系中，每種病毒只能感染一種動物（個別例外），僅少數致病。
按病毒的性狀和複製方式可將本科分為 3屬：①小DNA病毒屬：存在於哺乳動物和鳥類,其中能誘發畜禽疾病的有貓泛白細胞減少症病毒，致牛腸炎、的牛小DNA病毒，引起豬流產、不育的豬小DNA病毒。致狗白細胞減少或腸炎的狗小DNA病毒,致雛鵝肝炎、腸炎的鵝小DNA病毒及水貂的阿留申病毒;②濃核病毒屬：存在於節肢動物（見昆蟲病毒）;③腺病毒伴隨病毒屬（AAV）：存在於哺乳動物和鳥類。AAV為缺損病毒,它需在宿主同時感染腺病毒並以其作為輔助病毒時才能複製。人的AAV有4型,人血清中普遍存在抗體,但與疾病的關係未定。此外，尚有禽、牛和狗的AAV。
小鵝瘟病毒是小DNA病毒科的成員之一。 1956年在中
DNA病毒病毒複製
DNA病毒與RNA病毒在複製的生化方面有區別，但複製的結果都是合成核酸分子和蛋白質衣殼，然後裝配成新的有感染性的病毒。一個複製周期大約需6～8小時。
雙股DNA病毒的複製：多數DNA病毒為雙股DNA。
雙股DNA病毒，如單純疹病毒和腺病毒在宿主細胞核內的RNA聚合酶作用下，從病毒DNA上轉錄病毒mRNA，然後轉移到胞漿核糖體上，指導合成蛋白質。而痘苗病毒本身含有RNA聚合酶，它可在胞漿中轉錄mRNA。mRNA有二種：早期m RNA，主要合成複製病毒DNA所需的酶，如依賴DNA的DNA聚合酶，脫氧胸腺嘧啶激酶等，稱為早期蛋白；晚期mRNa ，在病毒DNA複製之後出現，主要指導合成病毒的結構蛋白，稱為晚期蛋白。
子代病毒DNA的合成是以親代DNA為模板，按核酸半保留形式複製子代雙股DNA。DNA複製出現在結構蛋白合成之前。
病毒種類
國際病毒分類委員會（ICNV）第七次報告（1999），將所有已知的病毒根據核酸類型分為DNA病毒——單股DNA病毒，DNA病毒——雙股DNA病毒，DNA與RNA反轉錄病毒，RNA病毒——雙股RNA病毒，RNA病毒——單鏈、單股RNA病毒，裸露RNA病毒及類病毒等八大類群。此外，還增設亞病毒因子一類。這個報告認可的病毒約4000種，設有三個病毒目，64個病毒科，9個病毒亞科，233個病毒屬，其中29個病毒屬為獨立病毒屬。亞病毒因子類群，不設科和屬。包括衛星病毒和prion（傳染性蛋白質顆粒或朊病毒）。一些屬性不很明確的屬稱暫定病毒屬。
病毒在自然界分布廣泛，可感染細菌、真菌、植物、動物，常引起宿主發病。但在許多情況下，病毒也可與宿主共存而不引起明顯的疾病。
檢測治療
DNA病毒對DNA檢測，一個是定量檢測，另外還有一個是基因分形和耐藥的變異，定性檢測比定量要求高。還有定量的問題，強調用干擾素和核苷類似物進行抗病毒治療，無論是哪一種藥物的治療，病毒的滴度和陰轉都是考核抗病毒治療的硬性指標，所以這項檢測指標是非常重要的，而且在很多藥物治療過程中，B肝病毒DNA下降的速度和幅度對於抗病毒治療應達的療效具有重要的預測價值。對B肝病毒進行基因分形和耐藥變異問題測定，比如說有的病人服藥之後從陰性轉成陽性，還有B肝病毒DNA的升高，這樣的病人我們要充分重視是否產生了耐藥變異，這個檢測對醫生更換藥物或者更換治療方案是非
常有關係的。 B肝病毒DNA陽性說明體內有活性病毒的複製，所有這樣的病人都要進行治療。是否進行治療主要取決於當時的轉氨酶水平是正常還是升高的，如果是轉氨酶升高，特別是轉氨酶在80以上，400以內，這樣的病人是非常適合抗病毒治療的。轉氨酶水平是一個重要的指標，有人說B肝病毒DNA陽性、轉氨酶正常的病人是不是都不需要治療呢？如果這么較真的話，我們要對這部分病人進行肝組織活檢。要看一看轉氨酶正常、B肝病毒DNA陽性，肝損傷的程度和情況，有一些轉氨酶正常的病人有部分炎症或者壞死的情況，這部分病人也要進行治療。
