Bucherer反應

Bucherer反應的機理為加成消除過程。

萘酚及其衍生物在亞硫酸或亞硫酸氫鹽存在下和氨進行高溫反應，可得萘胺衍生物，反應是可逆的。

反應時如用一級胺或二級胺與萘酚反應則製得二級或三級萘胺。如有萘胺制萘酚，可將其加入到熱的亞硫酸氫鈉中，再加入鹼，經煮沸除去氨而得。

反應機理

本反應的機理為加成消除過程，反應的第一步（無論從哪個方向開始）都是亞硫酸氫鈉加

Bucherer反應

成到環的雙鍵上得到烯醇（Ⅱ）或烯胺（Ⅵ），它們再進行下一步互變異構為酮（Ⅲ）或亞胺（Ⅳ）:

反應實例

參考文獻

[1]H.T.Bucherer,J.Prakt.Chem.,1904,69(2),49.
[2]H.T.Bucherer,J.Prakt.Chem.,1904,70(2),345.
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[7]H.Seeboth,Angew.Chem.Int.Ed.,Engl.,1967,6,307-317.

以人命名的化學反應

在化學反應中，分子破裂成原子，原子重新排列組合生成新物質的過程，稱為化學反應。很多化學家畢生致力於化學領域的研究，本任務我們來看看以人命名的化學反應。

Clemmensen還原 Bischler-Napieralski合成法 Bucherer反應 Cannizzaro反應 Chichibabin反應

Claisen-Schmidt反應 Birch還原 Claisen重排 Bouveault-Blanc還原

Arndt-Eistert反應 Combes合成法 Cope重排 Cope消除反應

Curtius反應 Dakin反應 Darzens反應 Baeyer-Villige反應