理化性質
分子式:NaHSO
分子量:104.0609
CAS號：7631-90-5
EINECS號231-548-0
上游原料:純鹼、二氧化硫、硫磺、溶劑、碳酸鈉
下游產品:1-(2',5'-二氯-4'-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮、雙J酸、4-硫酸乙酯碸基苯胺、1,3-丙基磺酸內酯、羥胺,鹽酸鹽、硫酸卡那黴素、安乃近、碘伏、工業快速滲透劑
亞硫酸氫鈉白色結晶性粉末
。有二氧化硫的氣味。具不愉快味。暴露空氣中失去部分二氧化硫，同時氧化成硫酸鹽。溶於3.5份冷水、2份沸水、約70份乙醇，其水溶液呈酸性。熔點分解。相對密度1.48。低毒，半數致死量（大鼠，經口）2000mg/kg。有刺激性。商品常含有各種比例的偏重亞硫酸鈉（NaSO）。
安全術語
S25Avoid contact with eyes.
避免眼睛接觸。
S46If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label.
若不慎吞食，立即求醫並出示其容器或標籤。
風險術語
亞硫酸氫鈉R22Harmfulifswallowed.
吞食有害。
R31Contactwithacidsliberatestoxicgas.
遇酸釋放有毒氣體。
密封陰涼乾燥保存。
用途
1.用於棉織物及有機物的漂白；
2.在染料、造紙、製革、化學合成等工業中用作還原劑；
3.醫藥工業用於生產安乃近和氨基比林的中間體；
4.食用級產品用作漂白劑、防腐劑、抗氧化劑；
5.用於含鉻廢水的處理，並用作電鍍添加劑。
組成信息
有害物成分 含量 CAS No.
亞硫酸氫鈉 ≥99.5% 7631-90-5
危險性
危險性類別：低毒，半數致死量（大鼠，經口）2000mg/kg。
健康危害：對皮膚、眼、呼吸道有刺激性，可引起過敏反應。可引起角膜損害，導致失明。可引起哮喘；大量口服引起噁心、腹痛、腹瀉、循環衰竭、中樞神經抑制。
環境危害：對環境有危害，對水體可造成污染。
燃爆危險：該品不燃，具腐蝕性，可致人體灼傷。
急救措施
皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。就醫。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐。就醫。
消防措施
危險特性：具有強還原性。接觸酸或酸氣能產生有毒氣體。受高熱分解放出有毒的氣體。具有腐蝕性。
有害燃燒產物：氧化硫、氧化鈉。
滅火方法：消防人員必須穿全身耐酸鹼消防服。滅火時儘可能將容器從火場移至空曠處。然後根據著火原因選擇適當滅火劑滅火。
應急處理
應急處理：隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴防塵口罩，穿防酸服。不要直接接觸泄漏物。小量泄漏：避免揚塵，小心掃起，收集於乾燥、潔淨、有蓋的容器中。大量泄漏：收集回收或運至廢物處理場所處置。
操作處置
操作注意事項：密閉操作，局部排風。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿橡膠耐酸鹼服，戴橡膠耐酸鹼手套。避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類、鹼類接觸。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與氧化劑、酸類、鹼類分開存放，切忌混儲。不宜久存，以免變質。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
接觸控制
職業接觸限值
中國MAC(mg/m3）：未制定標準
前蘇聯MAC(mg/m3）：未制定標準
TLVTN：5mg/m3
TLVWN：未制定標準
監測方法：
工程控制：密閉操作，局部排風。
呼吸系統防護：空氣中粉塵濃度超標時，必須佩戴自吸過濾式防塵口罩。緊急事態搶救或撤離時，應該佩戴空氣呼吸器。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
身體防護：穿橡膠耐酸鹼服。
手防護：戴橡膠耐酸鹼手套。
其他防護：工作場所禁止吸菸、進食和飲水，飯前要洗手。工作完畢，淋浴更衣。保持良好的衛生習慣。
理化特性
主要成分：含量：工業級≥99.5%。
外觀與性狀：白色結晶粉末，有二氧化硫的氣味。
亞硫酸氫鈉pH：4.0-5.0
熔點（℃）：150
沸點（℃）：無資料
相對密度（水=1）：1.48（20℃）
相對蒸氣密度（空氣=1）：無資料
飽和蒸氣壓(kPa）：無資料
燃燒熱(kJ/mol）：無意義
臨界溫度（℃）：無意義
臨界壓力(MPa）：無意義
辛醇/水分配係數的對數值：無資料
閃點（℃）：無意義
引燃溫度（℃）：無意義
爆炸上限%(V/V）：無意義
爆炸下限%(V/V）：無意義
溶解性：易溶於水，微溶於醇、乙醚。
主要用途：用作漂白劑、媒染劑、蔬菜脫水和保存劑、照相還原劑、醫藥電鍍、造紙等助漂淨劑。
其它理化性質：還原性，可被強氧化劑氧化為硫酸鹽。
生產方法
1.用純鹼溶液吸收制硫酸尾氣中的二氧化硫生成亞硫酸氫鈉，經離心分離，在250～300℃進行氣流乾燥，製得亞硫酸氫鈉。其
Na2CO3+2SO2+H2O→2NaHSO3+CO2↑
2.在亞硫酸氫鈉母液(含NaHSO340%，Ph值3～4)中緩緩加入純鹼，生成亞硫酸鈉溶液(至料漿Ph值達7～8為終點)；此亞硫酸鈉溶液於串聯反應器(2～3隻)中吸收由硫磺燃燒製得的SO2氣體(10%～13%)，反應生成亞硫酸氫鈉(反應溫度不再上升即為終點)，反應過程中析出大量的結晶，經離心分離得含水分6%～10%的濕品，再經250～300℃的氣流乾燥脫水即得產品。
2NaHSO3+Na2CO3→2Na2SO3+H2O+CO2↑
Na2SO3+H2O+SO2→2NaHSO3
穩定性
穩定性：
禁配物：強氧化劑、強酸、強鹼。
避免接觸的條件：接觸空氣。
聚合危害：
分解產物：
毒理學
急性毒性：LD50：2000mg/kg（大鼠經口）
LC50：無資料
亞急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突變性：
致畸性：
致癌性：
生態學
生態毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物積累性：
其它有害作用：該物質對環境有危害，應特別注意對水體的污染。
廢棄處置
廢棄物性質：
廢棄處置方法：加入水中，加純鹼，再用鹽酸中和，然後用大量水沖入下水道。若可能，重複使用容器或在規定場所掩埋。
廢棄注意事項：
第十四部分：運輸信息
危險貨物編號：81510
UN編號：2693
包裝標誌：
包裝類別：
包裝方法：小開口鋁桶；安瓿瓶外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑膠瓶或金屬桶（罐）外普通木箱。
運輸注意事項：起運時包裝要完整，裝載應穩妥。運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑、酸類、鹼類、食用化學品等混裝混運。運輸時運輸車輛應配備泄漏應急處理設備。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。公路運輸時要按規定路線行駛，勿在居民區和人口稠密區停留。
第十五部分：法規信息
法規信息化學危險物品安全管理條例（1987年2月17日國務院發布），化學危險物品安全管理條例實施細則 （化勞發 677號），工作場所安全使用化學品規定(勞部發423號）等法規，針對化學危險品的安全使用、生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應規定；常用危險化學品的分類及標誌 (GB 13690-92）將該物質劃為第8.1 類酸性腐蝕品。
測定方法
氧化還原滴定法
方法名稱：亞硫酸氫鈉甲萘醌原料藥—亞硫酸氫鈉的測定—氧化還原滴定法
套用範圍：該方法採用滴定法測定亞硫酸氫鈉甲萘醌原料藥中亞硫酸氫鈉的含量。
該方法適用於亞硫酸氫鈉甲萘醌原料藥。
方法原理
供試品加水溶解後，取適量精密加碘滴定液，密塞混合，放置5分鐘，緩緩加鹽酸1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定結果用空白試驗校正。根據滴定液使用量，計算亞硫酸氫鈉的含量。
試劑：1.碘滴定液（0.05mol/L）
2.鹽酸
3.氫氧化鈉滴定液（1mol/L）
4.甲基橙指示液
5.硫酸滴定液（0.5mol/L）
6.碳酸氫鈉
7.澱粉指示液
8.酚酞指示液
9.甲基紅-溴甲酚綠混合指示液
10.基準三氧化二砷
11.基準鄰苯二甲酸氫鉀
12.基準無水碳酸鈉
13.硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
14.碘化鉀
15.稀硫酸
16.基準重鉻酸鉀
儀器設備
試樣製備：1.碘滴定液（0.05mol/L）
配製：取碘13.0g，加碘化鉀36g與水50mL溶解後，加鹽酸3滴與水適量使成1000mL，搖勻，用垂熔玻璃濾器濾過。
標定：取在105℃乾燥至恆重的基準三氧化二砷約0.15g，精密稱定，加氫氧化鈉滴定液（1mol/L）10mL，微熱使溶解，加水20mL與甲基橙指示液1滴，加硫酸滴定液（0.5mol/L）適量使黃色轉變為粉紅色，再加碳酸氫鈉2g、水50mL與澱粉指示液2mL，用本液滴定至溶液顯淺藍紫色。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當於4.946mg的三氧化二砷。根據本液的消耗量與三氧化二砷的取用量，算出本液的濃度。
其它方法
2.氫氧化鈉滴定液（1mol/L）
配製：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻後，置聚乙烯塑膠瓶中，靜置數日，澄清後備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。
標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其儘量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當於204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。
貯藏：置聚乙烯塑膠瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
3.甲基橙指示液
取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解。
4.硫酸滴定液（0.5mol/L）
配製：取硫酸30mL，緩緩注入適量水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000mL，搖勻。
標定：取在270~300℃乾燥至恆重的基準無水碳酸鈉約1.5g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色轉變為紫紅色時，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續滴定至溶液由綠色變為暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相當於53.00mg的無水碳酸鈉。根據本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量，算出本液的濃度。
5.澱粉指示液
取可溶性澱粉0.5g，加水5mL攪勻後，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鐘，放冷，傾取上層清液，即得，本液應臨用新制。
6.酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。
7.甲基紅-溴甲酚綠混合指示液
取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL，搖勻。
8.硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
配製：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月後濾過。
標定：取在120℃乾燥至恆重的基準重鉻酸鉀0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞，在暗處放置10分鐘後，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當於4.903mg的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度。
室溫在25℃以上時，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。
9.稀硫酸
取硫酸57mL，加水稀釋至1000mL。
操作步驟：精密稱取供試品約1.5g，置100mL量瓶中，加水振搖使溶解，並稀釋至刻度，搖勻，精密量取15mL，置具塞錐形瓶中，精密加碘滴定液（0.05mol/L）25mL，密塞混合，放置5分鐘，緩緩加鹽酸1mL，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失，並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相當於5.203mg的NaHSO3。
註：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
常見謠言
謠言：氯酸鉀和亞硫酸氫鈉發生氧化還原反應生成Cl-
駁斥：氯酸鉀與亞硫酸氫鈉反應形成二氧化氯：2ClO3-+HSO3-+H+=2ClO2+SO42-+H2O，上述謠言不僅僅是錯誤的，更嚴重的是如果模仿有可能導致爆炸
