藥物簡介
藥理作用
本品為一新型丙烯胺類局部抗真菌藥。對皮膚真菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有殺菌作用，對馬拉色菌屬、念珠菌屬及其它酵母菌有抑菌作用，對革蘭陽性及陰性細菌也具有局部殺菌作用。其作用機制為抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。對敏感皮膚真菌如毛癬菌、小孢子菌和表皮癬菌等具有殺菌作用。對念珠菌和酵母菌具有抑菌作用。其作用機理可能是通過抑制角鯊烯單氧化酶，干擾真菌固醇的生物合成，導致細胞內固醇數量減少以及角鯊烯（酶底物）的堆積，使真菌的脂質代謝發生紊亂而起作用的。
藥代動力學
給健康成人完整皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏，約有3%～6%的劑量被吸收到體內。使用放射標記的萘替芬研究顯示，單劑量給藥24hr內留在皮膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬是否通過胎盤屏障還不知道。萘替芬是否分布到人乳汁中也不知道，然而，已知萘替芬在表皮使用後可分布到大鼠乳汁中。萘替芬在體內通過苯環和萘環氧化以及N-去烷基化，至少可轉化成三種代謝產物，健康成人完整皮膚外用萘替芬以後，經皮吸收的萘替芬和/或其代謝產物從尿和糞便排泄。吸收入體內的藥物約有40%～60%以原形藥和代謝物的形式排泄到尿中，其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替芬的半衰期約為2～3天。
適應症
適用於敏感真菌所致的皮膚真菌病如體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。烯丙胺類抗真菌藥物，適用於治療敏感真菌所引起的體癬、股癬、手癬、足癬和花斑癬。
用法用量
適量塗敷患處及其周圍，每日二次。體股癬連續用藥2～4周，手足癬、花斑癬連續用藥4～6周。嚴重感染可適當延長治療時間。或遵醫囑。
外用：塗抹患處，病損表面及四周約2.5cm寬的正常皮膚均應塗敷，用量為一日1次。療程隨病種及病變部位有所不同，一般2-4周，嚴重者可用到8周，甲癬需用6個月。為預防復發，體徵消失後可繼續用藥2周。
注意事項
鹽酸萘替芬軟膏2、忌菸酒、辛辣、油膩及腥發食物。
3、皮損處有潰爛、滲液者不宜使用。
4、用藥期間不宜同時服用溫熱性藥物。
5、兒童、孕婦應在醫師指導下使用。
6、僅供皮膚塗敷用，不能用於眼內，要避免與鼻、口腔及其它黏膜接觸。
7、皮膚塗敷後，不必包紮。
8、連續用藥4周后，若症狀無改善，則請再到醫院就疹。
9、開放性傷口不宜使用本品。
10、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
11、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
12、如正在使用其他藥品，使用本品前請諮詢醫師或藥師。
不良反應
不良反應罕見，少數患者有局部刺激，如紅斑、燒灼及乾燥、瘙癢等感覺，個別患者可發生接觸性皮炎，無全身不良反應。
禁忌症
對萘替芬或特比萘芬過敏者禁用。
用藥參考
孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗資料表明外用皮膚可分布於乳汁中，故對哺乳期婦女慎用。孕婦用藥資料不詳。
兒童用藥：尚不知本品對兒童的安全性和有效性。
鑑別檢查
分光光度法檢查：裝量取本品，照最低裝量檢查法（中國藥典1995年版二部附錄ⅩF）依法檢查，應符合規定。乙醇量應為14-18%（中國藥典1995年版二部附錄ⅦE）。
含量測定
精密量取適量（約相當於鹽酸萘替芬20mg），置100ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，作為供試品溶液。另精密稱職鹽酸萘替芬對照品適量，用乙醇溶解，並定量稀釋成每1ml中含10μg的溶液，作為對照品溶液。照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA）在254nm的波長處測定吸收度，計算，即得。
特點優勢
鹽酸萘替芬軟膏2、套用廣。軟硬膠囊甚至藥物粉末，成膜材料還可直接用於膜劑（如避孕膜、即膜中含主藥而無藥芯）、混懸劑以及疏水藥物分散劑等。
3、標準化。設計、工藝、材料、質量都可以標準化，進而計算機化，這一點對於GMP管理和進入國際市場尤為重要。
4、污染小。工藝中能減少或避免車間內的粉塵飛揚，有利於環保和勞動保護，同時可防止車間內污染，這對動態情況下符合GMP潔淨要求意義重大。
5、成本低。由於用量小，且節約勞動力（1～2名操作工人），廠房及設備需要少（只需一間標準廠房及一台包衣鍋），節約材料和能源，所以總體計算並不比包糖衣成本高。
抗菌消炎藥品
| 抗菌消炎類藥是對抗病菌引起感染的有效武器。由於它療效好、奏效快，得到極廣泛的使用。但由此也引起一系列問題，主要是不良反應和細菌耐藥性。因此，一定要掌握正確合理的使用方法，以避免濫用。 |
處方類抗真菌藥
| 能抑制或殺滅真菌的藥物。除一些古老的抗真菌外用藥如水楊酸、雷瑣辛、碘劑、硫黃等外，抗真菌作用顯著的新藥有抗生素和合成藥兩大類。 |
