概述
顯性基因（dominantgene）是控制顯性性狀發育的基因。在二倍體生物中，雜合狀態下能在表型中得到表現的基因，稱為顯性基因，通常用一個大寫的英文字母來表示。顯性基因常能形成一種有功能的物質（如酶），而它的隱性等位基因則由於相應的核苷酸發生了突變而不能產生這種物質，所以在雜合體中只有顯性基因能表現出正常的功能（顯性）
有時，等位基因只有兩種可能，其中剛好一項是隱性，一項的顯性。隱性基因習慣以小楷英文字母表示，對應的顯性基因則以相應的大楷字母表示。這類隱性和顯性基因的分布可用哈代-溫伯格定律估計。
亦可能會有多於一個等位基因是顯性的，這種情況叫共顯性。如人類血型中，A和B都是顯性的，O是隱性的。
基因發展史
19世紀60年代，遺傳學家孟德爾就提出了生物的性狀是由遺傳因子控制的觀點，但這僅僅是一種邏輯推理的產物。
20世紀初期，遺傳學家摩爾根通過果蠅的遺傳實驗，認識到基因存在於染色體上，並且在染色體上是呈線性排列，從而得出了染色體是基因載體的結論。
20世紀50年代以後，隨著分子遺傳學的發展，尤其是沃森和克里克提出雙螺鏇結構以後，人們才真正認識了基因的本質，即基因是具有遺傳效應的DNA片斷。研究結果還表明，每條染色體只含有1~2個DNA分子，每個DNA分子上有多個基因，每個基因含有成百上千個脫氧核苷酸。由於不同基因的脫氧核苷酸的排列順序（鹼基序列）不同，因此，不同的基因就含有不同的遺傳信息。
1994年中科院曾邦哲提出系統遺傳學概念與原理，探討貓之為貓、虎之為虎的基因邏輯與語言，提出基因之間相互關係與基因組邏輯結構及其程式化表達的發生研究。
與疾病的關係
著名疾病
許多著名的遺傳病都是隱性的，因為這較難從表現型發現。
隱性：鐮刀型紅血球疾病、色盲
共顯性：A1AD（英語：Alpha1-antitrypsindeficiency）
顯性：色素失調症、卡勒曼綜合症
腫瘤
與腫瘤發生的有關基因中，癌基因通常為顯性基因，而腫瘤抑制基因通常為隱性基因。
禿頂
遺傳基因是導致禿頭的主要原因之一，雖然並不是帶有遺傳基因的人群都會出現禿頭，但多數有遺傳基因的人還是會出現禿頭。男性是顯性基因會造成禿頭，而女性則是隱性的，需要兩個遺傳基因才會產生禿頭。也就是說，男性只要有一個禿頭的基因，就會造成禿頭，而女性同時有二個禿頭基因才會出現脫髮，且多僅出現毛髮稀疏，而不會造成禿頭。
威廉王子得子，美網站提問寶寶是否會禿頭
威廉王子2013年7月22日，英國凱特王妃順利產下一名小王子。英國舉國慶賀，其他國家諸如美國有線電視新聞網(CNN)、福克斯新聞頻道(FoxNews)、微軟國家廣播公司(MSNBC)等頻道，也都在節目中插播倫敦特派的現場報導。
不過線上論壇與八卦網站則是試探著“冒犯”君王。一家美國網站向網友提問，是否認為這位王室繼承人會像他逐漸禿頭的父親與祖父一樣“失去頭髮”。對於這一問題，有三分之二而的網友回答說“會”。
