相關詞條
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競爭性拮抗劑
非競爭性拮抗劑B在較低劑量(low dose)時可使激動劑A的量效曲線平行右移(parallel shift to right),斜率不變,最大效應也不...
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H1受體拮抗劑
組胺是速發變態反應過程中由肥大細胞釋放出的一種介質,可引起毛細血管擴張及通透性增加、平滑肌痙攣、分泌活動增強等;臨床上可導致局部充血、水腫、分泌物增多、...
概述 分類 藥理作用 分類特點 安全界限 -
拮抗劑
拮抗劑(antagonist)與受體結合後本身不引起生物學效應,但阻斷該受體激動劑介導的作用。根據是否可逆性地與結合到受體的激動劑發生競爭,拮抗劑可以分為兩類。
分類 藥例 -
受體拮抗劑
受體拮抗劑指是能與受體結合,但不具備內在活性的一類物質。也指與受體有較強的親和力而無內在活性的藥物。
分類 舉例 -
醛固酮拮抗劑
醛固酮具有多種病理生理作用,可以引起中樞性高血壓,加速內皮損傷(兒茶酚胺增強其作用),降低心率變異,誘發室性心律失常,促進鈉瀦留、鉀和鎂丟失,促進心肌纖...
螺內酯 依普利酮 套用 -
雄激素拮抗劑
抗雄激素劑是根據化學結構的不同, 可以分為甾類與非甾類兩種, 其作用機制為與前列腺癌細胞內的雄激素受體結合, 影響睪酮及雙氫睪酮對受體的激活作用。
雄激素受體與前列腺癌的關係 分類 甾體類AR拮抗劑 非甾體類AR 拮抗劑 -
阻斷劑
IL-1Ra就是一種競爭性拮抗劑。非競爭性拮抗劑非競爭性拮抗劑不與相應激動劑競爭...產生最大反應的激動劑劑量,而不影響最大反應的強度,非競爭性拮抗劑減小了激動劑能產生的最大反應。在量效曲線中,非競爭性拮抗劑使最大效應下降,有時...
受體與拮抗劑 藥效學性質 分類 可逆性 -
CCR5
的HIV-1受體拮抗劑越來越受關注,主要有趨化因子衍生物、非肽類小分子化合物...的拮抗劑又可分為趨化因子衍生物、非肽類小分子化合物、單克隆抗體、肽類化合物...。這些發現為解釋拮抗劑與CCR5如何作用提供了一個結構基礎。對於小分子非...
摘要 概況 趨化因子 結構功能 拮抗劑 -
良性前列腺增生用藥
α-還原酶抑制劑可分為競爭性和非競爭性兩大類。非那雄胺為競爭性II型5α-還原酶特異性抑制劑,依立雄胺為非競爭性II型還原酶抑制劑,度他雄胺為...拮抗劑分非選擇性和選擇性兩種。國內常用的為托特羅定(非選擇性M受體拮抗...
一、藥物分類 1.5 α-還原酶抑制劑 2. α腎上腺受體阻滯劑 3.M受體拮抗劑
