納多洛爾

納多洛爾，化學物質，藥品，為一種新型長效的Ⅰa類β受體阻滯藥。對心臟無選擇性，不具有膜穩定性作用及內源性擬交感活性，其作用強度為普萘洛爾的1/2。其抗心律失常作用主要與其β受體阻滯作用有關。

基本信息

• 中文名：納多洛爾

詞條解釋

【藥品名】納多洛爾
【英文名】Nadolol
【別名】(萘羥心安，康加多爾，CON-GARD，SOLGOL)

藥物特點

【作用與用途】本品的作用類似普荼洛爾，但2—4倍。主要呈現心肌收縮力減弱，心率減慢，心輸出量減少，血壓降低和血漿腎素活性降低。口服後部分被吸收，生物利用度約30％；3—4小時後達血藥濃度峰值。在血漿中與血漿蛋白的結合率30％，無肝臟首過效應。t12為14-24小時。Vd為2L／kg。約70％以原形自腎排泄，其餘由糞便排出。
可用於高血壓，心絞痛，心律失常、甲狀腺機能亢進、偏頭痛等。
【用法與用量】口服，開始時40mg／次，1日1次；以後可視效應漸增劑量至80-320mg／日。
【注意事項】不良反應及禁忌證與普萘洛爾相似。腎功能減退者慎用。
【製劑】常用其片劑，每片40mg：80mg；120mg。