紅胎記

紅胎記

紅胎記,又稱葡萄酒樣痣,它是血管瘤的一種,常常生後或生後不久出現,發生取決於人體基因。紅胎記一般多呈暗紅、橘紅、暗紫色。趙小忠介紹,紅胎記的發病率相當高,主要生長的部位為面、頸部最為多見。一般不會侵犯周圍的健康組織,多發生在皮膚表層且不突出皮膚,按壓時可退色。它是臨床上最常見的先天性疾病之一,多屬於良性腫瘤,如果不治療不會危及患者的生命危險,紅胎記會有不斷生長的趨勢,一般早期治療是完全可以控制住,並且還會達到治癒的。

基本信息

什麼是紅胎記

鮮紅斑痣圖片紅胎記圖片

紅胎記的發生主要取決於人體的基因變化而產生的一種疾病,基因的變異起著主導的作用。基因的總稱是脫氧核糖核酸分子上具有遺傳效應的特定核甘酸序列,它是具有遺傳效應的脫氧核糖核酸分子片段。而且基因不僅僅是一個遺傳物質在上下代之間傳遞的基本單位,而且還可以通過複製把遺傳信息傳給下一代,也是功能上的一個獨立單位。

紅胎記的表現

紅胎記可隨著年齡增長而使紅癍顏色會加深、面積增大、表面可有結節或疣狀增生,紅胎記組織病理主要可表現為真皮層毛細血管異常擴張管壁薄弱,皮內組織部增生。紅胎記通常表現為淺紅或紫紅色的斑片,不突出皮膚,表面平整、壓之褪色外形不規則、多發生在面部、頸部、頭皮等處,也可在上下肢、前胸部或手背等身體其它部位。導致紅胎記的色素細胞主要是由血清中的鋅、銅、、鎂等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的嚴重缺乏,影響色素合成的生化過程,導致色素細胞分泌色素異常增多,通過神經傳導致表皮而逐漸蔓延而形成的斑塊。

紅胎記治療次數

小忠麗格的趙小忠教授介紹,紅胎記目前以雷射治療為主,雷射治療鮮紅斑痣安全,不影響組織功能和健康。以雷射治療儀發出特定波長雷射,快速穿透皮膚表層,依據"選擇性光熱作用原理",直接作用於血管中的血紅蛋白,使之受熱形成高鐵血紅蛋白,使外露、異常的血管內血液凝固壞死,達到快速去除鮮紅斑痣的目的。
紅胎記次數一般是5-6次,具體根據紅胎記病損的不同和求美者的治療情況有所不同。然而趙小忠教授表示,紅胎記越早治療效果越好,不但有利於治療效果,次數也大大減少。
另外,紅胎記雷射治療時每次只能去除部分的血管,另外治療後少數血管會發生再通的現象,所以治療後可能會有暫時性的短期復發。但這都是階段性的,只要您按照醫生為您制定的療程進行,就可以快速達到預期治療效果。

紅胎記的治療

紅胎記的治療方法一直在不斷的更新進步之中,在過去由於紅胎記的治療方法較為落後。不僅治療過程較為疼痛、治療後多會出現復發的情況發生,而且會留下疤痕。近年來,隨著雙波長血管病變Cynergy工作站的出現,紅胎記的治療效果得到了跨越式的發展。
目前,我院具有在國內最為先進的治療血管瘤療法“三維消融治療技術”。它是針對各種血管瘤都較為有效的療法。“三維消融技術”是北京國濟中醫院專家結合美國進口的全套設備Cynergy血管瘤工作站研發成功對血管瘤的治療方法。“三維消融技術”通過選擇性光熱作用原理,使血管凝固壞死,從而被系統吸收,隨著淋巴循環排出體外。它使血紅蛋瞬間白凝固形成高鐵血紅蛋白,從而控制血管瘤的發展,達到治癒的效果。

紅胎記為什麼會發展

引起紅胎記的色素細胞是由於血清中的鋅、銅、鈣、鎂等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的嚴重缺乏,影響了色素合成的生化過程,導致色素細胞分泌色素異常增多,通過神經傳導致表皮而逐漸蔓延而形成的斑塊。但邊緣整齊的紅胎記,蔓延速度較慢。

紅胎記治療過程

三維消融技術是由三個階段組成
第一階段抑制法:通過抑制血管擴張而控制血管瘤生長
抑制法是三維消融技術治療血管瘤的第一步:它是通過抑制血管的擴張達到控制血管瘤生長,使血管瘤的病情得到有效控制,然後讓病勢進入穩定期。
第二階段消融法:套用數據提取,從而達到對血管瘤的消融目的
消融法是三維消融技術治療血管瘤的第二步:它是套用數字提取技術,使局部血紅蛋白高出正常數值,再通過Cynergy血管瘤工作站的染料對病變血紅蛋白進行有效吸收,從而達到對異常血管瘤的消融目的。
第三階段修復法:針對血管瘤病變基因,結合外用藥進行有效修復
修復法是三維消融技術治療血管瘤的第三步:此療法定位精準,針對局部血管瘤的病變基因,結合外用藥物進行有效修復,治療的更徹底、恢復的更快,可杜絕血管瘤的繼續擴大、再生。再經過30-45天的恢復調整,基本就可治癒血管瘤。“三維消融技術綜合療法”開創了血管瘤治療的新篇章。

紅胎記為什麼會發展

引起紅胎記的 色素細胞是由於血清中的鋅、銅、鈣、鎂等微量元素及苯丙氨酸、酪氨酸的嚴重缺乏,影響了色素合成的生化過程,導致色素細胞分泌色素異常增多,通過神經傳導致表皮而逐漸蔓延而形成的斑塊。但邊緣整齊的紅胎記,蔓延速度較慢。

人為什麼會生長紅胎記

紅胎記的發生取決於人體基因,以及基因的變異起主導作用,染色體是由核酸蛋白質組成,每個染色體含有一個脫氧核糖核酸(脫氧核糖核酸)分子,每個脫氧核糖核酸分子含有很多個基因,一個基因是脫氧核糖核酸分子的一部分,常染體控制著除性遺傳特徵以外的全部遺傳特徵;現代遺傳學認為,基因是脫氧核糖核酸分子上具有遺傳效應的特定核甘酸序列的總稱,它是具有遺傳效應的脫氧核糖核酸分子片段,基因不僅是一個遺傳物質在上下代之間傳遞的基本單位,而且通過複製把遺傳信息傳給下一代,也是功能上的一個獨立單位;人們都知道,人體共有22對常色染色體和1對性染色體,第22對染色體是常染色體中的最後一對,體積較小,但它與免疫系統、精神分裂等多種疾病遺傳相關。
自80年代以來,紅胎記等多種疾病發病率呈上升趨勢,特別是近十幾年來至2006年初,江北的紅胎記發病率可達出生嬰兒的20%左右,東北三省以及內蒙 紅胎記的發病率可達出生嬰兒的30%左右;其發病上升的主要因素取決於人們生活習慣,以及環境的污染而導致人體的基因改變有著密切的關係,目前,從農業種植、播種開始就使用大量農藥及化肥,直到收穫後,儲藏糧食的每一個環節,不都是用農藥噴殺蟲藥及存放的?其二是人們每天食用的蔬菜,哪種蔬菜沒有農藥殘留?其三從養殖的豬、雞、魚類等肉食蛋類中,又有幾個不使用生長激素、避孕藥等方法,來促進它儘快生長發育,來提高經濟效益的呢?其四東北三省是重工業省份,空氣的污染,在草原上空的有害顆粒,由於周而復始長期沉積是否污染了草原上的綠色植物?其五農作物在種植生長過程中使用的大量農藥及化肥,通過灌注、雨淋,它們又被衝到哪裡去了?等等各種原因而導致的有害物質,不就在人們的生活之中嗎?在優生優育的今天,你若準備懷孕,前三個月,就應該開始注意飲食習慣,儘量減少食用被污染的食物、蔬菜等有損於卵子精子發育的有害食物,只有這樣才可能有效的避免人體基因的變異、胎記以及其它疾病的發生。

紅胎記病因

紅胎記是俗稱醫學上毛細血管瘤的鮮紅斑痣。【微靜脈畸形導致】。其發病上升的主要因素取決於人們生活習慣,以及環境的污染而導致人體的基因改變有著密切的關係,目前,從農業種植、播種開始就使用大量農藥化肥,直到收穫後,儲藏糧食的每一個環節,都是用農藥噴殺蟲藥及存放的。其二是人們每天食用的蔬菜都有農藥殘留,其三從養殖的豬、雞、魚類等肉食蛋類中,很多都是使用生長激素、避孕藥等方法來促進它儘快生長發育來提高經濟效益的。
所以,這種問題是完全可以避免的,若準備生孩子,則在孕前就需要避免對孩子可能造成損害的各種因素,孕前三個月就應該開始注意飲食習慣,儘量減少食用被污染的食物、蔬菜等有損於卵子、精子發育的有害食物,只有這樣才可能有效的避免人體基因的變異、紅胎記以及其它疾病的發生。

紅胎記治療方法

1、治療深度不夠,難以達到理想的療效,事實上絕大部分病人治療無效,而且冷凍治療極易留下瘢痕。
2、二氧化碳雷射是將皮膚由表及里一層一層地燒灼掉,因此治療後一定會留下瘢痕的,事實上這種雷射很少用於紅胎記的治療。在過去還有有一種銅蒸汽雷射,用於紅胎記的治療,這是一種老式雷射向新式雷射飛躍的中間的過度型,治療後仍然留下明顯的疤痕
3、同位素和X線的治療原理較為相似,均是利用放射線的能量來治療病損,如治療過量常引起放射性損傷,這种放射性損傷將是不可逆的,最終會導致疤痕的形成。相比之下,同位素的放射劑量不容易控制,一旦給予皮膚一定劑量的治療,這種劑量將是終身的,不能再進行類似的放射治療。X線的治療劑量容易控制,但同樣存在放射性損傷的危險,最終留下疤痕,而且這兩種治療方法療效非常有限,一般只能使胎記穩定下來,不發展,而想要真正使紅胎記完全徹底地消除,可能性不大。
4、這是一種80年代的雷射技術,由於當時找不到理想的雷射發光體(雷射管),只好使用染料。相比之下這是一種較為先進的治療方法,但是由於在治療時不可避免地造成血管破裂出血,引起治療後的紫癜(皮下出血),使治療的恢復期延長。因此在發達的國家和一些有條件的醫療單位,開始淘汰這種治療方法而該用更先進和高療效的全固體VPW532雷射進行治療,容易留下疤痕。
5、利用Q開關脈衝染料雷射器,通過採用585nm的波長、理想的脈寬及多種光斑,特別適合治療多種皮膚疾病。釋放的585nm的雷射為血紅蛋白吸收的峰值,可穿透表皮進入真皮,而極短的脈寬可破壞毛細血管且不導致周圍組織熱損傷,容易留下疤痕。6、復美達光動力療法
復美達光動力治療鮮紅斑痣的原理為:光敏劑(海姆泊芬)經靜脈注射後立即在血液中形成濃度高峰,並被血管內皮細胞迅速吸收,而表皮層細胞吸收尚很少,因此光敏劑的分布在血管內皮細胞與表皮層細胞間形成明顯的濃度差。此時給予穿透表淺、可被血管內皮細胞選擇性吸收的特定波長的雷射照射,使光敏劑產生單態氧等光毒物質,使富含光敏劑的患部擴張畸形的毛細血管網被選擇性破壞,而覆蓋於擴張畸形毛細血管網上的正常表皮層因不含光敏劑不受損傷,位於擴張畸形毛細血管網下的正常真皮深層組織則因雷射穿透淺、難以達到有效激發量而得到保護。
以往國內開發的光敏劑如YHpD(光卟啉)、HpD(血卟啉衍生物)均為多組分的混合物,組分複雜,難以實現穩定、規範的質量控制,且在體內排泄緩慢,使用後皮膚的光敏反應持續1至3個月,部分患者甚至長達6個月。這給治療後的護理和患者的工作、生活帶來很大不便。
海姆泊芬(HMME,血卟啉單甲醚,上海復旦張江研發)在體內分布迅速,清除較快,不易蓄積,從而克服了光動力療法的主要副作用——正常組織的持久性光毒反應,患者只需避強光(如日光等)數天即可。復美達光動力是國際公認治療鮮紅斑痣療效先進的方法。
海姆泊芬特點:
1,海姆泊芬成分單一、結構明確;這一點是在第一代光敏劑各種不足的基礎上全新研發和醫學技術攻關試驗出來的;
2,光動力治療鮮紅斑痣療效顯著,機理清晰;
3,代謝迅速,避光期較短,不良反應輕;在第一代光敏劑需要較長避光期和體內殘留的過程中,發現患者有一定機率出現避光或代謝方面的副作用,在海姆泊芬研發過程中,研發人員特意針對這幾項一代光敏劑副作用的演進,提高光敏劑與人體的融合,減少甚至直線降低避光期和快速代謝。
4,安全、有效、質量可控,是一種治療鮮紅斑痣的理想治療方案。在目前治療鮮紅斑痣(紅胎記)的治療方案中,脈衝染料雷射與其他雷射為主流的治療中,其有效率和治癒率相對均不高。

胎記最新技術

1、色素性胎記(太田痣、咖啡斑等),可採用最新的黑色素細胞失活技術,配合相應波長的雷射治療,既能夠有效祛除位於皮膚基底層增生的黑色素細胞,又能夠有效祛除表皮的黑色素顆粒,療效非常顯著,與其他療法或單純雷射治療相比,具有安全性高,見效快,治療次數少等優勢。
2、血管性胎記(鮮紅斑痣、草莓狀血管瘤等),可採用血紅蛋白凝固技術,配合相應波長的雷射,有效解決了單純雷射的穿透深度問題和能量問題,治療安全性和有效率都較單純雷射有了大幅提高。
國內部分專家將這些治療方式綜合套用,取名四維消融技術,也取得了非常好的效果。
此外,在胎記診療技術逐漸成熟的今天,術後的表皮修復也被越來越多的專家重視,生物表皮修復技術開始套用在胎記的術後康復,對於皮膚膠原蛋白的恢復起到積極作用。

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