概述
畢夏氏或白塞氏綜合徵(Be}:(:et)又稱為眼、口、生殖器綜合徵‘1,’。有人認為,本綜合徵同滲出性多形紅斑症(stevens一J。hnson氏病)、雷特(Re認er)氏病一樣,均系一種皮膚一黏膜一眼症候群(eutaneo一mueo一oe。】arSydrome)‘“’4’。但,三者的症狀迥異,不容混淆。以往認為本綜合徵十分罕見,近年來臨床病例數大大增加,對其病因、症狀、分型、診斷、治療等的研究亦日趨完善。現僅就有關這方面的進展綜述如下。於患者皮內出現陽性率極高的早髮型過敏反應,利用該種蛋白作抗原,與紅細胞行凝集反應陽性率高達67%。用螢光抗體染色法證明,末梢血像的白細胞胞漿中有螢光染色微粒,故認為本綜合徵是一種自家免疫性疾病‘。一”’,且屬於過敏反應早髮型晚髮型之間的中間型—第l型(Ar-thus型反應)“公”。
發生率病因
本綜合徵的病因曾有過結核、梅毒、風濕以及對葡萄球菌或鏈球菌的過敏等學說,後又認為系病毒感染,Sezer‘5‘和A.Mortada‘“’等並從患眼的玻璃體、視網膜下液以及潰瘍刮片、前房膿液中分離出病毒。近年來,鹿野等根據本綜合徵的眼球及其他臟器的結締組織有膠原纖
