淋巴管瘤

淋巴管瘤

本病是一種淋巴管的良性過度增生。臨床及病理上可分為單純性淋巴管瘤、海綿狀淋巴管瘤及囊性淋巴管瘤三型。

基本信息

疾病介紹

淋巴管瘤淋巴管瘤
淋巴管瘤是以淋巴管系統發育畸形為特徵的疾病,即由異常增生的淋巴管組成、瘤內充滿淋巴液的腫塊。增生的淋巴管生長有一定的限制性,不具備類似腫瘤細胞增殖及轉移的特徵。

淋巴管瘤比較常見,無明顯種族和性別差異,多發人群是10歲以下的兒童,且80%以上患兒發病在2歲以前,50%-60%出生時即發病。

疾病原因

淋巴管瘤發生原因目前並不明確。多數學者認為是由於淋巴管先天發育畸形或者某些原因,如外傷、炎症、寄生蟲等引起發病部位淋巴液排出障礙,造成淋巴液瀦留,導致淋巴管擴張、增生而形成的。

小兒淋巴管瘤多因為先天發育畸形,外傷等多見於成人。有學者在頸部囊性淋巴管瘤的病因研究中發現,62%的患病胎兒伴有染色體異常,說明淋巴管瘤的發生有可能與病人染色體數目或其亞型異常有關。

疾病種類

淋巴管瘤可以發生在體內含有淋巴組織的任何部位,約95%發生在頸部和腋窩(頸部約占75%,腋窩占20%),其它部位少見。傳統上習慣把淋巴管瘤分為以下3類:

1)海綿狀淋巴管瘤:是最常見的一種淋巴管瘤,主要由較大的淋巴竇腔構成,常伴有纖維包膜,多見於唇、舌、頰、頸等部位,主要表現為局部組織腫脹變形。該類淋巴管瘤不能被壓縮,一般不侵及皮膚,但可侵及黏膜,在黏膜表面形成許多絨毛樣突起。

2)囊狀淋巴管瘤:又稱囊性水瘤。主要由肉眼可見的巨大淋巴腔隙構成,也是淋巴管瘤最常見的類型,多見於頸部及腋部,表現為大小不一的囊性包快,該病變一般界限清楚,有波動感,不能被壓縮,穿刺可抽出淡黃色的液體。

3)單純性淋巴管瘤:又稱毛細淋巴管瘤,非常少見,是由細小的薄壁淋巴管組成,常見於肢體近端,其外觀像米粒大小的囊腫,突出於皮膚表面,破潰後可流出淋巴液,很少孤立存在,常為多個淋巴管瘤無規則的排列在一起。

主要症狀

多數淋巴管瘤臨床表現為無痛性包塊,質地軟,有波動感,破潰後可流出淡黃色液體。當腫瘤增大對周圍組織產生壓迫,或者發生出血、感染、扭轉、破裂等情況時,可出現相應的伴隨症狀,如疼痛、發燒、呼吸困難、吞咽困難等。

疾病檢查

淋巴管瘤的術前確診率較低,尤其位於體腔內者。影象學檢查和穿刺活檢能夠提高其診斷率。

彩色都卜勒超聲檢查簡單快捷,可以確定腫瘤發生的部位、數量、與周圍的關係等,但易受某些因素的影響。典型淋巴管瘤表現為低張力無定型囊性腫物,腫塊大小0.5cm至幾十厘米不等,囊內可見條帶狀回聲分隔,形成典型的蜂房樣結構,不同囊液成分其回聲可有強弱不同,囊壁有鈣化時可表現為強回聲。

CT更容易清晰顯示腫瘤與周圍臟器之間的關係,淋巴管瘤典型CT表現為:薄壁、光滑的囊狀物,囊內密度均勻,可見分隔,囊壁和分隔可強化。

MRI能夠清晰顯示腫瘤部位、大小、形態和範圍,是目前最好的檢查診斷方法,通過電腦三維重建,能夠顯示腫瘤的立體圖像。

在超聲或CT引導下,進行介入穿刺可抽吸出瘤體內囊液。如果為漿液性或乳糜性,含有多量淋巴細胞,可高度提示淋巴管瘤的診斷。

發病原理

淋巴管瘤的組織學特徵是有一層扁平上皮的內皮細胞層,囊壁含有交錯的淋巴組織、小的淋巴間隙、平滑肌和泡沫細胞。一般認為,淋巴管瘤是屬於一種良性疾病,但是也有學者認為它有惡性之分,如淋巴管(內皮)肉瘤,淋巴管平滑肌肉瘤等就被認為是惡性淋巴管瘤,非常少見。

疾病治療

淋巴管瘤不同於血管瘤,不會自動消失,因此若確診為淋巴管瘤,應儘早治療。淋巴管瘤的治療方法較多,除手術外,還有腫瘤囊液抽吸、抽吸後注射硬化劑、熱療、放療等。一般認為,治療方法應根據腫瘤的大小、部位、切除的複雜性和操作的危險性決定。

1)手術治療:在各種治療方法中,手術切除為淋巴管瘤的首選治療。淋巴管瘤有浸潤性生長和復發率高的特點,所以根據發生的部位和受累及的範圍,應儘量一次完整切除瘤體,必要時可部分或全部切除受累臟器,同時結紮周圍的淋巴管道,防止淋巴管瘺而導致復發。

2)囊液抽吸:瘤體內液單純穿刺抽吸只能暫時解除瘤體對周圍組織或器官的壓迫,由於瘤腔與淋巴管相通,所以會很快復發,此方法近年已經較少套用。

3)硬化療法:瘤體內液穿刺抽吸後注射OK-432、博來黴素、平陽黴素、纖維封閉劑等,能促使瘤壁發生炎症粘連,使淋巴管道閉塞防止復發,其中以套用纖維封閉劑劑果較好,甚至可避免手術

另外還有放射、雷射、熱療等方法,但效果不甚理想。

疾病預防

由於淋巴管瘤的確切病因不明確,尚無有效的預防手段。但一般認為,妊娠期間,避免感冒和病毒感染,防止服用對胎兒可能有不利影響的藥物,不接觸射線,可能會降低先天性淋巴管瘤的發生率。注意個人及環境衛生,避免藥物濫用,在有害環境中作業時注意個人防護,適當鍛鍊,增強體質,提高自身的抗病能力則可降低成人淋巴管瘤的產生。

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