方浩

方浩,中國藥科大學藥學院藥物化學專業理學博士學位,現就職于山東大學國小員,副教授。主要從事針對腫瘤細胞表面特異性寡糖螢光分子探針的設計合成和新型alpha1-受體拮抗劑的設計合成及生物活性研究。

基本信息

方浩
性別:男
出生年月:1974年5月
技術職稱:副教授
工作單位:藥物化學研究室
研究類別:藥物化學

主要學習與工作經歷
1996年:畢業於中國藥科大學藥學院化學製藥專業,獲工學士。
2001年:畢業於中國藥科大學藥學院藥物化學專業,獲理學博士學位。
2001-2002年,美國密西根大學藥學院進行博士後研究工作。
2002-2004年,美國北卡州立大學化學系和喬治亞州立大學化學系進行博士後研究工作。
2004.12 -至今,山東大學藥學院

主講課程:
研究生課程:《藥物信息學》
本科生課程:
製藥工程專業,《化學製藥工藝學》;
臨床藥學(七年制),《藥物化學原理》(雙語)

實驗教學:
計算機輔助藥物設計實驗(本科)
藥物化學實驗(本科)
藥物分子設計實驗(研究生)

主持科研項目:
1. 設計、合成針對腫瘤細胞表面特異性寡糖的水溶性螢光探針,
國家自然基金(20602023), 2007-2009
2. 設計、合成針對腫瘤細胞表面特異性寡糖抗原的螢光分子探針,
山東省優秀中青年科學家科研獎勵基金(2006BS03021), 2006-2008
3. 基於固相樹脂合成和高通量篩選的Bcl-2特異性調節劑的研究,
國家自然基金海外青年學者合作研究基金(30728031)合作人,2008-2010

研究方向:
(1)特異性識別腫瘤細胞表面寡糖的有機硼酸類螢光探針
(2)基於靶點結構的藥物設計、合成及生物活性研究

近年發表的代表性論文:
1.Liu FZ, Fang H, Zhu HW, Wang Q, Yang Y, Xu WF. Design, synthesis, and preliminary evaluation of 4-(6-(3-nitroguanidino)hexanamido)pyrrolidine derivatives as potential iNOS inhibitors. Bioorg Med Chem. 2008, 16, 578-585
2.Liu FZ, Fang H, Xu WF. An efficient way to coupling amine with derivatives of steric N-Boc-pyrrolidine-2-carboxylic acid. Chin. Chem. Lett. 2007,18, 393-396
3.Fang, H; Li, M-Y; and Xia, L. Pharmacophore-guided design, synthesis and evaluation of quinazoline-arylpiperazines as new α1-adrenoceptor antagonists. Chin. Chem. Lett. 2007,18(1), 41-44
4.Li, Q.; Fang, H.; Xu W. Novel 3-galloylamido-N’-substituted-2,6-piperidinedione-N- acetamide peptidomimetics as metalloproteinase inhibitors. Bioorg. Med. Chem.Lett. 2007, 17, 2935-2938.
5.Zhang, J.; Wang, Q.; Fang, H.; Xu, W. Design, synthesis, inhibitory activity, and SAR studies of pyrrolidine derivatives as neuraminidase inhibitors. Bioorg Med Chem. 2007, 15, 2749-2758.
6.Zhang, L.; Zhang, J.; Fang, H.; Wang, Q.; Xu, W. Design, synthesis and preliminary evaluation of new cinnamoyl pyrrolidine derivatives as potent gelatinase inhibitors. Bioorg Med Chem, 2006, 14, 8286-8294.
7.Kaur, G.; Fang, H.; Gao, X.; Li, H.; Wang, B. Substituent effect on anthracene-based bisboronic acid glucose sensors. Tetrahedron,2006, 62, 2583-2589.
8.Fang, H.; Kaur, G.; Yan, J.; Wang, B. An Efficient Synthesis of Sterically Hindered Arylboronic Acids. Tetrahedron. Lett. 2005, 46, 1671-1674.
9.Yan, J; Fang, H.; Wang, B. Boronolectins and Fluorescent Boronolectins: An Examination of the Detailed Chemistry Issues Important for the Design. Med. Res. Rev, 2005, 25,490-520.
10.Li, M-Y.; Fang, H.; Xia, L. Pharmacophore-based Design, Synthesis, Biological Evaluation, and 3D-QSAR Studies of Aryl-piperazines as alpha1-Adrenoceptor Antagonists. Bioorg. Med. Chem.Lett. 2005, 15, 3216-3219.
11.Fang, H.; Li, M-Y; Xia, L. et al. Design and Synthesis of Novel Aryloxyalkyl-arylpiperazine Derivatives as alpha1A-Adrenoceptor Antagonists. Chinese. Chem. Lett. 2005, 16, 445-448.

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