始興斑葉蘭

始興斑葉蘭

始興斑葉蘭是蘭科、斑葉蘭屬植物。

基本信息

植物信息

種中文名:始興斑葉蘭

種拉丁名:GoodyerashixingensisK.Y.Lang

海拔:300

命名來源:[ActaPhytotax.Sin.34(6):636.1996]

中國植物志:17:140

屬拉丁名:Goodyera

亞族中文名:斑葉蘭亞族

亞族拉丁名:Subtrib.GoodyednaeKlotz.

族拉丁名:Trib.NeottieaeLindl.

亞科拉丁名:Subfam.ORCHIDOIDEAE

科拉丁名:Orchidaceae

綱拉丁名:MONOCOTYLEDONEA

門拉丁名:ORCHIDACEAE

形態特徵

植株高8—11厘米。根狀莖匍匐、莖狀、具節。莖直立,近基部具3--4枚葉。葉片卵形或長圓狀披針形,肉厚,長2.5--4.5厘米,寬1.2—1.5厘米,先端急尖,基部圓形,上面深綠色,具帶黃色、優美、有光澤的網脈紋,背面帶淡紅色,具柄,葉柄長5—10毫米。花莖密被長柔毛,總狀花序具13朵花,偏向一側,長4厘米,花序之下具2枚鞘狀苞片;花苞片卵狀披針形,直立,先端長漸尖,邊緣全緣,較子房稍短;子房圓柱狀紡錘形,無毛,連花梗長5--7毫米;花小,淡紅色,較密生;萼片背面無毛,具1脈,中萼片橢圓形,凹陷,長3毫米,寬2.2毫米,先端鈍,與花瓣粘合呈兜狀;側萼片略張開,斜卵狀披針形,長4毫米,基部寬1.8毫米,先端背面呈舟狀,急尖;花瓣鐮狀倒披針形,無毛,長3毫米,前部寬1毫米,極不等側,頂部邊緣具鋸齒,具1脈;唇瓣長5毫米,前部近四方形,長約2毫米,凹陷,邊緣具短的流蘇狀齒,基部凹陷呈囊狀,長約3毫米,平展寬約3.5毫米,內面具密的長柔毛;蕊柱粗短;花葯正三角狀倒卵形,2室;蕊喙直立,叉狀2裂;柱頭1個,近圓形,位於蕊喙之下。

花期7—8月。

產地分布

廣東始興縣羅懼鄉東星社小安坑。生於海拔300米的林下陰處。模式標本采自此地。

本屬概述

地生草本。根狀莖常伸長,狀,匍匐,具節,節上生根。莖直立,短或長,具葉。葉互生,稍肉質,具柄,上面常具雜色的斑紋。花序頂生,具少數至多數花,總狀,罕有因花小、多而密似穗狀;花常較小或小,罕稍大,偏向一側或不偏向一側,倒置(唇瓣位於下方);萼片離生,近相似,背面常被毛,中萼片直立,.凹陷,與較狹窄的花瓣粘合呈兜狀;側萼片直立或張開;花瓣較萼片薄,膜質;唇瓣圍’繞蕊柱基部,不裂,無爪,基部凹陷呈囊狀,前部漸狹,先端多少向外彎曲,囊內常有毛;蕊柱短,無附屬物;花葯直立或斜臥,位於蕊喙的背面;花粉團2個,狹長,每個縱裂為2,為具小團塊的粒粉質,無花粉團柄,共同具1個大或小的粘盤;蕊喙直立,長或短,2裂;柱頭1個,較大,位於蕊喙之下。蒴果直立,無喙。本屬模式種:Goodyerarepens(L.)R.Br.(SatyriumrepensL.)約40種,主要分布於北溫帶,向南可達墨西哥、東南亞、澳大利亞和大洋洲島嶼,非洲的馬達加斯加也有。我國產29種,全國均產之,以西南部和南部為多。本屬部分種的全草民間作藥用。

亞族概述

地生或罕有附生或腐生草本,常具近莖狀的圓柱形根狀莖和少數稍肉質的根。莖一般較細弱,具葉。葉散生或簇生,席捲式,草質,常有種種美麗斑紋。總狀花序頂生,具數花至多花;花一般扭轉,具較淺色澤;唇瓣基部通常凹陷成囊狀或有距,內有腺體或毛,不同程度地與蕊柱基部合生,有時前端擴大,在囊狀基部與擴大前端之間具爪,爪上常有流蘇或齒缺;花葯生於蕊柱背側,直立;花粉團2個或每個縱裂為2,花粉團粒粉質,由許多可分的小團塊組成,具或不具花粉團柄,花粉團或花粉團柄從花葯頂端伸出粘附於粘盤上;蕊喙直立,與花葯近等長;柱頭1或2個。本亞族模式屬:GoodyeraR.Br.花約35屬,全球均有分布,主要見於熱帶,特別是亞洲熱帶地區。我國有13屬。
本族概述:Lindl,Coil.Bot.App.1821.地生或腐生草本,地下通常有長或短的根狀莖,極罕具塊莖,不具假鱗莖。葉基生或莖生;葉片通常扁平,罕有近圓筒形,少數無葉(腐生種類)。花兩側對稱或罕有近輻射對稱;唇瓣基部一般不具長距;花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱,常枯萎或脫落;花粉團通常2個,罕有4個,粒粉質,為均勻的粒粉質或由可分的小團塊組成,具或不具花粉團柄和粘盤,若有花粉團柄則從花葯頂端伸出;蕊喙長或短,前者常直立並分裂。本族模式屬:NeottiaL.共約80屬,全球熱帶至溫帶均有分布。我國有8個亞族共45屬。

亞科概述

地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤,也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分布。我國有4個族,42個亞族共167屬。

本科概述

地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。

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