基本資料
藥物名稱：哌乙酸三氮萘
藥物別名：8-乙基-5，8-二氫-5-氧-2-（1-二哌嗪基）-吡啶並（2，3-d）噻啶-6-羧酸
英文名稱：pipemidic acid
英文別名：Deblaston(Madaus,Kolu)、PPA、8-ethyl-5、8-dihydro-5-oxo-2-(1-piperazinyl)-pyrido-(2,3-d)primidine-6-carboxylic acid
藥物類別：西醫藥物
熔點（℃）：251～255
藥理作用
DNA鏇解動力學：哌乙酸三氮萘口服後迅速而較完整地被吸收，單次空腹口服1g和2g，服藥後2小時血藥濃度達峰值，分別為5、4和10、3μg/ml，服藥後6~8小時分別下降為2、3和4μg/ml。進食後服藥lg，達峰時間為2小時，血藥峰濃度4～5μg/ml。
哌乙酸三氮萘的蛋白結合率為30 %，Ｔ1/2約為5~6小時。吸收後廣泛分布於體內各組織和體液中，除腦及腦脊液外，哌乙酸三氮萘在腎、肝、膽汁和尿液中的濃度遠超過同期血藥濃度。僅少量哌乙酸三氮萘經胎盤進入胎兒循環中。哌乙酸三氮萘在體內幾乎不被代謝，70%於24小時內以原形自尿中排出，進食後服藥1g，24小時內尿中僅排出40％，約20％隨糞便排出。
適應症
哌乙酸三氮萘的抗菌活性和抗菌譜較萘啶酸(nalidixicacid)為強和廣，但不如氟喹諾酮類(諾氟沙星等)；細菌對萘啶酸耐藥者對哌乙酸三氮萘可依然敏感。哌乙酸三氮萘的適應證為敏感菌(主要為革蘭陰性桿菌，如大腸桿菌、肺炎桿菌、產氣桿菌、吲哚陽性和吲哚陰性變形桿菌、沙雷菌屬、傷寒桿菌、志賀菌屬、綠膿桿菌等)所致的尿路感染和腸道感染。哌乙酸三氮萘對綠膿桿菌的最低抑菌濃度為12、5～50μg/ml，優於羧苄西林；與慶大黴素、羥苄西林等合用一般可獲協同作用，但最好有聯合藥敏試驗作為依據。哌乙酸三氮萘也曾用以治療敏感菌所致的膽道感染，呼吸道感染、創傷感染、乳腺炎、角膜炎等，取得一定效果。
用法用量
口服，成人每日1一2g，分2—4次服用。16歲以下小兒不宜用哌乙酸三氮萘。在療程中宜定期作血常規和肝、腎功能測定。
①哌乙酸三氮萘可與飲食同服，以減少胃腸道反應。
②療程一般為5—7日；尿路感染可用較少量(0、5g，12小時一次)，並宜繼續服藥至尿菌清除後3日以上；哌乙酸三氮萘對急性尿路感染的尿菌清除率為90％以上，慢性者為35—65％，依不同菌種而異。
③採用長期抑制治療者，每日量宜酌減。
不良反應
皮疹1、較多見的為胃腸道反應，發生率為5—7％，表現為噁心、噯氣、上腹不適、食慾減退、稀便或便秘等。
2、較少見的為皮疹或全身瘙癢。
3、偶可出現眩暈、頭痛、丙氨酸氨基轉移酶一過性增高等，以上反應均屬輕微，停藥後迅速消失。文獻中曾有中毒性表皮壞死溶解症(Lyell綜合徵)的個別病例報導。
4、可引起胃腸道反應：噁心，嘔吐，食欲不振，腹脹，腹瀉、可有頭痛，頭暈，嗜睡，口炎等、引起過敏反應,皮疹，瘙癢，藥熱，面浮腫，白細胞減少、嚴重者偶有過敏性休克、哌乙酸三氮萘的毒性較低、不良反應較少，但如套用劑量增大，則不良反應出現率也相應增加。
5、較多見的反應為胃腸道不適(5%～7%)，可表現為噁心、噯氣、上腹不適、食慾減退、便秘或稀便等。有時可導致氨基轉移酶、肌酐、BUN等值上升，也可引起頭痛、頭暈、倦怠、口渴、口炎等反應。也有過敏反應發生，如皮疹、瘙癢、發熱、顏面浮腫，以及白細胞減少等症狀。
禁忌
中樞神經3、有下列情況者慎用：①中樞神經系疾病；
②有抽搐或癲癇病史；
③肝功能減退；
④腎功能減退。
哌乙酸三氮萘還可影響軟骨發育，幼兒以慎用或不用為宜。
相互作用
丙磺舒可抑制哌乙酸三氮萘的腎小管分泌，同用時後者的血藥濃度可有升高，半衰期也有延長。
製劑哌乙酸三氮萘片0、5g口服，成人一次0、4g，一日2次。
如用於抗葡萄球菌尿路感染,則按前量一日3-4次，一般療程為10天、如療程延長，應採取利尿措施、兒童一日15mg/kg，分2次用。
片劑：每片0、25g；0、5g。
膠囊劑：每膠囊0、25g。
片劑製劑
大腸桿菌用法用量：口服，成人一次2片，一日3～4次。
注意事項：少數患者可出現一般消化道反應，偶見皮膚搔癢或藥物疹，長期服用應注意檢查肝、腎功能。
製劑：片劑，每片含量250毫克。
儲藏：密閉保存。
膠囊製劑
羧苄西林注意事項
1、哌乙酸三氮萘可與飲食同服，以減少胃腸道反應。
2、長期套用，宜定期監測血常規和肝、腎功能。
3、患中樞神經系統疾病者，如癲癇或癲癇病史者避免套用，確有指征套用時，宜在嚴密觀察下慎用。
4、嚴重肝、腎功能減退者慎用。哌乙酸三氮萘在嬰幼兒及18歲以下青少年的安全性尚未確立。但哌乙酸三氮萘用於數種幼齡動物時，可引起關節病變。因此不宜用於18歲以下小兒及青少年。
5、動物實驗顯示哌乙酸三氮萘可抑制幼齡動物軟骨發育。孕婦、哺乳期婦女不宜套用。老年患者宜根據腎功能調整給藥劑量。
相互作用
1、丙磺舒可抑制哌乙酸三氮萘的腎小管分泌，合用時後者血藥濃度升高，半衰期延長。
2、哌乙酸三氮萘可減少咖啡因自肝臟清除，使後者半衰期延長，需避免合用，或監測咖啡因血藥濃度。
3、哌乙酸三氮萘可顯著降低茶鹼的清除，致後者血藥濃度升高，易於發生毒性反應，兩者不宜合用，如需合用應監測茶鹼濃度並調整給藥劑量。與慶大黴素、羧苄西林、青黴素等常具協同作用。
燒傷創面鋅吸收的研究
血清對外用哌乙酸三氮萘鋅軟膏經燒傷創面鋅吸收進行臨床研究。
方法
對56例燒傷總面積20%以上病人隨機分2組——外用哌乙酸三氮萘鋅軟膏組和磺胺嘧啶銀霜劑組，分別於用藥前後不同時間點測血清鋅並檢測本地正常人血清鋅作參照值。
結果
2組燒傷病人用藥前血清鋅均為低值。雖哌乙酸三氮萘鋅軟膏組用藥後血清鋅有所升高，但各時間點其峰值未達正常水平，24h後又回落到用藥前的低值。
結論
外用哌乙酸三氮萘鋅軟膏鋅經燒傷創面有一定吸收，但吸收量甚微。哌乙酸三氮萘鋅(zincpipemidate)軟膏外用於燒傷創面，補充了微量元素鋅，促進了創面癒合。但鋅經燒傷創面吸收如何，是否會發生高血鋅，為此對燒傷創面用藥後鋅吸收情況進行了臨床研究。
材料與方法
一般資料自1995年9月～1997年8月對本地15名正常人及56名燒傷病人作了血清鋅檢測。1正常成人選正常成年人15名，男性9人，女性6人，年齡20～45a，平均37.1a±s1.3a。結果測得血清鋅0.98μmol/L±0.03μmol/L。2燒傷病人共56人，隨機選住院病人分2組。試驗組外用哌乙酸三氮萘鋅軟膏，對照組外用磺胺嘧啶銀霜劑。每組又根據用藥面積分中等面積病例(燒傷總面積20%～50%)和大面積病例(燒傷總面積51%～83%)2部分。2組病人性別、年齡、燒傷面積及輸血經χ2檢驗，P＞0.05。
給藥方法
全部病人均在燒傷後24h入院，入院後只給清創，外用多功能(MF-1)消毒液(即氯己定乙醇液，焦作利民消毒劑廠出品，不含鋅)，至燒傷後48h開始用藥並採集標本。3%哌乙酸三氮萘鋅軟膏(含鋅量0.29%)由河南濮陽市第二製藥廠生產，(96)衛藥準字X-214號。2%磺胺嘧啶銀霜劑，原料藥東北製藥總廠生產，霜劑本院製劑室配製。哌乙酸三氮萘鋅軟膏和磺胺嘧啶銀霜劑給藥劑量均為每1%燒傷面積10g。中等面積部分哌乙酸三氮萘鋅軟膏用藥量270g±13g，大面積燒傷部分為603g±21g。
含量反應表標本採集時間，考慮燒傷病人傷後24h正是滲出高峰階段，因此全部標本在燒傷後48h開始採集。禁食情況下抽取靜脈血2～3mL,於用藥前、用藥後2，4，8及24h各抽取標本1次，置4℃冰櫃保存待檢。為減少鋅污染，全部操作均按微量元素檢測標準進行。所用玻璃器材先經酸處理，再以重蒸餾水3次以上沖洗後烘乾。用注塑座注射針頭，注射器為一次性塑膠注射器。試管等不用膠布貼上。檢測儀為瀋陽wyx-402原子吸收分光光度計。操作：取全血分離，離心380×g,10min,取血清0.5mL，加1%硝酸稀釋至5mL混勻。
專家討論
研究表明：燒傷病人因創面丟鋅，尿鋅增多，燒傷後一段時間內血清鋅處在低值，大面積燒傷甚至1個多月都會發生低血鋅，本實驗表明2組病人用藥前血清鋅值與當地正常人比較均處在低值，且大面積燒傷組更明顯，與上述報導結果相一致。用藥前這種低血鋅現象組間比較無差異性，但在用哌乙酸三氮萘鋅軟膏後血清鋅在一段時間內有一定程度升高，尤其中等面積燒傷組較對照組有差異性，說明鋅通過燒傷創面向深層組織穿透，微量地被吸收，因此外用哌乙酸三氮萘鋅軟膏一方面為局部上皮修復提供了鋅源，另方面對燒傷病人低血鋅現象給予了某種程度的補充。
研究表明
外用哌乙酸三氮萘鋅軟膏後血清鋅雖一度上升，但不論中等面積或大面積燒傷組其峰值均未達正常水平，且24h又回落到用藥前的低血鋅狀態，這一時間點其血清鋅值與對照組相比無差異。套用哌乙酸三氮萘鋅軟膏24h，中等面積燒傷組血清鋅平均僅增高0.01μmol/L，大面積燒傷組增高0.03μmol/L，一般情況下淺II度燒傷整個療程用藥不過4～5次，深II度不過8～10次。開始用藥量較大，隨著創面的不斷癒合用藥量相應減少。因此整個治療過程按劑量給藥鋅吸收甚微不致發生累積高血鋅現象。不論中等面積或大面積外用磺胺嘧啶銀霜劑，因其不含鋅，用藥前後血清鋅值均低，組內對比無差異，因此套用哌乙酸三氮萘乳膏治療燒傷，創傷面，有助於傷口癒合。
