口腔尖銳濕疣症狀
在病變和周圍的舌頭位於領帶，皮疹隆起乳頭狀，菜花狀，雞冠狀或鵝卵石一樣的外觀，綠豆的豆大小，邊界清楚，數目不等，從1到10。口腔尖銳濕疣的顏色症狀：皮疹，紅色或蒼白色鮮紅多，易出血接觸。在顯微鏡下，可見口腔尖銳濕疣表皮呈瀰漫性角化不全，並表明，乳頭狀瘤樣增生，肥大細胞穗，顯示空泡細胞，皮膚表面毛細血管擴張症，慢性炎症細胞浸潤。發病率
口腔尖銳濕疣 的發病率很低。曾有人對318位尖銳濕疣患者的發病情況進行過統計，口腔尖銳濕疣的患者只有3人。但在各種生殖器外的尖銳濕疣中，口腔尖銳濕疣的發病率則是最高的，如有人統計了一組生殖器外尖銳濕疣患者51人，發現生於口腔內的為26人，占51%。口腔尖銳濕疣的潛伏期
口腔尖銳濕疣潛伏期大部分是3周到8個月，平均3個月，多見於性活躍的青、中年男性，發病高峰年齡為20-25歲，病程平均在3-5個月的男性患者，在性接觸後不久即發病，而病程平均12個月的男性患者，其性接觸者可不發病。多數患者一般無症狀。損害大小及形狀不等。可僅為數個，亦可為多數針頭樣大的損害：在陰肛部可長成大的腫瘤樣物，有壓迫感;有惡臭味;有時小的濕疣可出現陰部痛癢不適，病人可出現尿血和排尿困難;直腸內尖銳濕疣可發生疼痛、便血，而直腸內大的濕疣則可引起里急後重感。口腔尖銳濕疣發病位置
多位於舌下系帶處、舌兩側、咽喉處，咽喉處疣體較大的時候會有聲音嘶啞、吞咽困難，咽喉不適的症狀。口腔尖銳濕疣傳播途徑
主要是通過口交。但是大家不必太多憂慮。疾病發病期間或者發病前後曾經有過口交行為，恰好口交的對象有是尖銳濕疣感染者，或者是處在潛伏期，那感染的幾率就會有所增加，因為以上病症會造成局部充血，和抵抗能力的下降，這樣就會給病毒可乘之機，從而引發感染。口腔尖銳濕疣發病率 雖然口頭濕疣尖銳濕疣一小部分總額，但口腔尖銳濕疣的發病率較高，因此，專家提醒我們，近年來，在性行為不端的數目逐漸增加，以及性雙向技術的多樣性，口腔尖銳濕疣的發病率不容忽視。
口腔尖銳濕疣的治療 主要包括以下幾類治療方法：
1. 局部物理治療：雷射，冷凍，電灼等
2. 化學藥物治療：5-FU，干擾素等
3. 其它相關治療方法。
口腔尖銳濕疣預防
這種疾病的最有效的預防方法，潔身自好，杜絕婚外性行為結束時，也應養成良好的衛生習慣。一旦發現口腔尖銳濕疣的痕跡，早期治療，決不能因生病不利影響。飲食護理
乳製品：通常乳製品裡面含有乳酸菌，能夠幫助維持胃腸細菌的平衡，脫脂乳汁有助於降低血液中的膽固醇，同時還能增強免疫系統，可防癌。橄欖油：橄欖油能預防心臟病，還可降血壓。
大蒜：大蒜能增強身體的免疫力，消除呼吸道炎症。大蒜還能降血壓，降膽固醇。大蒜中所含的有益物質能抗癌。
西紅柿：西紅柿中的番茄紅素含量很高，番茄紅素可抵抗細胞變異，因此，西紅柿被認為是防腫瘤和心臟病的重要食物。此外，西紅柿還含有維生素A和維生素C，吃西紅柿有益於眼睛，皮膚和免疫系統。
尖銳濕疣的五大診斷
主要有：基因診斷、免疫組織學檢查、組織化學檢查、病理檢查、醋酸白試驗。一、基因診斷迄今，HPV難於用傳統的病毒培養及血清學技術檢測，主要實驗診斷技術是核酸雜交。近年來發展的PCR方法具有特異、敏感、簡便、快速等優點，為HPV檢測開闢了新途徑。
（一）標本的採集及處理標本的採集和預處理：用刮板或生理鹽水浸潤的棉棒從陰道和宮頸外口取分泌物和細胞。在作細胞學檢查的同時，將標本放入5ml含有0.05%硫柳汞的PBS中，用PBS離心(3000g，10min)洗滌2次，沉積細胞重懸於1mlPBS中，取0。5ml細胞懸液抽提DNA。
標本核酸的提取：按1體積細胞懸液加10倍體積的細胞裂解液(10mmol/LTris-HCl，pH7.4，10mmol/LEDTA，150mmol/LNaCl，0.4%SDS，1.0mg/ml蛋白酶K)37℃下處理過夜;且等體積酚/氯仿(1：1)，氯仿/異戊醇(24：1)各抽提2次;加1/10體積3mol/LNaAc(pH5.2)及2.5倍體積無水乙醇置-20℃2h或過夜沉澱DNA;加1體積乙醇洗滌1次;用60μl含RNA酶(100μg/ml)的TE液(10mmol/LTris-HCl，pH8.0，1.0mmol/LEDTA)溶解DNA，37℃溫育30min。
（二）PCR擴增引物設計和合成：HPV基因組可分為早期區(E)和晚期區(L)，每區含一系列開放讀碼框架(ORF)。序列分析表明，各型HPV的非編碼區及E1、E6、E7和L1區均有保守序列。Manos等從HPVL1區中選擇保守序列設計合成引物MY11和MY09見表1，該引物與HPV6、11、16、18及33型有互補序列，也可擴增其它型HPV。
反應試劑：TaqDNA聚合酶(2U/ml)、10mmol/LdNTP貯備液(dATP、dCTP、dGTP、dTTP各10mmol/L)，10×PCR緩衝液(500mmolKCl、40mmol/LMgCl2、100mmol/LTris-HCl、pH8.5)，100μmol/LMY11和MY09貯備液，滅菌的玻璃蒸餾器製備的蒸餾水。
擴增方法和程式：以100μlPCR反應液，用無菌0。5ml矽化塑膠離心管為反應管進行擴增反應。
實驗前配製預混反應試劑並分裝。預混反應試劑包括除標本DNA外的其它各種PCR反應試劑。
各反應管依次加入10μl標本和90μl預混反應試劑。
加入80-100μl石蠟油，在台式離心機上快速離心數秒鐘，使各反應試劑收集於油層下。目前，PCR試劑已商品化，反應體積為25μl。使用時只加入標本DNA即可。
將反應管置PCR擴增儀上，循環參數為95℃30s，55℃40s，72℃50s循環35次，最後72℃延伸5min。
每次試驗應設陽性及陰性對照。以載有HPV的重組質粒(每反應為100pg)或含有HPV的細胞系(如Caski、HeLa)DNA為陽性對照，以無HPV的人細胞系DNA為陰性對照。
（三）擴增產物的檢測和分析凝膠電泳：擴增反應結束後，取出反應管，冷卻至室溫，取10μl擴增產物用5%-7%聚丙烯醯胺凝膠或1.5%瓊脂糖電泳，溴化乙錠染色，紫外分析儀下分析結果，分子量約為450bp處出現明顯的DNA帶。
核酸雜交：如果凝膠電泳無清楚的DNA或需確定DNA帶的特異性時，可用標記的公用混合探針和(或)型特異探針作Southern吸印雜交、斑點雜交驗證。
按照標準方法制32PATP標記的寡核苷酸探針，需達到約107cpm/pmol特異活性。雜交液中需含有2×106-5×106cpm探針/ml。在55℃緩慢振盪下雜交2-3h，隨後於30-55℃下用洗滌液(2×SSC、0.1%SDS)迅速沖洗雜交膜，除去多餘探針。
然後進行洗膜，其條件依所用探針而異：公用混合探針，55℃洗膜10min;MY12、MY13及MY16探針，56-57℃下10min，並換液重洗1次;MY14及WD74探針，58-59℃下10min，亦換液重洗1次。
用PCR方法檢測HPV比核酸雜交方法優越。其敏感性高，GP-PCR方法以凝膠電泳直接分析結果，可檢出標本中200個拷貝的HPVDNA，若以核酸雜交檢測PCR產物，敏感性提高，能檢出10個拷貝的HPVDNA。
鑒於PCR技術的高度敏感性，以生殖道脫落細胞為檢材足以滿足試驗要求，避免了活檢取材、研磨組織繁雜操作。一般情況下，PCR擴增產物經凝膠電泳，觀察產生的DNA可直接作出診斷。因此，PCR技術檢測HPV實驗周期短、簡便快速。
二、免疫組織學檢查常用過氧化物酶抗過氧化物酶方法(即PAP)，顯示濕疣內的病毒蛋白，以證明疣損害中有病毒抗原。HPV蛋白陽性時，尖銳濕疣的淺表上皮細胞內可出現淡紅色的弱陽性反應。
三、組織化學檢查取少量病損組織製成塗片，用特異抗人類乳頭瘤病毒的抗體作染色。如病損中有病毒抗原，則抗原抗體結合。在過氧化物酶抗過氧化物酶(PAP)方法中，核可被染成紅色。此法特異性強且較迅速，對診斷有幫助。
四、病理檢查主要為角化不全，棘層高度肥厚，乳頭瘤樣增生，表皮突增厚，延長，其增生程度可似假性上皮瘤樣。刺細胞和基底細胞並有相當數量的核分裂、頗似癌變。但細胞排列規則，且增生上皮和真皮之間界限清楚。其特點為粒層和刺層上部細胞有明顯的空泡形成。此種空泡細胞較正常大，胞漿著色淡、中央有大而圓，深嗜鹼性的核。
通常真皮水腫、毛細血管擴張以及周圍較緻密的慢性炎性浸潤。Bushke-loewenstein巨大型尖銳濕疣，表皮極度向下生長，代替了其下面的組織、易與鱗狀細胞相混，故須多次活檢。若有緩慢發展之傾向，則為一種低度惡變的過程，即所謂疣狀癌。
五、醋酸白試驗用3-5%醋酸外塗疣體2-5分鐘，病灶部位變白稍隆起，肛門病損可能需要15分鐘。本試驗的原理是蛋白質與酸凝固變白的結果，HPV感染細胞產生的角蛋白與正常的未感染上皮細胞產生的不同，只有前者才能被醋酸脫色。
醋酸白試驗檢測HPV的敏感性很高，它比常規檢測觀察組織學變化還好。但偶爾在上皮增厚或外傷擦破病例中出現假陽性、假陽性變白跡象顯得界限不清和不規則。美國CDC提示，醋酸白試驗並不是特異試驗，且假陽性較常見。
