化學性質
丁烯1-丁烯
1-丁烯，CH3CH2CH=CH2，無色氣體。密度0.5951（20/4℃）。熔點-185.4℃。沸點-6.3℃。不溶於水。易溶於乙醇。與空氣形成爆炸性混合物。2-丁烯
2-丁烯，CH3CH=chch3，無色氣體。順式-2-丁烯（cis-2-butene）：相對密度0.6213（20/4℃），熔點-138.9℃，沸點3.7℃。反式-2-丁烯（trans-2-butene）：相對密度0.6042（20/4℃），熔點-105.5℃，沸點0.9℃。不溶於水。溶於乙醇。與空氣形成爆炸性混合物。異丁烯
異丁烯，（CH3）2C=CH2又名2-甲基丙烯。無色氣體。相對密度0.5942（20/4℃）。熔點-140.3℃。沸點-6.9℃。與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限1.7%~9.0%（體積）。1-丁烯和2-丁烯主要用於脫氫制丁二烯。也可以水合分別成正丁醇和仲丁醇。異丁烯加水則生成叔丁醇，氧化成甲基丙烯醛和甲基丙烯酸，氨氧化成甲基丙烯腈，與甲醇反應生成甲基叔丁基醚（MTBE），用作無鋁高辛烷值汽油組分。聚異丁烯可用作粘性添加劑，以提高礦物潤滑油的粘度，異丁烯也可用作生產食品及包裝用的抗氧劑。異丁烯與異丁烷經烴化和氫化後可得異辛烷，與異戊二烯聚合可生成丁基橡膠。三種丁烯都是催化裂化氣體的主要組分，可由高溫熱裂石油氣分出。實驗室中由丁醇經去水而製得。
產品製備
工業上主要由碳四餾分分離獲得。不同來源碳四餾分中丁烯含量（質量）有所不同。催化裂化所得C4餾分中約含1-丁烯13％、順-2-丁烯12％、反-2-丁烯13％;裂解C4餾分中約含1-丁烯14％、順-2-丁烯5％、反-2-丁烯6％。由C4餾分分離丁烯各異構體時，一般是先分出丁二烯和異丁烯，然後再對剩餘物料進行精餾（或異構化、吸附等），即可獲得純度高於99％的1-丁烯。丁烯在一些化工利用中（如水合制仲丁醇）三種異構體均可作為原料，而丁烷、異丁烷作為惰性物又不影響反應。因此，在這些場合下，不必進行丁烯間的分離，也不必進行丁烯、正丁烷和異丁烷的分離。 另外，還有一些方法可以合成1-丁烯或2-丁烯。如在鈦酸酯（丁酯或芳酯）及三乙基鋁存在下，使乙烯進行二聚反應,可獲得1-丁烯。乙烯在鎳催化劑作用下進行齊聚反應生成長鏈α－烯烴時，也生成相當數量 1-丁烯；丙烯進行歧化反應時，可生成乙烯和2-丁烯。此法曾進行工業生產，目前已停產。主要用途
丁烯在許多場合，1-丁烯和2-丁烯無需分離，可一起進行化學加工生產許多重要基本有機化工產品，如水合為促丁醇進而生產甲基乙基酮，氧化脫氫制丁二烯，催化氧化制順丁烯二酸酐以及醋酸。1-丁烯在高分子化工中可聚合製成具有高溫耐蠕變性、耐磨性及耐應力開裂性的聚1－丁烯,與乙烯共聚為線型低密度聚乙烯（見聚乙烯）。後者是一種新興的聚合物。
1-丁烯是合成仲丁醇、脫氫制丁二烯的原料;異烯是製造丁基橡膠、聚異丁烯橡膠的原料,與甲醛反應生成異戊二烯,可製成不同分子量的聚異丁烯聚合物以用作潤滑油添加劑、樹脂等,水合制叔丁醇,氧化制有機玻璃的單體甲基丙烯酸甲酯。
