Fuchs綜合徵

Fuchs綜合徵

Fuchs綜合徵(Fuchs’s syndrome)是一種主要累及單眼的慢性非肉芽腫性虹膜睫狀體炎,Fuchs綜合徵發病隱匿,炎症輕微,常出現角膜後瀰漫分布或瞳孔區分布的星形KP 虹膜脫色素等改變,易發生並發性白內障和繼發性青光眼,Fuchs綜合徵在文獻中尚有多種名稱,其中多個名稱反映了虹膜異色的特點但在國人患者中,由於虹膜色素濃集,色素脫失很難達到引起虹膜異色的程度。因此,Fuchs綜合徵或Fuchs葡萄膜炎綜合徵的名稱比較適合。

基本信息

疾病名稱

Fuchs綜合徵

疾病別名

異色性虹膜睫狀體炎

疾病概述

Fuchs綜合徵又稱異色性虹膜睫狀體炎。是一少見、原因和性質不明的虹膜睫狀體病。多見於青壯年,常為單眼發病。

疾病分類

眼科

疾病描述

Fuch綜合徵是一種以虹膜脫色素為特徵的慢性非肉芽腫性葡萄膜炎,90%為單眼受累。此病也被稱作Fuchs虹膜異色性虹膜睫狀體炎、Fuchs虹膜異色性葡萄膜炎。

症狀體徵

可有視物模糊、眼前黑影,並發白內障、繼發青光眼時可有嚴重的視力下降。檢查可見中等大小KP或星形KP,呈三角形分布、瞳孔區分布或角膜後瀰漫分布,一般不會引起虹膜異色。易出現Koeppe結節,但不發生虹膜後粘連。易發生晶狀體後囊下渾濁和眼壓升高,前玻璃體內可有渾濁和細胞,少數有下方周邊部的視網膜脈絡膜炎症病灶。

診斷檢查

主要根據臨床表現診斷,輕微的虹膜脫色素易被忽略,應仔細對比檢查雙側虹膜,以早期診斷。此外,一些慢性前葡萄膜炎或瀰漫性全葡萄膜炎也可引起虹膜脫色素,在診斷時要結合其他體徵全面考慮。

治療方案

一般不需要糖皮質激素點眼,更無須全身治療。前房炎症明顯時,可給予短期點眼治療。非甾體消炎藥可能有助於炎症的控制。對並發性白內障,可行超聲乳化和人工晶狀體植入術,多數病例可獲得較好的效果。對眼壓升高者,給予降壓藥物,個別需行相應的抗青光眼手術治療。

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