鹿角膠顆粒
鹿角膠顆粒拼音名：LujiaojiaoKeli
英文名：書頁號：x40-4
標準編號：WS3-183(Z-173)-2002(Z)
本品為鹿角經加工製成的顆粒。
【性狀】本品為棕色的顆粒；氣微；味微甜。
【鑑別】(1)取本品50mg，置具塞試管中，加6mol/L鹽酸溶液4ml，密塞，置105℃烘箱中水解24小時。水解液加水6ml稀釋，濾過，濾液蒸乾，殘渣用20％乙醇10ml溶解後蒸乾，如此反覆多次，至溶液pH值為3～4，溶液蒸乾，殘渣加20％乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹿角對照藥材0.5g，研細，加水60ml，加熱回流3小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣自“加6mol/L鹽酸溶液4ml”起，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液3μl、對照藥材溶液4μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠GF<[254]>薄層板上，以苯酚-0.5％硼砂溶液(4:1)的混合溶液為展開劑，同法兩次展開，取出，晾乾，噴以0.2％茚三酮乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(2)取本品2g，加氯仿20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至約0.5ml，作為供試品溶液。另取膽固醇對照品，加氯仿製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(4:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5％磷鉬酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。【檢查】吸收度取本品適量，研細，取30mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加水30ml，加熱使溶解，放冷，用水稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法(中國藥典2000年版一部附錄ⅤA)，分別在280nm和254nm波長處測定吸收度。在280nm波長處的吸收度應不低於0.50；在254nm波長處的吸收度應不低於0.55。總灰分取本品3g，依法檢查(中國藥典2000年版一部附錄ⅨK)。總灰分不得過1.4％。重金屬取總灰分檢查後的殘渣，依法檢查(中國藥典2000年版一部附錄ⅨE第二法)。重金屬含量不得過百萬分之二十。砷鹽取本品2.0g，加氫氧化鈣1g，混合，加少量水，攪勻，乾燥，先用小火燒灼使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸3ml與水適量使溶解並使成30ml，分取10ml，加鹽酸4ml和水14ml，依法檢查(中國藥典2000年版一部ⅨF第一法)。含砷量不得過百萬分之三。揮發性鹼性物質取本品5g，精密稱定，置100ml量瓶中，用水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置凱氏燒瓶中，立即加1％氧化鎂混懸液5ml，迅速密塞，通入水蒸氣進行蒸餾，以2％硼酸溶液5ml為接收液，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液5滴，從滴出第一滴凝集水珠時起計時，蒸餾7分鐘。取餾出液，照氮測定法(中國藥典2000年版一部附錄ⅨL第二法)測定，即得。本品每100g含揮發性鹼性物質以氮(N)計，不得過0.10g。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠC)。
