藥品介紹
拼音名:BoguFengshiJiu
英文名：書頁號:GGS-303
標準編號：WS-10916(ZD-0916)-2002
【規格】每瓶裝60ml
【貯藏】密封,置陰涼處.
【有效期】1.5年
處方
大駁骨15g 飛龍掌 15g 自然銅10g 三七10g 乳香10g 沒藥10g 牛膝8g 大黃10g 天南星8g 草烏10g 川烏10g 樟腦8g 陳皮8g 製成 1000ml
製法
以上十三味，取乳香、沒藥分別粉碎成粗粒，其餘大駁骨等十味切成薄片，與上述乳香、沒藥粗粒混勻，用白酒150ml濕潤，加白酒1000ml，密閉浸漬40天。濾過，濾液加入樟腦使溶解，攪勻，靜置24小時，濾過，濾液加白酒至規定量，即得。
性狀
本品為棕黃色至棕紅色的液體，有輕微沉澱；氣香，味辛。
用法用量
外用，塗敷於忠處。
鑑別方法
(1)取本品30ml，蒸乾，加5％硫酸溶液20ml使溶解，濾過，濾液用氨試液調節pH值至10，用氯仿振搖提取2次，每次20ml，合併氯仿液，蒸乾，殘渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取飛龍掌血對照藥材0.5g，加乙醇20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸乾，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇(7:2.5:0.5)為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光主斑點。 (2)取本品30ml，蒸至無醇味，加鹽酸2ml，加熱回流20分鐘，冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合併乙醚液，用水洗滌2次，每次20ml，取乙醚液，蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材1g，加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸2ml，同法製成對照藥材溶液。再取大黃素對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液5μl、對照藥材溶液及對照品溶液各2μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯-冰醋酸(5:2.5:2:0.1)為展開劑，展開，取出，晾乾，置氨蒸氣中熏後，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點。 (3)取本品50ml，蒸至無醇味，用10％鹽酸溶液調節pH值至1～2，加氯仿輕搖2次，每次30ml，棄去氯仿液，水液用濃氨試液調節pH值至9～10，用氯仿振搖提取3次，每次30ml，合併氯仿液，濾過，蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取川烏對照藥材0.5g，用氨試液2ml潤濕後，加氯仿15ml，超聲處理15分鐘，取氯仿液，濾過，蒸乾，殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液10μl、對照藥材溶液5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-二乙胺(7:2:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液-碘化鉀碘試液(1:1)的混合溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (4)取本品100ml，蒸乾，殘渣加水30ml使溶解，濾過，濾液用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次30m1，合併正丁醇液，加氨試液30ml洗滌，棄去氨液，再用水洗滌3次，每次20ml，取正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1、三七皂苷R1對照品，加甲醇製成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl～10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
含量測定
照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥD）測定。
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；甲醇-0.1%磷酸溶液（85:15）為流動相；檢測波長為254nm。理論板數按大黃素峰計算應不低於3500。
對照品溶液的製備精密稱取大黃素對照品及大黃酚對照品適量，分別加甲醇製成每1ml含35μg及20μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備精密量取本品10ml，置50ml圓底燒瓶中，蒸至3ml，加水7ml、鹽酸2ml，超聲處理5分鐘，再加氯仿15ml，加熱回流1小時，冷卻，移置分液漏斗中，用少量氯仿洗滌容器，洗液併入分液漏斗中，分取氯仿液，酸液用氯仿振搖提取2次，每次10ml，合併氯仿液，移至具塞錐形瓶中，揮去氯仿，殘渣精密加入甲醇10ml，稱定重量，微熱使溶解，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1ml含大黃以大黃素（C15H10O5）和大黃酚（C15H10O4）的總量計，不得少於30μg。
禁忌
禁止內服，孕婦忌用。
