![賀林[中國科學院院士、遺傳生物學家]](/img/9/52d/nBnauM3X1AzNxYTN0YDO2kTO0UTMyITNykTO0EDMwAjMwUzL2gzL1czLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLyE2LvoDc0RHa.jpg "賀林[中國科學院院士、遺傳生物學家]")
人物經歷
賀林院士1978年，賀林進入南京鐵道醫學院（現東南大學醫學院）臨床醫學專修科。
1981年，賀林從南京鐵道醫學院畢業。
1983年9月，賀林考上南京鐵道醫學院人類遺傳學碩士研究生 。
1986年7月，賀林畢業，獲得醫學碩士學位後留校任教，講授《醫學分子生物學》等課程。
1991年，賀林獲英國西蘇格蘭大學博士學位 。
1992年，賀林在英國愛丁堡大學完成博士後研究。
1995年，賀林在英國MRC愛丁堡人類遺傳學研究所完成高年資研究者工作。
1996年，賀林擔任中國科學院研究員，先後擔任上海生命科學中心（上海腦研究所）、上海生理研究所、上海生命科學研究院營養科學研究所室主任 。
2000年，賀林擔任上海交通大學教授，上海交通大學Bio-X研究院主任。
2002年，賀林被聘為教育部長江學者獎勵計畫特聘教授。
2005年，賀林當選為中國科學院院士，隸屬於生命科學和醫學學部 。
2007年，賀林兼任復旦大學生物醫學研究院院長。
2010年10月19日，第三世界科學院（TWAS）第二十一屆院士大會在印度海得拉巴市舉行，在本次TWAS大會上，賀林當選第三世界科學院院士。
2012年3月30日，在2011年度上海市科學技術獎勵大會上，賀林獲得2011年度上海市科技功臣獎。
主要成就
科研成就
•科研綜述
賀林揭開了困擾人類幾乎整整一個世紀的有史以來所記載的第一例孟德爾常染色體顯性遺傳病A-1型短指（趾）症的致病之謎；發現了得到國際公認的第一例以中國人姓氏“賀-趙缺陷”命名的新遺傳病並成功對其致病基因進行了定位；發現了懷孕期營養不良的影響可增加胎兒以後的精神分裂症發病率；在中國人群中發現和證實了多個精神疾病易感基因 。
•學術論著
發表SCI論文400餘篇，主編和參編專著16部，申請和已獲授權專利20多項。
•科研成果獎勵
國家973計畫“中國人口出生缺陷的遺傳與環境可控性研究”項目的首席科學家。曾獲國內外多項科技獎項。教育部科學技術（自然科學）一等獎，上海市科學技術進步一等獎，國家自然科學獎二等獎。
榮譽表彰
| 時間 | 榮譽/表彰 |
| 1997年 | 國家傑出青年獎 |
| 1998年 | 國務院特殊津貼待遇 |
| 1998年 | 香港“求是”傑出青年獎 |
| 2001年 | 上海科技精英獎 |
| 2001年 | 美國國家精神分裂症與抑鬱症研究聯盟（NARSAD）“傑出研究者”獎 |
| 2002年 | 何梁何利獎 |
| 2010年 | 開發中國家科學院（TWAS）院士 |
| 2010年9月 | 第三屆談家楨生命科學成就獎 |
社會任職
曾任首屆世界轉化醫學學會主席，東亞人類遺傳學聯盟主席。被聘為Experimental Biology and Medicine副主編，Human Molecular Genetics等十多種國際雜誌的編委。被聘為Biological Experiment and Medicine副主編，Psychiatric Genetics，Human Genetics,Cell Research，Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry，Epigenetics，Acta Bioch Bioph Sin等國內外十多種科學雜誌的編委。
“十五”、“十一五”863計畫主題和領域專家組專家；國家自然科學基金委員會第7、8、9屆學科評審組成員,國務院學位委員會成員，中華醫學會醫學遺傳學分會第6屆委員會主任委員，上海市醫學會醫學遺傳學會第1屆委員會主任委員等 。
