簡介
白塞氏病白塞氏病（Betch’sdisease，BD），又稱白塞氏綜合徵、貝赫切特綜合徵、絲綢之路病，屬於免疫系統疾病，是血管炎的一種。該病可累及全身血管，侵害到口腔、關節、眼睛、腸胃和神經等多個器官。起初症狀不太明顯，如口腔潰瘍等症狀很容易被忽視，累及到眼睛、關節的時候又以為是單純的眼部發炎和關節疼痛，容易造成誤診。很多患者誤到口腔科、眼科、消化科等求診多年無果，後來到風濕科確診為白塞病時身體已經遭受了重創。這一疾病在日本、中國、土耳其、伊朗等地的發病率較高，發病範圍與古代絲綢之路的線路基本吻合，故而得名“絲綢之路病”。該病雖較為罕見，但容易導致全身各個系統的病變，嚴重的會致人完全失明、腦萎縮甚至死亡。
病因學
有證明免疫異常在Behcet病的發病中有重要作用，但其病因和發病機理仍未完全闡明。感染
1、病毒
早期認為病毒為其發病原因，後經流行病學，組織培養、血清學、動物接種，免疫螢光及電鏡等檢查均未能得到進一步證實。洗染報告認為發病可能與慢病毒感染引起的自體免疫異常有關；還有些報告發現HSV-1與本病發生關係的證據，如患者血中抗HSV-1與本病發生關係的證據，如患者血中抗HSV-1抗體滴度升高HSV-1影響CD4淋巴細胞而致免疫異常以及HSV-1具有與本病周圍血淋巴細胞同源的DNA。
2、鏈球菌
由於一些患者常發扁桃體炎、咽炎及牙周炎等疾病，故認為發病與這些病灶中的細菌有關。研究發現病人血清中抗鏈球菌抗體滴度升高；從病人口腔內分離的菌株中以鏈球菌關係最密切，而特別是血鏈球菌（s.sanguinis），以其菌體成分進行皮內試驗及巨噬細胞遊走抑制試驗均可得到陽性結果；鏈球菌的65-KDa熱休克蛋白試驗能引起皮膚超敏反應和系統性症狀。這些研究主要在日本學者中進行，雖認為在發病中有重要作用，但並未獲得一致結論。
3、結核菌
自1964年，在中國有認為發病與結核菌感染有關的病例報告，即在Behct病初發損害之前已患有結核病，如肺結核、淋巴結核等多種結核病灶。可以是陳舊性病灶，而以活動性病灶居多。OT試驗大都為強陽性；抗結核藥物治療，不但對原發病灶有明顯效果改善Behcet病的有關損害，因而認為是結核菌的一種過敏性表現。結核菌的65-KDa熱休克蛋白也與本病發生有關。
微量元素
少數報告發現患者病變組織如血管內皮細胞、巨噬細胞、腓腸神經以及房水、血清和中性粒細胞內多種微量元素含量增高，研究較多的是有機氯，有機磷和銅離子，其中以後者含量最高，這可能是由職業或環境因素所致
遺傳因素
白塞氏病本病有地區性發病傾向，如多見於地中海沿岸國家；有血緣性家族性發病病例，可見於2、3或4代，且發病以男性為多。HLA-B5（+）是免疫遺傳性的標誌，其陽性率可達67%～88%，表明發病與HLA-B5有關，而與HLA-D，特別是HLA-DR也有一定關係。Behcet病易感性基因位於染色體6位臂上，在HLA-B與TNF-beta位點之間，這可能為以後研究基因治療提供方向。
Behcet病無一定遺傳方式，可能系統染色體隱性遺傳。2010年，英國曼徹斯特大學的研究人員在《自然—遺傳學》上發表論文稱，通過對“絲綢之路病”發病率最高的土耳其1000多名病人的基因，並與另外數千名東亞、中東和歐洲等絲綢之路沿線地區健康人的基因進行了對比，結果證實了基因“HLA—B51”與這種疾病有關，還新確認基因“IL10”和“IL23R—IL12RB2”也與這種疾病有關。
免疫異常
患者血清中存在抗口腔黏膜抗體，抗動脈壁抗體；另外，血清中尚存在複合物，其陽性可達60%，並與病情活動有關；除IgG、IgT和IgM輕度升高外，有時IgE升高；DIF檢查發現血管壁特別是細靜脈壁記憶體在IgG、IgA、CIC和C3。在體外試驗中這些患者的淋巴細胞轉化試驗值一般偏低，DNCB皮膚試驗多為陰性，T-細胞和TH細胞值均降低；結節性紅斑樣損害中浸潤的細胞主要是T細胞，而特別是TH和NK細胞，而眼球組織內浸潤細胞主要是CD4淋巴細胞和巨噬細胞，很少B細胞和NK細胞，這些CD4淋巴細胞與巨噬細胞是HLA-DR（+）的。以上事實說明本病有體液免疫與細胞免疫常表現，但一般傾向認為細胞免疫異常與本病發生關係更為密切。
性激素
曾測定21例男性和排卵前期女性性激素，如睪酮、孕酮、雌二醇，促黃體生成素、促卵泡生成素和垂體催乳素，經統計學處理，男性睪酮和女性孕酮值比對照組低，其p值分別為＜0.01和0.05，其餘均在正常範圍；同時測定14例排卵前期女性患者PGF-2d，其平均值較對照組低約2倍以上（p＜0.001）。
其他
本病病因雖未明確，但發病與免疫異常是有關的，在免疫調節和炎症反應過程中，細胞成分發生改變及所產生的多種活性物質，如纖溶酶抑制物可使纖溶酶溶解纖維蛋白的活性降低，而致纖維蛋白原含量增高；以及中性粒細胞的趨化性增強；腫瘤壞死因子（TNF-beta）、IL-2和IL-6等產生，這些在病變的發展中可能也有一定作用。
病理改變
本病基本病變是血管炎，累及毛細血管、細及小靜脈、少數為細動脈，在大血管中是靜脈多於動脈。血管各層病變程度不一。一般是內皮細胞腫脹和增生，顯著者聚集成團，以及管壁水腫，少許嗜伊紅性物質沉積，肌層分離，管壁增厚，管腔狹窄，而血栓形成者少；細動脈內膜下纖維性增生而內膜增厚。滋養血管亦呈上述病變。管壁及其周圍組織內以淋巴細胞浸潤為主，伴紅細胞外溢及嗜中性粒細胞滲出，在皮膚組織後者成膿瘍樣表現，而無核破碎現象。
OT試驗強陽性病例中，內皮細胞增生多較顯著，而針刺試驗陽性性和OT試驗陰性病例中，則嗜中性粒細胞滲出顯著。毛囊炎樣損害是以毛囊周圍炎伴膿瘍形成為主。
臨床表現
主要表現為口腔潰瘍、陰部潰瘍 和眼色素膜炎 （三聯症），可有皮膚損害（四聯症 ），也可侵犯其他系統的器官。口腔潰瘍
潰瘍多邊緣清楚、疼痛、位於唇、齒齦、舌或頰黏膜上。潰瘍呈圓形或卵圓形，表面有白色或黃色偽膜。常為多發，一般1～2周后癒合，但反覆發作。有些患者潰瘍持久不愈，影響食慾。幾乎所有患者都出現口腔潰瘍。
陰部潰瘍
多發生在陰囊、龜頭、女性陰唇、陰道壁、甚至子宮頸、尿道。潰瘍形態與口腔潰瘍相似，但反覆性不似口腔潰瘍強。查體可見外陰潰或潰瘍癒合後的瘢痕。
眼部炎症
早期表現為結膜炎、虹膜睫狀體炎，後期可有前房積膿、眼色素膜炎，結膜、角膜和視網膜出血。眼部很少炎本病首發症狀。多在口腔潰瘍初次出現數年後發生。表現為眼及眶周疼痛、畏光，也可瞳孔變形，一側或雙側視力受影響。本病是日本引起失明的主要原因。眼底可見出血、動靜脈閉塞、視神經萎縮。
皮膚症狀
多為結節性紅斑及多形紅斑，毛囊炎、痤瘡樣皮疹及皮膚過敏。針刺試驗（Pathergytest），用20號或更小針頭，無菌條件下斜刺入皮膚，24～48小時後被刺處出現膿皰或毛囊炎，周邊紅暈為陽性。在日本及土耳其患者的陽性率為90%，中國患者為62.2%。該試驗特異性高，很少在其他疾病或正常人中呈現陽性。
關節表現
50%～60%患者訴關節痛，可發生急性或慢性滑膜炎，但關節紅腫及骨破壞者少見。四肢大關節尤其膝關節最多受累。
中樞神經系統表現
中樞神經系統受損者占10%～18%。可以有頭痛、頸強直、腦膜炎、癲癇、軟癱、感覺及運動障礙、小腦共濟失調、顱神經受損及各種精神症狀。中樞神經受累多提示病情嚴重，預後差。
靜脈及動脈炎
幾乎不同部位的大、中、小動靜脈皆可受累，但多見者為下肢的栓塞靜脈炎，靜脈曲張也不少見。常發生上下腔靜脈梗阻。動脈受累主要為動脈閉塞及動脈瘤，而招致指端壞死、無脈症、動脈瘤破裂出血等。肺動脈受累引起肺動脈高壓。
胃腸道表現
腸潰瘍多見於回盲部，也可在其他部位，可有腹痛、腹瀉、出血、穿孔、腸瘺、腸狹窄等。
其他
可有副睪炎。累及肺可出現肺實質陰影；累及腎可發生局灶性腎炎。國內有數例轉為白血病的報導，2例並有惡性組織細胞增多症。此系本病的惡性發展，還是這些惡性疾病引起的白塞綜合症表現或兩種疾病偶合併存有待進一步研究。
診斷方法
尚無特異性的血清學、病理學診斷方法，主要為臨床診斷。具有口、眼、生殖器損害（三陪在症）或加上皮膚損害（四聯症）者可確定診斷。針刺皮膚過敏試驗陽性有助於診斷。對不完全型或不典型者，應結合系統表現加以綜合分析。診斷標準
主要條件：
白塞氏病主要症狀：完全型：臨床經過中同時或先後出現4大主症者。
1、口腔黏膜腹發性阿佛他潰瘍不完全型：出現3項主症或典型眼症狀另加1項主症
2、皮膚症狀疑似型：臨床經過中出現2大主症
（1）結節樣紅斑樣皮疹僅有可能者：反覆出現1大主症
（2）皮下血栓性靜脈炎
（3）毛囊樣痤瘡樣皮疹
（4）皮膚針刺試驗陽性
3、眼症狀
（1）虹膜睫狀體炎
（2）視網膜脈絡膜炎
（3）前兩者的繼發病變
4、外陰病變
（1）男性陰囊阿佛他潰瘍
（2）女性大小陰唇陰道壁痛性潰瘍
1、類風濕性關節炎
2、消化道症狀，如回盲部多發性潰瘍
3、副睪炎
4、血管系統症狀，如閉塞性血栓性靜脈炎、動脈閉寒、動脈瘤等
5、神經系統症狀
國際分類
1、反覆口腔潰瘍由醫師觀察到或患者肯定訴說有阿弗他或皰疹性潰瘍，在1年內反覆3次。
2、反覆生殖器潰瘍由醫師觀察到或患者肯定訴說生殖器有阿弗他潰瘍或疤痛，尤其是男性。
3、眼病色素膜炎（前和/或後），裂隙燈檢查時玻璃體內可見細胞，視網膜血管炎。
4、皮膚病變結節紅斑樣病變，假性毛囊炎、膿性丘疹、痤瘡樣皮疹（未服用潑尼松類藥物而出現者）。
5、針刺試驗陽性以無菌20號小針頭，斜行入刺皮內，經24～48小時後由醫師看結果判定。
凡有反覆口腔潰瘍並有其餘4項中2項以上者，可診斷為本病。
其他與本病密切相關並有利於本病診斷的症狀有關節痛（關節炎）、皮下栓塞性靜脈炎、深部靜脈栓塞、動脈栓塞和/或動脈瘤。中樞神經病變、消化道潰瘍、副睪炎和家族史。
鑑別診斷
1、單純性復發性口腔潰瘍：是—種最常見的具有反覆發作特徵的口腔黏膜潰瘍性損害。多發生於青壯年。唇、頰、舌尖、舌邊緣等處黏膜好發。最初，口腔黏膜充血(發紅)、水腫(略隆起)，出現小米粒大小的紅點，很快破潰成圓形或橢圓形潰瘍，中央略凹下，表面有灰黃色的苔，周圍有狹窄紅暈。有自發性劇烈燒灼痛，遇刺激疼痛加劇，影響病人說話與進食。一般無明顯全身症狀。而白塞病是一種全身性疾病，不僅有口腔潰瘍，而且有眼部病變、會陰潰瘍和針刺反應等。
2、瑞特綜合徵：該病也可有眼結膜炎及葡萄膜炎、關節炎、皮膚黏膜病變，易與白塞病相混淆，但改病陰部潰瘍較白塞病更深，皮疹以蠣殼樣、銀屑病和皮膚角化病為主，系統損害輕，無針刺反應和靜脈炎。
3、強直性脊柱炎：無口腔潰瘍，常常HLA-B27陽性，嚴重或晚期者可出現脊柱強直，脊椎關節呈竹節樣改變，可與白塞病區別。
4、克羅恩病：又稱局限性腸炎或階段性腸炎，與慢性非特異性潰瘍性結腸炎通稱為炎症性腸病。可有眼葡萄膜炎、皮膚紅斑結節、黏膜潰瘍及關節疼痛等，主要表現為消化道節段性的潰瘍或增生，腸道內可呈鋪路卵石樣改變，主要為乙狀結腸的病變，可以由下向上發展至迴腸，有人稱之為“倒灌性迴腸炎”。病人多有較嚴重的腹瀉，大便為膿血樣。X線或纖維結腸鏡檢查可以輔助診斷，並與白塞病鑑別。
輔助檢查
實驗室檢查
白塞綜合症2、血沉增快，α2和γ球蛋白增加。‘
3、C蛋白反應增高，多克隆丙種球蛋白異常多見，關節炎及眼型者血IgM、IgG明顯增高。40%以上的患者血清中可測得抗口腔黏膜抗體。
放射線檢查
1、X線可發現肺、心血管或消化系統的異常。
2、腸鏡檢查或下消化道造影：有助於發現腸道潰瘍。
3、血管造影：若懷疑大血管病變，可以作血管造影以確定病變部位和受損的程度。
體格檢查
1、眼科檢查：眼底鏡檢查有無視網膜出血；裂隙燈檢查有無角膜潰瘍、虹膜睫狀體炎、葡萄膜炎；眼底螢光造影檢查以發現早期的視網膜血管病變。
2、針刺試驗：用20號針頭，在無菌條件下傾斜刺人皮膚。觀察：若24或48小時後出現膿瘡或毛囊炎，周圍有一紅圈環繞(紅暈)，則為陽性。
治療措施
白塞綜合症1、中醫免疫平衡療法和三重免疫綠色療法採用中藥治療。“中醫免疫平衡療法”以中醫為主，特色突出，經過大量的臨床實踐，以化腐生肌、養陰清毒、調理脾胃、扶正祛邪為治療原則，成功地研製出了集抗病毒、抗感染、提高免疫功能三重作用於一體的系列白塞氏病有效方劑。三重免疫綠色療法是系列純中藥治療白塞氏病在世界醫學領域中的突破性研究成果，被世界權威組織公認是當代中國對世界醫學的突出貢獻。
2、秋水仙鹼：此藥有抗趨化作用，用於防止潰瘍、虹膜炎、滑膜炎及靜脈炎。每次0.5mg，每日2～3次。毒性反應有骨髓受抑制、噁心嘔吐、食欲不振，腹瀉與便秘等。
3、腎上腺皮質激素：一般用強的松30～40mg，每日1次口服，對重症可靜脈滴注氫化考的松或地塞米松。待症狀緩解後改為口服。腎上腺皮質激素雖可使口腔潰瘍及關節炎症狀緩解，但減量或停藥後病情往往復發。對中樞神經系統損害多難治癒。
4、免疫抑制劑：免疫抑制劑對重症色素膜炎50mg，每日3次或200mg，靜脈注射，每日或隔日1次。使用時應注意白細胞下降，消化道不良反應及脫髮等副作用。近年來試用環孢黴素A（CycosyrinA）對眼疾患有一定療效。對其他系統損害療效不夠明顯。每次125～300mg，每日工1次，3個月為1療程。雷公藤甙，每次30mg，每日3次。有白細胞下降、血小板減少、食欲不振，閉經、精子減少等副作用。也可用瘤克寧，氨甲喋呤等免疫抑制劑。
5、其他療法：對有結核病者給予抗結核藥物。
預防
截至2013年，“絲綢之路病”的發病原因還沒有完全查明，該病比較少見，早期症狀多見於其他疾病，容易被誤診，診斷和治療不及時可能導致失明、腸穿孔、腦損傷甚至死亡，因此及早檢查接受治療至關重要。該病的早期症狀主要是反覆口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼睛發炎、關節疼痛、皮疹等，一般的口腔潰瘍只要休息好多吃些水果和蔬菜就能自愈。如果發現口腔潰瘍一直反覆，一個月內復發好幾次就要當心了。在反覆口腔潰瘍的同時如果還伴有關節疼痛、眼睛發炎等症狀，建議最好到醫院風濕科檢查是否患上了“絲綢之路病”，以免耽誤治療時機，造成不可挽回的損傷。
