親核共軛加成

普通的親核加成或1,2-親核加成大部分的處理方式是增加羰基化合物。 因為缺乏極性,所以簡單的烯烴化合物不顯示1,2-親核的反應性,除非用特殊的取代基去激活烯烴。 在這些結構中的負電荷被存儲當作醇鹽陰離子,像這樣的親核加成反應被稱做親核|共軛加成或1,4-親核加成。

親核共軛加成是一種有機反應。普通的親核加成或1,2-親核加成大部分的處理方式是增加羰基化合物。因為缺乏極性,所以簡單的烯烴化合物不顯示1,2-親核的反應性,除非用特殊的取代基去激活烯烴。從α,β-不飽和羰基化合物,如:環己烯酮,可以推斷共振結構的β位在親電子部位,它可以與親核試劑做反應。在這些結構中的負電荷被存儲當作醇鹽陰離子,像這樣的親核加成反應被稱做親核|共軛加成或1,4-親核加成。而最重要的活性烯烴是上述的共軛羰基和丙烯腈。

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