裂唇鳶尾蘭

裂唇鳶尾蘭

莖通常較短,近基生或莖生,兩側壓扁,肥厚,通常稍鐮曲,先端漸尖,邊緣(尤其上部)乾後常呈皺波狀,下部內側具乾膜質邊緣,脈略可見。產雲南西北部至東南部(貢山、景東、鳳慶、鎮康、勐臘、勐海、金平)。生於林中樹上,海拔1700--2500米。印度、錫金、泰國也有分布。模式標本采自印度東北部。

基本信息

基本信息

中文名:裂唇鳶尾蘭
Name:Oberonia pyrulifera Lindl.

裂唇鳶尾蘭裂唇鳶尾蘭

科:蘭科
Family:Orchidaceae
屬:鳶尾蘭

海拔:1700-2500
中國植物志:18:138
亞屬中文名:無關節亞屬
亞屬拉丁名:Subgen.MenophyllumSchltr.
屬中文名:鳶尾蘭屬
屬拉丁名:Oberonia
亞族中文名:羊耳蒜亞族
亞族拉丁名:Subtrib.Liparidinae
族中文名:樹蘭族
族拉丁名:Trib.EpidendreaeHumb,Bonpl.etKunth
亞科中文名:蘭亞科
亞科拉丁名:Subfam.Orchidoideae
科中文名:蘭科

科拉丁名:Orchidaceae
綱中文名:單子葉植物綱
綱拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
門中文名:被子植物門
門拉丁名:ORCHIDACEAE

國內分布:產雲南西北部至東南部(貢山、景東、鳳慶、鎮康、勐臘、勐海、金平)。生於林中樹上,海拔1700--2500米。
國外分布:印度、錫金、泰國也有分布。模式標本采自印度東北部。

形狀特徵

莖通常較短,但有時長可達3--4厘米。葉3--4(--5)枚,近基生或莖生,兩側 壓扁,肥厚,通常稍鐮曲,長2.5—6(--8)厘米,寬(3--)4—7毫米,先端漸尖,邊緣(尤其上部)乾後常呈皺波狀,下部內側具乾膜質邊緣,脈略可見,基部具關節。 花葶從莖頂端葉間抽出,長3—11厘米,近圓柱形,無翅,在花序下方有多枚不育苞片;不育苞片狹披針形或近鑽形,長2---2.5毫米

裂唇鳶尾蘭裂唇鳶尾蘭

總狀花序長2—8厘米,具數十朵或 百餘朵花;花苞片披針形,長1.5---2毫米,先端漸尖,邊緣多少具不規則齒缺;花梗 和子房長約2毫米;花黃色;中萼片卵狀長圓形,長0.8—1毫米,寬0.5--0.6毫米, 先端鈍;側萼片寬卵形,與中萼片近等長但略寬;花瓣近長圓形,長0.8—1毫米,寬 0.3--0.4毫米;唇瓣輪廓為倒卵形或倒卵狀長圓形,長1.3—1.8毫米,中部寬約1毫 米,基部兩側各有1個鈍耳或耳不明顯,先端2深裂;先端小裂片寬披針形,略叉開或 近平行,長約0.6毫米,中部寬約0.3毫米,先端鈍;蕊柱粗短,直立。蒴果倒卵狀長 圓形,長2.5—3毫米,寬1—1.5毫米;果梗長1—1.5毫米。 花果期9—11月。

參考文獻

Oberonia pyrulifera Lindl,Fol.Orch.Oberonia 3.1859;
Hook.F.,Fl.Brit.Ind.5:678.1888;KingetPantl.InAnn.Bot.Gard,Calcutta8:14.Pl.16.1898;

Seidenf.InDanskBot.Ark.25(3):38.Fig.20.1968,et33(1):23.Fig.13.1978;橫斷山區維管植物2:2564.1994.

亞屬概述:

Subgen.MenophyllumSchltr.InBot.Jahrb.45Beibl.104:13.1911Oberoniasect.CaulescentesHook.F,Fl.Brit.Ind.5:685.1888.葉基部不具關節。本亞屬模式種:OberoniapadangensisSchltr.我國產12種。
本屬概述:Lindl,Gen.Sp.Orch.P1.15.1830,nom.conserv.;Benth.EtHook.F,Gen.Pl.3:494.1883;Seidenf.InDanskBot.Ark.25(3):1.1968.--IridorchisThou.InNouv.Bull.Soc.Philom.Paris1:139.1809附生草本,常叢生,直立或下垂。莖短或稍長,常包藏於葉基之內。葉二列,近基生或緊密地著生於莖上,通常兩側壓扁,極少近圓柱形,稍肉質,近基部常稍擴大成鞘而彼此套迭,葉脈不明顯或乾後多少可見,基部具或不具關節。花葶從葉叢中央或莖的頂端發出,下部常多少具不育苞片,較少花葶下部與葉合生而扁化成葉狀;總狀花序一般具多數或極多數花;花苞片小,邊緣常多少呈齧蝕狀或有不規則缺刻;花很小,直徑僅1--2毫米,常多少呈輪生狀;萼片離生,相似;花瓣通常比萼片狹,少有大於萼片者,邊緣有時齧蝕狀;唇瓣通常3裂,少有不裂或4裂,邊緣有時呈齧蝕狀或有流蘇;側裂片常圍抱蕊柱;蕊柱短,直立,無蕊柱足,近頂端常有翅狀物;花葯頂生,俯傾,頂端加厚而成帽狀;花粉團4個,成2對,蠟質,無花粉團柄,基部有一小團的黏性物質;柱頭凹陷,位於前上方;蕊喙小。本屬模式種:OberoniairidifoliaRoxb.ExLindl.(CymbidiumiridifoliumRoxb.)全屬約有300種,主要分布於熱帶亞洲,也見於熱帶非洲至馬達加斯加、澳大利亞和太平洋島嶼。我國有28種,產南部諸省區。

亞族概述:

Lindl.ExMiq,Fl.Ind.Bat.3:618,621.1855,"Liparidae".地生或附生草本,具綠色的假鱗莖或由莖基部膨大而成的球莖狀或其他形狀假鱗莖,有時多少有根狀莖,較少不為上述情形。莖長或短。葉扁平或兩側壓扁,草質、紙質或肉質,基部具或不具關節。花序頂生,具數花至多花;花一般較小,扭轉或不扭轉;唇瓣常明顯大於萼片與花瓣,無距;蕊柱短或長;花葯生於蕊柱近頂端處或背側,通常俯傾;花粉團4個,蠟質,常略呈棒狀,無花粉團柄,亦無明顯的粘盤;蕊喙小;柱頭凹陷。本亞族模式屬:LiparisL.C.Rich.共含5屬,全球均有分布,主要見於熱帶地區。我國有4屬。

本族概述:

Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或較少地生或腐生草本,偶見攀援藤本;附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生,常為革質、紙質或肉質,罕有草質,少數無葉(腐生種類)。花變化較大;萼片合生或離生;唇瓣有距或無距;花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱,常俯傾,兩藥室一般密接並藏於藥帽之內,花後常枯萎或脫落;花粉團一般4—8個,較少2個,蠟質或有時粒粉質,具或不具花粉團柄或粘盤,偶見粘盤柄;蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬:EpidendrumL.共約340屬,全球均有分布,主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。

亞科概述:

地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤,也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分布。我國有4個族,42個亞族共167屬。

本科概述:

地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。

科的模式屬:

OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。

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