警示語
高熱患者禁用本品，孕婦及哺乳期婦女不推薦使用本品
成份
本品主要成份為β-，γ，δ-欖香烯混合液。
性狀
本品為乳白色的均勻乳狀液體。
適應症
用於食管癌及胃癌改善症狀的輔助治療。
規格
20ml:0.2g
用法用量
口服，一次20ml，每日三次。飯前空腹小口吞服，連服4-8周為一個療程。或遵醫囑。
不良反應
可能有消化道反應，如噁心、嘔吐、腹瀉等，偶有食慾減退、色素下降、白細胞減少等。不良反應多為輕度，不影響治療。
禁忌
高熱患者禁用。
注意事項
1.對有進行性出血傾向的患者應慎用本品。
2.用藥期間注意監測血象。
3.高熱患者禁用本品。
孕婦及哺乳期婦女用藥
不推薦使用。
兒童用藥
兒童用藥尚不明確。
老年用藥
老年患者用藥同成人。
藥物相互作用
據文獻資料報導，本品與某些化療藥物如VP-16、CF、氟尿嘧啶等可能有一定的協同作用。動物試驗表明，本品可加強催眠藥物的中樞抑制作用。
藥物過量
本品的最大耐受量為5g/kg，約相當於臨床每天用藥量的400倍。至目前為止，尚未有發生藥物過量反映的報導。
藥理毒理
體外試驗結果表明，本品對胃癌細胞801和803兩株癌細胞的生長均有抑制作用；動物體內試驗結果表明，本品對胃肌肉層接種W256癌肉瘤的荷瘤大鼠的平均存活時間具有延長作用。
藥代動力學
大鼠藥代動力學研究結果顯示，β-欖香烯靜脈注射的動力學呈二室開放模型，消除半衰期為65min，而腹腔注射給藥則呈一室模型，消除半衰期為126min。β-欖香烯在大鼠體內分布較廣泛，依給藥途徑而異，主要臟器含藥量均高於血漿；靜脈注射後15min，各臟器含藥量依次為心、腎、脾、脂肪等，腹腔注射後30min各臟器含藥量依次為脂肪、脾、胃腸、肝等。平均血漿蛋白結合率為97.7%，從呼吸道排出及在體內生物轉化可能是其重要的消除途徑。
貯藏
遮光、密閉，置陰涼處（不超過20℃）保存，防止凍結。
包裝
棕色玻璃易折安瓶，20ml/支，6支/盒。
有效期
36個月
執行標準
國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS-（X-195）-2004Z
