暗紫杜鵑

暗紫杜鵑

暗紫杜鵑所屬被子植物門,產四川西南部。生丁林緣,海拔3 600米。模式標本采自木里。

基本信息

基本信息

種中文名:暗紫杜鵑
種拉丁名:Rhododendron atropuniceum H. P. Yang
國內分布:產四川西南部。生丁林緣,海拔3 600米。模式標本采自木里。
海 拔:3600
命名來源:(雲南植物研究)[Acta Bot. Yunn. 10(3): 367.f.1: 1-5. 1988]
中國植物志:57(1):173
亞組中文名:輻花杜鵑亞組
亞組拉丁名:Subsect.Baileya Sleurner
組中文名:髯花杜鵑
組拉丁名:Sect.Pogonamhum G.Don
亞屬中文名:杜鵑亞屬
亞屬拉丁名:Subgen.Rhododendron
屬中文名:杜鵑花屬
屬拉丁名:Rhododendron
亞科中文名:杜鵑花亞科
亞科拉丁名:RHODODENDROIDEAE Drude
科中文名:杜鵑花科
科拉丁名:Ericaceae
綱中文名:雙子葉植物綱
綱拉丁名:DICOTYLEDONEAE
門中文名:被子植物門
門拉丁名:ANGIOSPERMAE
產地分布:產四川西南部。生丁林緣,海拔3 600米。模式標本采自木里。
參考文獻:Rhododendron atropuniceum H.P.Yang in Act.Bot.Yunn.10(3):367.Pl.1, 1—5.1988;橫斷山區維管植物下冊1444.1994.

形態特徵

直立常綠灌木,高1—1.8米。分枝極多,當年生枝直徑1.5毫米,被銹色、後變 黑色而隨樹皮脫落的鱗片。葉聚生枝頂,芳香,革質,橢圓形或長圓狀橢圓形,長1— 2厘米,寬0.4—1厘米,頂端近圓形,具短尖頭,基部楔形或寬楔形,上面暗綠色,無 鱗片,下面密被鱗片,鱗片極小,黑銹色,因具柄的長短不一而成層,中脈在葉面下 陷,在下面突起,側脈在兩面均不明顯;葉柄長2—4毫米,密被鱗片。花序頂生,傘 形總狀,有花4--6朵;花梗長2—3毫米,密被鱗片;花萼5裂,裂片長圓狀橢圓形,長2.5—4毫米,被鱗片,沿邊緣密被鱗片;花冠漏斗形高腳碟狀,長9—11毫米,白色,外面被疏柔毛,花管圓筒形,長7—8毫米,內面直到喉部被長髯毛,裂片近圓形,短於花管,長2—3毫米;雄蕊5—6,常較花管短,花絲長約4毫米,近基部被疏毛;子房近圓球形,長約2毫米,密被鱗片,花柱短,長不及1毫米。 花期6月。

亞組

Subsect.Baileya Sleurner in Bot.Jahrb.74:531. 1949.——Ser.Lepidotum sensu Stevenson,Spec.Rhodod.437.1930,pro parte---Ser.Lepidotum subser.Baileyi Davidian,Rhodod.Spec.1:218.1982.
常綠小灌木。葉下面密被鱗片,鱗片一式大小,片狀,相重疊,邊緣有細鈍齒。花 序頂生,短總狀,有花5—10(--18)朵;花梗細長,長於花冠;花冠輻狀;雄蕊10, 花絲被毛;子房5室,密被鱗片,花柱短而粗,強度彎弓。蒴果小,種子無翅、被不明 顯的鰭紋。 亞組的模式種:輻花杜鵑Rhododendron baileyi Balf.F. 本亞組僅1種,產東喜馬拉雅山區。

本組

Sect.Pogonamhum G.Don,Gen.Hist.:843. 1834;Cullen in Not.Bot.Gard.Edinb.39:156. 1980.--Genus Osmothamnus DC. Prodr.7:715.1839.---Sect.Osmothamnus(DC.)Maxim.Rhodod.Asiae Or.15. 1870.--Set.Anthopogon sensu Stevenson,Spec.Rhodod.4, 1930.—— Scr. Cephalanthum sensu ihid,198.1930.--Ser.Anthopogon sensu Cow— an et Davidian in R.H.S.Rhodod.Year Book,2:64.1947
常綠小灌木,有甜香味。葉小型,下面密被鱗片,鱗片邊緣星狀銳裂,因具長短不 一的柄,而形成數層狀;葉芽鱗脫落或宿存。花序頂生,排成頭狀、總狀、傘形花序, 芽鱗邊緣常被枝狀毛;花梗短;花萼稍兩側對稱,明顯5裂;花冠高腳碟狀或漏斗狀高 腳碟狀,白色、粉紅、紅至紫色或黃色,在喉部內面常被一圈明顯的髯毛;雄蕊5— 10,不伸出花管;子房小,花柱短,棍棒狀,不伸出花管。蒴果被鱗片,果瓣木質。種 子不具翅,但有暗色的鰭狀紋。組的模式種:髯花杜鵑Rhododendron anthopogon D.Don本組共有22種,除少數分布於甘肅、青海外,多集中分布於橫斷山區的高山地帶;前蘇聯、蒙古、緬甸、印度、不丹、錫金、尼泊爾、克什米爾、巴基斯坦及阿富汗也有少數種類。我國有19種。

亞屬

Subgen.Eurhododendron K.Koch in Li,ndr01.2:157.1852.--Subgen.Lepidorrhodium Koehne,Deutshe Dendrol.449. 1853.——Sect.Lepidorhodium(Koehne)Bailey,Standard Cycl.Hort.5: 2937.1916.
矮至大灌木,少有喬木。植株被鱗片,至少幼枝和葉下面明顯被有,通常在葉上 面、花梗、花萼、花冠外,子房、花柱上也被有,通常無毛被,有時有柔毛。葉通常常 綠,少有半落葉,通常革質,小至大。花序頂生,少花至多花或單花,傘形總狀或短總 狀;萼片不發育,或短小至寬大,通常5;花冠小至大,白、紅、黃、紫色,漏斗狀、 鍾狀、筒狀、高腳碟狀,稀輻狀,內面常有各色斑;雄蕊10(--5),少有8—27;子房 5—6室,少有多至12室;花柱細長、勁直或短而強度彎弓。蒴果長圓形或卵球形,密 被鱗片,果瓣木質或質薄且開裂後多少扭曲或反卷。種子多數,有鰭狀窄翅或兩端具伸 長的尾狀附屬物。
亞屬的模式種:Rhododendron ferrugineum L. 約498種,分布遍及屬的分布區。我國有174種,主要集中產西南地區,零星分布 中部和東部,少數種產青海、甘肅,北達黑龍江,南至廣東,台灣有1種。H.Sleumer(1949),(1980)將本亞屬分為3組:杜鵑組、髯花杜鵑組、越桔杜鵑組。前2組的大部分種類集中分布於我國西南至喜馬拉雅地區,形成在東亞的一個分布中心;後1組約300種,其中約287種分布於東南亞,為本亞屬的又一分布中心。僅紐幾內亞島就約有167種,加里曼丹島約46種。

本屬

L392. 1753;Hook.F.2(2):599. 1876;Drude in Engler u. Ptantl,Nat. Pflanzenfam. 4(1):35. 1889;Sleumer in Bot.Jahrb.Syst.74(4):511—553.1949;Cullen et Not.Bot.Gard.Edinb.36: 105——126.1978 et 37: 327——338.1979;Cullen inibid.39:1——207 1980;ibid. 39:209——486.1982.
灌木或喬木,有時矮小成墊狀,地坐或附生;植株無毛或被各式毛被或被鱗片。葉 常綠或落葉、半落葉,互生,全緣,稀有不明顯的小齒。花芽被多數形態大小有變異的 芽鱗。花:顯著,形小至大,通常排列成傘形總、狀或短總狀花序,稀單花,通常頂生,少 有腋生;花萼5(--6--8)裂或環狀尤明顯裂片,宿存;花冠漏斗狀、鍾狀、管狀或高 腳碟狀,整齊或略兩則對稱,5(--6--8)裂,裂片在芽內覆瓦狀;雄蕊5—10,通常 10,稀15--20(--27),著生花冠基部,花葯無附屬物,頂孔開裂或為略微偏斜的孔 裂;花盤多少增厚而顯著,5—10(--14)裂;子房通常5室,少有6--20室,花柱細 長勁直或粗短而彎弓狀,宿存。蒴果自頂部向下室間開裂,果瓣木質,少有質薄者開裂 後果瓣多少扭曲。種子多數,細小,紡錘形,具膜質薄翅,或種子兩端有明顯或不明顯 的鰭狀翅,或無翅但兩端具狹長或尾狀附屬物。屬的模式種:Rhododendron ferrugineum L. 約960種,廣泛分布於歐洲、亞洲、北美洲、主產東亞和東南亞,形成本屬的兩個 分布中心,2種分布至北極地區,1種產大洋洲,非洲和南美洲不產。我國約542種 (不包括種下等級),除新疆、寧夏外,各地均有,但集中產於西南、華南。 本屆是杜鵑花科中最大的屬,也是中國和喜馬拉雅植物區系中的大屬之一。本屬植 物在園藝學上占有重要的位置, 自19世紀中期,J.D.Hooker從錨金髮現並引回英國 30種杜鵑開始,至20世紀G.Forrest、俞德浚等人在中國西南的採集活動以來,杜鵑 屬植物大量被發現,被引種栽培的杜鵑已不下600種,遍及世界許多國家。由於杜鵑花屬 植物在自然界雜交現象普遍,栽培條件下亦易於雜交變異,大量的雜交種不斷被育出, 且觀賞價值勝可:野生種。 由H.F.Tagg.J.Hutchinson,A.Rehder三人合作做出、經英國杜鵑協會於1930 年出版的《The Species of Rhododendron》,首次彙編了已知的世界杜鵑花屬850餘種,但 全書劃分45個系(series)的編排尚不能反映本屬的分類系統。H.Sleumer於1949年 提出世界杜鵑花屬分為8個亞屬及亞屬下分組、業組的全面的分類系統。J.Cullen和D. P.Chamberlain(1978)在此基礎上略有修訂,即將有鱗的3個亞屬(Subgen.Pseu- dazalea,Subgen.Pseudorhodorastrum,Subgen,Rhodorastrum)歸併到杜鵑亞屬作亞組 等級,提出5個亞屆的觀點。隨後W.R.Philipson(1980)在前兩者的基礎上將原置 於馬銀花亞屬Azalcastrum的2個組:5cct.Candidastrum(產北美),Sect,Mumeazalea (產日本)分別獨立成亞屬,並按A.Gray(1878)將雲間杜鵑屬Therorhodion(Maxim.) Gray作為本屬的一個亞屬,提出又一8個亞屬的系統。本志採納的是H.Sleumer的系 統概念和A.Gray的觀點,將國有杜鵑種類分為9個亞屬。

亞科

ude in Engler u.Prantl,Nat.Pflanzenfam.4(1):31.1897. 灌木或喬木,通常地生,少有附生;植株被各式毛被或鱗片;葉常綠或落葉,葉片全緣,稀有細齒;花小至顯著大,1或多花組成總狀或傘形總狀花序;花通常5數,少有4—6—8數;花萼與子房分離,花受精後花萼大小几無變化;花冠合瓣,稀有離生;花葯無附屬物,頂孔開裂,稀縱裂;子房上位;蒴果室間開裂;種子無翅或有窄翅,有時兩端有尾狀附屬物。 約含16屬,產歐洲、亞洲、美洲,主產北半球溫帶,少數屬、種環北極分布,也有少數屬、種分布亞洲和美洲熱帶、亞熱帶,僅1種產澳大利亞,非洲不產。我國有4屬:杜香屬、杉葉杜屬、松毛翠屬、杜鵑花屬。

本科

木本植物,灌木或喬木,體型小至大;地生或附生;通常常綠,少有半常綠或落葉;有具芽鱗的冬芽(主產非洲的歐石南亞科除外)。葉革質,少有紙質,互生,極少假輪生,稀互動對生,全緣或有鋸齒,不分裂,被各式毛或鱗片,或無覆被物;不具托葉。花單生或組成總狀、圓錐狀或傘形總狀花序,頂生或腋生,兩性,輻射對稱或略兩狀或高腳碟狀,稀離生,花冠通常5裂,稀4、6、8裂,裂片覆瓦狀排列;雄蕊為花冠頂部通常有芒狀或距狀附屬物,或頂部具伸長的管,頂孔開裂,稀縱裂;除吊鐘花屬Enkianthus為單分體外,花粉粒為四分體;花盤盤狀,具厚圓齒;子房上位或下位,(2--)5(--12)室,稀更多,每室有胚珠多數,稀1枚;花柱和柱頭單一。蒴果或漿果,少有漿果狀蒴果;種子小,粒狀或鋸屑狀,無翅或狹翅,或兩端具伸長的尾狀附屬物;胚圓柱形,胚乳豐富。染色體基數X=(8--)12或13(--23)。約103屬3350種(D.J.Mabberley,1996.The Plant-Book.),全世界分布,除沙漠地區外,廣布於南、北半球的溫帶及北半球亞寒帶,少數屬、種環北極或北極分布,也分布於熱帶高山,大洋洲種類極少。我國有15屬,約757種,分布全國各地,生產地在西南部山區,尤以四川、雲南、西藏三省區相鄰地區為盛,這裡也是杜鵑屬Rhododendron、樹蘿蔔屬Agapetes的多樣化中心,且極富特有類群。此前曾記載國產屬還有伏地杜鵑屬Chiogenes[見《中國植物志》57(3)]、雲間杜娟屬Therorhodion(見《中國高等植物圖鑑》3,《中國種子植物科屬詞典》)、扁枝越桔屬Hugeria(見《中國高等植物圖鑑》3)。這3個屬名在本志及日後出版的《Flora ofChina》中作下如下的修訂:Chiogenes=Gaultheria,國產的1種恢復其本來名稱:Gaultheria suborbicularis W.W.Smith;Therohoodion=Rhododendron subgen,Therorhodion(Maxim.) Drude;Hugeria=Vaccinium。本科的許多屬、種是著名的園林觀賞植物,已為世界各地廣為利用,我國常見的有杜鵑屬、吊鐘花屬、樹蘿蔔屬的種類。杜鵑屬的木材是優良的工藝用材。產我國北方的一些越桔屬植物的漿果,有極好的食用價值。此外從本科植物中提出過多種化學成分:主要有黃酮類、揮髮油類、香豆素類、酚類化合物及二萜毒素,研究工作表明,黃酮類、香豆素類化合物有平喘、消炎的功效,從白珠樹屬中提取冬綠油(地檀香油)。上述成分用於醫藥工業和日用品工業。但已知杜鵑屬、馬醉木屬、金葉子屬的一些種,其葉、花含有程度不同的毒性,可引起人、畜中毒,毒性強的成分為四環二萜毒素、梫木毒素等,在利用上述植物時必須注意去毒問題。本科植物是環北極植物區系的重要組成成分,並在世界植被組成中占有重要位置,在我國西部、西南部高山、亞高山的濕潤山坡以上的北極灌木群落、高山石南灌叢、大西洋沿岸的歐石南灌木群落、北半球北部的泥炭蘚沼澤植被、冰沼植被、非洲好望角的硬葉常綠灌木群落等等,它們建群種或優勢種均為本科不同屬、種的植物。杜鵑花科分類系統的建立與發展已有漫長的歷史。O.Drude (1889Engler's Pflanzenfamilien)建立的4個亞科:Rhododendroideae,Arbutoideae,Vaccinioideae,Ericoideae,為本科的系統分類奠定了基礎。Hook.f.,Gen.Plant.(1876),J.Hutch.(1932)等人基於子房下位,果為漿果特徵,將越桔這一類從杜鵑花科獨立出了越桔科Vacciniaceae。本世紀以來也有眾多學者以各個學科角度再研究O.Drude系統,並提出各自的見解,如H.F.Copeland (1944)、H.T.Cox(1948)、L.Watson (1965)、O.Hagerup等人,但Drude 系統仍被傳統地套用。本志亦採納了O.Drude的概念,並認同E.Busch(Fl.URSS.Vol.18)所作等級上的更動。

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