新斯的明

新斯的明

新斯的明,多用於重症肌無力及腹部手術後的腸麻痹。

基本信息

化學名稱

溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲醯氧基]苯銨

分子結構式

新斯的明 新斯的明

分子式

C12H19BrN202

分子量

303

理化性質

白色結晶性粉末,無臭,味苦。在水中極易溶解,在乙醇中易溶。

藥理學

具有抗膽鹼酯酶作用,但對中樞神經系統的毒性較毒扁豆鹼弱;因尚能直接作用於骨骼肌細胞的膽鹼能受體,故對骨骼肌作用較強,縮瞳作用較弱。

適應症

多用於重症肌無力及腹部手術後的腸麻痹。

用法和用量

由於劑型及規格不同,用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。

不良反應

大劑量時可引起噁心、嘔吐、腹瀉、流淚、流涎等症狀。

禁忌症

癲癇、心絞痛、室性心動過速、機械性腸梗阻、尿路梗阻及支氣管哮喘患者禁用。

注意事項

大劑量引起的噁心、嘔吐、腹瀉、流淚和流涎等症狀 可用阿托品對抗。

製劑

注射液:1ml:0.5mg、2ml:1mg

藥典介紹

【鑑別】(1)取本品約lmg,置蒸發皿中,加20%氫氧化鈉溶液lml與水2ml,置水浴上蒸發至乾,再在250℃加熱約半分鐘,加水lml,溶解後,放冷,加重氮苯磺酸試液lml,即顯紅色。 (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集110圖)一致。 (3) 取本品約20mg,加20%氫氧化鈉溶液lml與濃過氧化氫溶液10滴,煮沸,冷卻,加稀鹽酸使成酸性,加氯化鋇試驗,即生成白色沉澱。 【檢查】 酸鹼度 取本品0.1g ,加水10ml使溶解,加酚酞指示液2滴,不應顯粉紅色; 再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。 氯化物 取本品0.2g,加水10ml使溶解,加稀硝酸lml與硝酸銀試液3ml,不得立即顯渾濁。 硫酸鹽 取本品0.5g,依法檢査(附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液3.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.06%)。 有關物質 取本品,加水溶解並稀釋製成每lml中含0.5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取lml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取供試品溶液lml,置10ml量瓶中,加5mol/L氫氧化鈉溶液50μl,放置5分鐘後,加5mol/L鹽酸溶液50μl,用水稀釋至刻度,搖勻,作為系統適用性試驗溶液(立即使用)。照高效液相色譜法(附錄V D) 測定。用辛烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以0.05mol/L 磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.0)-乙腈(87:13) (含0.0015mol/L庚烷磺酸鈉)為流動相;檢測波長為215nm。取系統適用性試驗溶液lOμl注入液相色譜儀,色譜圖中相對保留時間約為0.45處的雜質峰為主要降解物3-羥基三甲苯胺甲硫酸鹽峰。取對照溶液lOμl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%;再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有與3-羥基三甲苯胺甲硫酸鹽保留時間一致的色譜峰,其峰面積不得大於對照溶液主峰面積(0.5 %) ,其他各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積(0.5%)。 雜質吸光度 取本品,加1.0%碳酸鈉溶液製成每lml中含5.0mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄IV A )測定,在294nm波長處的吸光度不得過0.15。 易氧化物 取本品0.1g,加新沸放冷的水1.0ml使溶解,加高錳酸鉀滴定液(0.001mol/L)0.5ml,30秒鐘內不得褪色。乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0% ( 附錄Ⅷ L) 。 熾灼殘渣 不得過0.1%(附錄Ⅷ N )。 【含量測定】取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中,加水90ml溶解後,加氫氧化鈉試液00ml,加熱蒸餾,餾出液導人2%硼酸溶液50ml中,至體積約達150ml停止蒸餾,餾出液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.Olmol/L)滴定至溶液由藍綠色變為灰紫色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每lml硫酸滴定液(0.Olmol/L)相當於6.688mg的C13H22N206S。 【類別】抗膽鹼酯酶藥。 【貯藏】遮光,密封保存。

抗膽鹼藥

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