尼群地平片

尼群地平片

尼群地平片(Nitrendipine Tablets),本品為淡黃色片。本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。成人常用量:開始一次口服10mg,每日1次,以後可根據情況調整為20mg,每日2次。對本品過敏及嚴重主動脈瓣狹窄的患者禁用。抗高血壓藥。生產企業有浙江萬馬藥業有限公司、濟南三株福爾製藥有限公司、廣西萬通製藥有限公司、海南斯達製藥有限公司等。

基本信息

藥品簡介

 尼群地平片 尼群地平片
通用名:尼群地平片。

英文名:NITRENDIPINE TABLETS。

拼音名:NIQUNDIPING PIAN。

藥品類別:抗高血壓藥

性狀:本品為淡黃色片。

貯藏:遮光、密封保存

主要成分

結構式 結構式

通用名:尼群地平

化學名:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯

拼音名:NIQUNDIPING

英文名:NITRENDIPINE

CAS No:39562-70-4

分子式:C18H20N2O6

分子量:360.37

規格:10mg

藥理作用

1.本品為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。

2.本品抑制血管平滑肌心肌的跨膜鈣離子內流,但以血管作用為主,故其血管選擇性較強。

3.本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張,產生降壓作用。致癌、致突變和生殖毒性,大鼠口服同類藥物硝苯地平兩年未見有致癌作用。體內致突變研究結果陰性。

藥代動力學

本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報導t1/2為2小時,近期研究由於使用了更敏感的測定設備,報導T1/2在10至22小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峰值。口服後30分鐘收縮壓開始下降,60分鐘後舒張壓開始下降,降壓作用在1至2小時最大,持續6至8小時。本品在肝內廣泛代謝,其代謝產物70%經腎排泄,8%隨糞便排出。肝病患者血藥濃度和消除半衰期增加。

適應症

高血壓。

用法用量

成人常用量:開始一次口服10mg,每日1次,以後可根據情況調整為20mg,每日2次。

不良反應

較少見的有頭痛、面部潮紅。少見的有頭暈、噁心、低血壓、足踝部水腫、心絞痛發作,一過性低血壓。本品過敏者可出現過敏性肝炎皮疹,甚至剝脫性皮炎等。

禁忌症

對本品過敏及嚴重主動脈瓣狹窄的患者禁用。

注意事項

尼群地平片 尼群地平片

1.少數病例可能出現血鹼性磷酸酶增高。

2.肝功能不全時血藥濃度可增高,腎功能不全時對藥代動力學影響小,以上情況慎用本品。

3.絕大多數患者服用此藥後僅有可以耐受的輕度低血壓反應,但個別患者可出現嚴重的體循環低血壓症狀。這種反應常發生在初期調整藥量期間或者增加藥物用量的時候,特別是合用受體阻滯劑時。故服用本品期間須定期測量血壓。

4.已經證明極少數的患者,特別是那些有嚴重冠狀動脈狹窄的患者,在服用此藥或者增加劑量期間,心絞痛或心肌梗死的發生率增加。其機制尚不明了。故服用本品期間須定期作心電圖

5.少數接受受體阻滯劑的患者在開始服用此藥後可發生心力衰竭,有主動脈狹窄的患者這種危險性更大。

用藥

孕婦及哺乳期婦女用藥本品在孕婦中套用的研究尚不充分,已有的臨床套用尚未發生問題,但應注意不良反應。

兒童用藥

老年患者用藥老年人套用血藥濃度較高,但半衰期未延長,故宜適當減少劑量;正在服用受體阻滯劑者應慎重加用本品。合用宜從小劑量開始,以防誘發或加重體循環低血壓,增加心絞痛、心力衰竭,甚至心肌梗死的發生。推薦老年患者初始劑量為每日10mg。

藥物相互作用

尼群地平片 尼群地平片

1.受體阻滯劑絕大多數患者合用此藥可加強降壓作用,並可減輕本品降壓後發生的心動過速;然而,個別患者有可能誘發和加重體循環低血壓、心力衰竭和心絞痛。

2.血管緊張素轉換酶抑制劑合用耐受性較好,降壓作用加強。

3.長效硝酸鹽類合用有較好的耐受性,但尚缺乏評價這種合用控制心絞痛的有效性文獻。

4.洋地黃部分研究提示服用此藥,能夠增加合用的地高辛血漿濃度,平均增加45%。部分研究認為不增加地高辛血漿濃度和毒性。提示人們在初次使用、調整劑量或停用尼群地平時應監測地高辛的血藥濃度,以防地高辛過量或不足。

5.雙香豆類抗凝藥尚無報告表明合用尼群地平能夠增加香豆類抗凝藥物的凝血酶元時間。目前,還不能肯定他們之間的相互作用。

6.西米替丁由於西米替丁可介導抑制肝臟細胞色素P450酶,使尼群地平的首過效應發生改變,建議對正在服用西米替丁治療的患者合用尼群地平時,注意藥物劑量的調整。

藥物過量

現有的文獻表明,增加劑量能夠導致過度的外周血管擴張,繼發或延長體循低血壓狀態。由藥物過量導致臨床上出現顯著的低血壓反應的患者,應及時在心肺監測的同時,給予積極的心血管支持治療。肝功能不全的患者藥物清除率下降。

鑑別

(1)取本品的細粉適量(約相當於尼群地平50mg),加丙酮2ml,振搖,濾過,濾液加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,振搖,溶液顯橙黃色。

(2)避光操作。取本品的細粉適量(約相當於尼群地平10mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使尼群地平溶解,加無水乙醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,用無水乙醇製成每1ml中含20μg的溶液,照尼群地平項下的鑑別(2)項試驗,顯相同的結果。

檢查

含量均勻度,避光操作。取本品1片,置乳缽中,研細,加無水乙醇分次轉移至100ml量瓶中,置溫水浴中,時時振搖,使尼群地平溶解,放冷,加無水乙醇至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法,在236nm的波長處測定吸收度,應符合規定。

其他應符合片劑項下有關的各項規定。

含量測定

取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於尼群地平0.13g),照尼群地平項下的方法,自“加冰醋酸20ml”起,依法測定,即得。

生產企業

商品名生產企業規格是否處方 醫保 批准文號
尼群地平片浙江萬馬藥業有限公司10mg處方國藥準字H33020907
尼群地平片浙江巨泰藥業有限公司10mg處方國藥準字H33020987
尼群地平片浙江得恩德製藥有限公司10mg處方國藥準字H33020096
尼群地平片揚州中寶製藥有限公司10mg處方國藥準字H32021122
尼群地平片蘇州麥迪森藥業有限公司10mg處方國藥準字H32023899

相關詞條

相關搜尋

熱門詞條

聯絡我們