固體核磁共振
（SSNMR，Solid State Nuclear Magnetic Resonance）
固體核磁共振技術是以固態樣品為研究對象的分析技術。在液體樣品中，分子的快速運動將導致核磁共振譜線增寬的各種相互作用（如化學位移各向異性和偶極-偶極相互作用等）平均掉，從而獲得高分辨的液體核磁譜圖；對於固態樣品，分子的快速運動受到限制，化學位移各向異性等各種作用的存在使譜線增寬嚴重，因此固體核磁共振技術解析度相對於液體的較低。
目前，固體核磁共振技術分為靜態與魔角鏇轉兩類。前者解析度低，套用受限；後者是使樣品管（轉子）在與靜磁場Bo呈54.7°方向快速鏇轉，達到與液體中分子快速運動類似的結果，提高譜圖解析度。
1、固體核磁共振的基本問題
（1）為什麼需要固體核磁共振技術？
樣品不溶解或者樣品溶解，但是結構改變；了解從液體到固體的結構變化；作為x-ray的重要補充。
（2）固體核磁共振技術的套用領域
無機材料（固體催化劑、玻璃、陶瓷等）；有機固體（高分子、固態蛋白質等）
2、固體核磁共振中涉及的各種作用
各向同性化學位移、化學位移各向異性（CSA，Chemical Shift Anisotropy）、偶極-偶極耦合、J-耦合，對四極核（自鏇量子數I大於1/2的核）還有核四極作用（Qudrapole interaction）。
3、固體核磁共振中用到的主要技術
（1）魔角鏇轉MAS（Magic Angle Spinning）：樣品管繞著某個軸高速鏇轉，該軸與主核場Bo的夾角為魔角——54.7°。MAS可以有效地將各種各向異性作用有效平均，實現固體核磁譜圖的高分辨。目前轉速範圍為0-80kHz。
（圖）固體核磁共振（2）交叉極化CP（Cross Polarization）。由豐核（如1H）到稀核（如13C）的交叉極化，使13C的信號大大增強。
（圖）交叉極化的脈衝序列（3）其它還有異核去耦、同核去耦、異核重耦和同核重耦等。
