凝膠掃描

凝膠掃描

凝膠掃描技術，力求對採用聚合酶鏈反應(PCR)檢測非霍奇金淋巴瘤(NHL)抗原受體基因重排結果分析時建立量化標準，以利於臨床醫師套用時客觀判斷，並為其篩選隨訪病例提供依據。方法用PCR對96例B-NHL分別採用IgHFR3A及FR2A檢測IgH基因克隆性重排。

介紹

凝膠掃描

65例經IgHFR3APCR已證實為IgH基因克隆性重排B-NHL及8例良性病變淋巴組織和5例正常人外周血單核細胞，IgHFR3APcR產物8％變性聚丙烯醯胺凝膠電泳銀染後圖像行凝膠掃描，繪製曲線並計算h1／h2比值。結果(1)採用FR3A引物，克隆性IgH基因重排在96例B-NHL中檢測率為68％，採用FR2A引物，檢測率為61％，結合FR3A、FR2A引物，總檢測率為83％。(2)凝膠掃描曲線示65例B-NHL的h1／h2均＞3，而5例正常人外周血單核細胞曲線均表現為鍾型，8例良性病變淋巴組織h1／h2比值均＜1．5。結論非霍奇金淋巴瘤抗原受體基因重排檢測的凝膠掃描分析曲線中，h1／h2峰高比值至少＞3可提示為IgH基因克隆性葦排，＜1．5可能提示IgH基因多克隆重排。比值介於1．5和3之間，提示有隨訪意義。聯合FR3A，FR2A引物，可提高B-NHLIgH基因克隆性重排的檢測率。